La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio, un activador de GSK-3β, modula la vía Wnt/β-catenina. Al inhibir GSK-3β, promueve la estabilización y acumulación de β-catenina, facilitando su translocación al núcleo. Esta translocación nuclear aumenta la expresión del gen diana Wnt, activando indirectamente la netrina-1 a través de la vía Wnt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un activador del AMP cíclico (AMPc), estimula indirectamente la expresión de netrina-1. Los niveles elevados de AMPc activan la PKA, que fosforila el CREB. El CREB fosforilado se une al promotor de la netrina-1, potenciando su transcripción. Esta activación indirecta a través de la señalización AMPc/PKA/CREB dilucida una vía por la que la forskolina puede promover la expresión y actividad de la netrina-1. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
El ácido litocólico, un agonista del FXR, activa indirectamente la netrina-1. Tras la activación del FXR, forma un complejo con el RXR y se une al elemento de respuesta del FXR en el promotor de la netrina-1, induciendo la transcripción. Esto demuestra un mecanismo indirecto a través de la vía del FXR por el que el ácido litocólico puede estimular la expresión de netrina-1, revelando un posible vínculo regulador entre los ácidos biliares y la netrina-1. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $66.00 $230.00 $665.00 $1678.00 | 39 | |
El trolox, un análogo hidrosoluble de la vitamina E, actúa como activador indirecto de la netrina-1. Al suprimir el estrés oxidativo, Trolox previene la degradación de HIF-1α mediada por ROS. El HIF-1α estabilizado se transloca al núcleo, uniéndose al promotor de la netrina-1 y potenciando su transcripción. Esto desvela una conexión reguladora entre el estrés oxidativo, HIF-1α y la expresión de netrin-1, implicando a Trolox en la modulación de este eje. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
La rosiglitazona, un agonista PPARγ, activa indirectamente la expresión de netrin-1. La activación de PPARγ forma un complejo con RXR, uniéndose al elemento de respuesta PPAR en el promotor de netrin-1 y potenciando la transcripción. A través de este mecanismo dependiente de PPARγ, la rosiglitazona demuestra una modulación indirecta de la expresión de netrina-1, vinculando la activación de PPARγ a la regulación de netrina-1 en los procesos celulares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632, un inhibidor de ROCK, activa indirectamente la netrina-1. La inhibición de ROCK reduce la fosforilación de LIMK, lo que provoca la activación de cofilina. La cofilina activada se transloca al núcleo y promueve la transcripción de netrina-1 uniéndose a la región promotora. Esto descubre una vía dependiente de ROCK a través de la cual el Y-27632 activa indirectamente la expresión de netrina-1, lo que sugiere un vínculo potencial entre la inhibición de ROCK y la modulación de netrina-1. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
El amlexanox, un inhibidor de IKKε/TBK1, activa indirectamente la netrina-1 mediante la modulación de NF-κB. Al inhibir IKKε/TBK1, Amlexanox obstaculiza la fosforilación de p65, impidiendo su translocación nuclear. Esta atenuación de la señalización NF-κB da lugar a un aumento de la transcripción de la netrina-1, lo que pone de relieve un mecanismo a través del cual el Amlexanox puede ejercer una activación indirecta de la netrina-1 modulando la vía NF-κB. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxime, un inhibidor de GSK-3, activa indirectamente la expresión de netrina-1. Al inhibir la GSK-3, estabiliza la β-catenina, promoviendo su translocación nuclear. La β-catenina nuclear potencia la transcripción de netrina-1 al interactuar con su promotor. Esto revela una vía indirecta a través de la inhibición de GSK-3, demostrando cómo la indirubina-3'-monoxima puede modular la expresión de netrina-1 regulando la cascada de señalización Wnt/β-catenina. | ||||||
GW 1929 | 196808-24-9 | sc-202640 | 1 mg | $89.00 | ||
El GW1929, un agonista de PPARβ/δ, activa indirectamente la netrina-1. La activación de PPARβ/δ forma un complejo con RXR, uniéndose al elemento de respuesta PPAR en el promotor de netrin-1 y potenciando la transcripción. Mediante este mecanismo dependiente de PPARβ/δ, el GW1929 demuestra una modulación indirecta de la expresión de netrina-1, vinculando la activación de PPARβ/δ a la regulación de netrina-1 en los procesos celulares. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inhibidor del NF-κB, activa indirectamente la netrina-1 suprimiendo la señalización del NF-κB. La inhibición de NF-κB impide la degradación de IκBα, inhibiendo la translocación nuclear de p65. Esta atenuación de la actividad del NF-κB potencia la transcripción de la netrina-1, esbozando un mecanismo a través del cual BAY 11-7082 puede ejercer una activación indirecta de la netrina-1 modulando la vía del NF-κB. | ||||||