Myf-5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Myf-5 incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Myf-5, miembro de la familia del factor regulador miogénico (MRF), es un actor fundamental en la orquestación de la diferenciación miogénica, un proceso complejo que da lugar al músculo esquelético. Como factor de transcripción, Myf-5 desempeña un papel central en la activación de la expresión de genes esenciales para la determinación de mioblastos y el desarrollo muscular. Comprender los intrincados mecanismos reguladores que rigen Myf-5 es crucial para descifrar los entresijos moleculares que subyacen a la formación del músculo esquelético. Dos compuestos, SB431542 y LY364947, adoptan un enfoque directo mediante la inhibición de los receptores TGF-β. La señalización del TGF-β está íntimamente implicada en la diferenciación miogénica, y estos inhibidores actúan como frenos moleculares, impidiendo la vía y, en consecuencia, modulando la expresión de Myf-5. Varias sustancias químicas actúan indirectamente modulando vías de señalización cruciales. SP600125 y PD98059, inhibidores de JNK y MEK, respectivamente, navegan por la intrincada vía MAPK. Este enfoque indirecto les permite influir en la expresión de Myf-5 alterando la cascada de señalización aguas arriba. Wortmannin y Rapamycin, que actúan sobre las vías PI3K/Akt y mTOR, respectivamente, muestran cómo la modulación de estas vías afecta a Myf-5, elucidando la intrincada red de eventos de señalización que dan forma a la diferenciación miogénica.
El cisplatino y el 5-fluorouracilo, agentes dañinos para el ADN y antimetabolitos, respectivamente, ejercen su influencia sobre Myf-5 perturbando la estabilidad genómica y el metabolismo de los nucleótidos. Estos compuestos muestran los fundamentos genómicos de la regulación de Myf-5, reflejando la interacción dinámica entre la integridad del ADN y los procesos miogénicos. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, y la niclosamida, un modulador de la vía Wnt, navegan por múltiples vías. Muestran la compleja interconectividad de las redes de señalización celular, afectando indirectamente a Myf-5 al alterar el entorno celular a través de sus interacciones de amplio alcance. El dasatinib, dirigido contra las quinasas de la familia Src, proporciona una visión del papel de estas quinasas en la conformación del entorno celular relevante para Myf-5. Su modulación indirecta pone de relieve la intrincada estructura de la señalización celular. Su modulación indirecta pone de relieve la intrincada participación de las quinasas Src en la red reguladora que rige Myf-5 y la diferenciación miogénica. En resumen, esta diversa colección de inhibidores de Myf-5 trasciende los límites tradicionales de la inhibición directa, ofreciendo una exploración multifacética del paisaje regulador que gobierna la diferenciación miogénica. Mediante la disección de las vías específicas y las interacciones moleculares de cada compuesto, los investigadores pueden desentrañar las complejidades matizadas de la regulación de Myf-5, proporcionando valiosos conocimientos sobre los procesos fundamentales que dan forma al desarrollo del músculo esquelético.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibidor del receptor del TGF-β. Al bloquear la señalización del TGF-β, afecta indirectamente a la expresión de Myf-5. Se sabe que el TGF-β regula la diferenciación miogénica, y la inhibición de su receptor puede modular el entorno celular, influyendo en los niveles de Myf-5 y en la miogénesis. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Otro inhibidor del receptor del TGF-β, que interrumpe la vía del TGF-β. Esto influye en la diferenciación miogénica e inhibe indirectamente la expresión de Myf-5. Al impedir la señalización del TGF-β, el LY364947 altera el medio celular, impactando en la red reguladora que rige la actividad de Myf-5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK. Aunque no se dirige directamente a Myf-5, SP600125 interrumpe la vía JNK. La expresión de Myf-5 está influida por la señalización JNK, por lo que inhibir esta vía con SP600125 puede modular indirectamente los niveles de Myf-5 y alterar el contexto celular relevante para la miogénesis. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK. Al actuar sobre la vía MAPK, el PD98059 afecta indirectamente a Myf-5. Este compuesto obstaculiza la activación de MEK, un regulador ascendente de MAPK. Dado que Myf-5 está influenciada por la vía MAPK, la inhibición de MEK altera la cascada de señalización, regulando potencialmente a la baja la expresión de Myf-5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de la PI3K. Al dirigirse a la vía PI3K/Akt, la Wortmannina modula indirectamente la Myf-5. Este compuesto impide la actividad de PI3K, influyendo en las cascadas de señalización descendentes que regulan la expresión de Myf-5. La inhibición de PI3K altera el entorno celular, afectando a los procesos miogénicos y a los niveles de Myf-5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR. Al afectar indirectamente a Myf-5, la Rapamicina interrumpe la vía mTOR. Como mTOR interviene en la diferenciación miogénica, su inhibición altera el contexto celular, influyendo en la expresión de Myf-5. La Rapamicina puede modular la red reguladora que rige la miogénesis y la actividad de Myf-5. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor de la HDAC. Aunque no actúa directamente sobre Myf-5, la tricostatina A influye en la regulación epigenética de los genes, incluidos los implicados en la miogénesis. Al inhibir la HDAC, altera la accesibilidad de la cromatina, afectando potencialmente a la expresión de Myf-5 de forma indirecta a través de modificaciones epigenéticas. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agente dañino para el ADN. Influye indirectamente en Myf-5 al alterar la integridad del ADN. El cisplatino induce daños en el ADN, activando respuestas celulares que pueden influir en la expresión de Myf-5. El paisaje genómico alterado debido al daño del ADN puede modular la red reguladora que rige Myf-5 y los procesos miogénicos. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Antimetabolito que afecta a la síntesis de nucleótidos. Aunque no se dirige directamente a Myf-5, el 5-Fluorouracilo altera el metabolismo de los nucleótidos, lo que puede influir en los procesos celulares relacionados con la expresión de Myf-5. La alteración de la reserva de nucleótidos puede afectar a la síntesis de nucleótidos. La alteración de la reserva de nucleótidos puede influir indirectamente en la red reguladora que rige Myf-5 y la miogénesis. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibidor de quinasas de amplio espectro. Influye indirectamente en Myf-5 al dirigirse a múltiples vías de señalización. La amplia inhibición de las cinasas de la estaurosporina altera el entorno de señalización celular, afectando potencialmente a la expresión de Myf-5 de forma indirecta. Modula varias vías que contribuyen a la red reguladora que rige Myf-5. | ||||||