MTHFD1L Inhibidores
Los inhibidores comunes del MTHFD1L incluyen, entre otros, el metotrexato CAS 59-05-2, el N-[4-[2-[2-(2-amino-4,7-dihidro-4-oxo-3H-pirrol[2,3-d]pirimidin-5-il)etil]benzoil]-Ácido L-glutámico CAS 137281-23-3, el fluorouracilo CAS 51-21-8, el Raltitrexed CAS 112887-68-0 y el sulfametoxazol CAS 723-46-6.
Los inhibidores de la MTHFD1L son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e interrumpir la actividad de la enzima metilentetrahidrofolato deshidrogenasa 1-Like (MTHFD1L). Esta enzima desempeña un papel crucial en el metabolismo de un carbono, una vía bioquímica fundamental implicada en la síntesis de purinas, pirimidinas y metionina, así como en la regeneración del tetrahidrofolato (THF), un cofactor vital en diversos procesos celulares. La MTHFD1L, en concreto, es responsable de catalizar la conversión de 10-formiltetrahidrofolato (10-formil-THF) en 5,10-meteniltetrahidrofolato (5,10-metenil-THF), un paso crítico en la biosíntesis de purinas. La inhibición de MTHFD1L puede alterar esta vía, lo que conduce a una reducción en la producción de purinas y otras biomoléculas esenciales, que pueden tener consecuencias de gran alcance en la función celular.
El desarrollo de inhibidores de MTHFD1L ha llamado la atención tanto en la investigación básica como en el descubrimiento de fármacos debido a su potencial impacto en la proliferación y el crecimiento celular. Al interferir en el metabolismo de un carbono, estos inhibidores pueden dificultar la síntesis de nucleótidos, componentes esenciales del ADN y el ARN, afectando así a los procesos de replicación y reparación del ADN. Además, la alteración de la síntesis de metionina puede afectar a las reacciones de metilación de las proteínas y, en consecuencia, influir en la regulación epigenética. Los investigadores están estudiando las implicaciones de los inhibidores de la MTHFD1L en diversos contextos, incluida la investigación del cáncer, ya que las células cancerosas que se dividen rápidamente suelen depender en gran medida de las vías de síntesis de nucleótidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato es un análogo del folato que inhibe la dihidrofolato reductasa, reduciendo potencialmente la disponibilidad de folato y afectando a la expresión de MTHFD1L. | ||||||
N-[4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic Acid | 137281-23-3 | sc-479733 | 250 mg | $330.00 | 1 | |
El pemetrexed es un antifolato multiobjetivo que inhibe varias enzimas en la vía del folato, posiblemente afectando a la expresión de MTHFD1L. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El fluorouracilo se metaboliza en monofosfato de fluorodesoxiuridina (FdUMP), que puede alterar el ciclo del folato, afectando potencialmente a los niveles de MTHFD1L. | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | $143.00 | ||
Raltitrexed es un inhibidor de la timidilato sintasa, lo que puede provocar desequilibrios en el metabolismo del folato, influyendo potencialmente en la expresión de MTHFD1L. | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | $36.00 $54.00 $68.00 $107.00 | 5 | |
El sulfametoxazol es un antibiótico sulfonamida que inhibe la dihidropteroato sintasa en la vía de síntesis del folato, afectando potencialmente a la expresión de MTHFD1L. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | $78.00 $233.00 $809.00 | 5 | |
La pirimetamina es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa que podría reducir el metabolismo del folato e influir así en la expresión de MTHFD1L. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
La trimetoprima inhibe la dihidrofolato reductasa bacteriana y, en concentraciones elevadas, podría afectar al metabolismo del folato humano, lo que podría repercutir en la expresión de MTHFD1L. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La 3′-azido-3′-desoxitimidina es un inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa que podría alterar la síntesis de nucleótidos, afectando potencialmente a enzimas como la MTHFD1L. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que puede provocar una disminución de las reservas de desoxirribonucleótidos, afectando indirectamente a la expresión de MTHFD1L. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
La clofarabina es un análogo nucleósido de la purina que inhibe la ribonucleótido reductasa y las ADN polimerasas, influyendo potencialmente en la expresión de MTHFD1L. | ||||||