NBS1 Activadores
Activadores comunes de NBS1 incluyen, pero no se limitan a Resveratrol CAS 501-36-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6, β-Nicotinamide mononucleotide CAS 1094-61-7, Chloroquine CAS 54-05-7 y Olaparib CAS 763113-22-0.
Los activadores de la N-acetiltransferasa 3 (NAT-3) son compuestos que influyen indirectamente en los mecanismos funcionales de esta enzima de membrana implicada en el transporte de aminoácidos. En lugar de unirse directamente a NAT-3 y activarla, estas moléculas ejercen sus efectos a través de la modulación de diversas vías de señalización celular que, a su vez, pueden provocar alteraciones en la actividad de NAT-3. Entre estos compuestos, el ionóforo de calcio A23187 y la forskolina son ejemplos notables. El A23187 facilita el transporte de iones de calcio a través de las membranas celulares, afectando potencialmente a la NAT-3 al alterar las cascadas de señalización dependientes del calcio. La forskolina, por su parte, aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA, que podría fosforilar proteínas que regulan la función o la expresión de NAT-3.
Otros activadores incluyen la PMA, que activa la PKC, influyendo potencialmente en la NAT-3 al modificar los patrones de fosforilación que controlan la actividad del transportador. La genisteína, como inhibidor de la quinasa, puede interrumpir las vías de señalización dependientes de la quinasa, afectando indirectamente a los mecanismos reguladores de NAT-3. Compuestos como el AMP dibutiril-cíclico y el monofosfato N6-benzoiladenosina-3',5'-cíclico, ambos análogos del AMPc, imitan el AMPc endógeno y activan la PKA, lo que afecta a la actividad de NAT-3 al influir en los estados de fosforilación celular. Además, las poliaminas como la espermina, aunque sus mecanismos precisos están menos definidos, tienen el potencial de modular los canales y transportadores de iones, afectando así indirectamente a la actividad NAT-3. Es importante señalar que la activación de NAT-3 por estos compuestos no es el resultado de interacciones directas proteína-ligando. En su lugar, estas sustancias químicas actúan sobre varias vías y procesos anteriores dentro de la célula que influyen en el estado operativo de NAT-3. Al interactuar con moléculas de señalización, alterar los niveles de mensajeros intracelulares y afectar a los eventos de fosforilación, estos activadores proporcionan colectivamente un medio para modular la actividad de NAT-3, ampliando el panorama funcional en el que opera este transportador.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol estimula la SIRT1, que a su vez desacetila la NBS1, potenciando así su actividad reparadora del ADN. El aumento de la actividad de la SIRT1 potencia las funciones de la NBS1 en la respuesta al daño del ADN al promover su reclutamiento a los lugares de las roturas del ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las histonas desacetilasas (HDAC), lo que conduce a la hiperacetilación y relajación de la cromatina. Esta alteración de la estructura de la cromatina facilita un mayor acceso de la NBS1 a las lesiones del ADN, potenciando su papel en los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | $92.00 $269.00 $337.00 $510.00 $969.00 | 4 | |
Como precursor del NAD+, el mononucleótido de nicotinamida aumenta los niveles celulares de NAD+, necesario para la actividad de la SIRT1. Al activar la SIRT1, este compuesto potencia indirectamente la desacetilación y la activación de la NBS1 en la respuesta al daño del ADN. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina altera la acidificación lisosomal, lo que puede conducir a la inhibición de la degradación autofágica. Esto aumenta la estabilidad y disponibilidad de las proteínas, como la NBS1, al impedir su degradación autofágica, con lo que se potencia potencialmente la función de reparación del ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Los inhibidores de la PARP, como el olaparib, atrapan la PARP en las lesiones del ADN, lo que provoca un aumento de las roturas de doble cadena. Estas roturas hacen necesaria la reparación por recombinación homóloga, en la que el NBS1 es un componente crítico, promoviendo así indirectamente la actividad de reparación del ADN mediada por el NBS1. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
El KU-55933 inhibe la cinasa ATM, lo que, paradójicamente, puede conducir a un aumento compensatorio de las vías alternativas de reparación del ADN en las que interviene la NBS1. Este efecto indirecto puede potenciar los mecanismos de reparación dependientes de NBS1 en respuesta a las roturas de doble cadena. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
La mirina inhibe la actividad exonucleasa del complejo MRE11-RAD50-NBS1, lo que podría potenciar las funciones de NBS1 en la activación del punto de control de reparación del ADN, ya que desplaza la actividad del complejo desde la resección de los extremos del ADN hacia la activación de la respuesta al daño del ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 es un inhibidor de ATR que, al inhibir ATR, puede conducir a una mayor dependencia de las vías de reparación del ADN mediadas por NBS1 como mecanismo compensatorio para mantener la estabilidad genómica frente al daño del ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
El NU7441 es un inhibidor de la DNA-PKcs que puede provocar un aumento de la actividad de reparación de la recombinación homóloga en la que la NBS1 es un actor clave. Al inhibir la DNA-PKcs, el compuesto potencia indirectamente el papel de la NBS1 en la reparación del ADN. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la estabilización de las proteínas implicadas en la respuesta al daño del ADN, incluida la NBS1, al impedir su degradación. Así, el MG132 aumenta la disponibilidad de la NBS1 para participar en las vías de reparación del ADN. | ||||||