Estructura molecular de Sulfamethoxazole, Número CAS: 723-46-6
Sulfamethoxazole (CAS 723-46-6)
Ver las publicaciones del producto (5)
Nombres Alternativos:
4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide; 3-(p-Aminobenzenesulfonamido)-5-methylisoxazole; 3-Sulfanilamido-5-methylisoxazole
Solicitud:
Sulfamethoxazole es un inhibidor de la enzima dihidropteroato sintasa
Número de CAS:
723-46-6
Peso Molecular:
253.28
Fórmula Molecular:
C10H11N3O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
El sulfametoxazol es un compuesto que se utiliza en estudios de investigación por sus propiedades antibacterianas, dirigidas específicamente contra la dihidropteroato sintasa bacteriana implicada en la síntesis del folato. Esta investigación es fundamental para comprender el mecanismo de acción de los antibióticos y el desarrollo de la resistencia bacteriana. En microbiología medioambiental, el sulfametoxazol se utiliza a menudo para evaluar la degradación y eliminación de residuos de antibióticos en instalaciones de tratamiento de aguas, así como su impacto en las comunidades bacterianas de sistemas acuáticos naturales. El compuesto también es objeto de interés en química analítica para el desarrollo de métodos de detección que permitan controlar su presencia en muestras medioambientales.
Sulfamethoxazole (CAS 723-46-6) Referencias
- Sorción de sulfametoxazol en seis tipos de microplásticos. | Guo, X., et al. 2019. Chemosphere. 228: 300-308. PMID: 31035168
- Conversión biológica del sulfametoxazol en un sistema autótrofo de desnitrificación. | Zhang, L., et al. 2020. Water Res. 185: 116156. PMID: 33086460
- Descomposición completa del sulfametoxazol durante un proceso de oxidación avanzada en un sistema simple de tratamiento de aguas. | Suzuki, N., et al. 2022. Chemosphere. 287: 132029. PMID: 34474387
- Mejora de la eficacia de eliminación del sulfametoxazol por microalgas aclimatadas: Mecanismo de tolerancia, y productos y vías de transformación. | Zhang, Y., et al. 2022. Bioresour Technol. 347: 126461. PMID: 34863845
- Degradación eficiente de sulfametoxazol bajo irradiación de luz visible mediante fotocatalizador compuesto de polianilina/sulfuro de cobre. | Yang, J., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 36502-36511. PMID: 35064877
- Degradación fotocatalítica eficaz del sulfametoxazol utilizando perovskita CaCu3Ti4O7 sintonizable. | Lien, E., et al. 2022. Chemosphere. 294: 133744. PMID: 35093422
- Efectos tóxicos y mecanismos moleculares del sulfametoxazol en Scenedesmus obliquus. | Xu, D., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 232: 113258. PMID: 35104774
- Influencia del sulfametoxazol en la digestión anaerobia: Metanogénesis, mecanismo de degradación y evolución de la toxicidad. | Tang, T., et al. 2022. J Hazard Mater. 431: 128540. PMID: 35220120
- Eliminación de sulfametoxazol de aguas residuales de maricultura en un reactor de biopelícula de lecho móvil y comprensión de los cambios de antibiótico y genes de resistencia. | Chen, Y., et al. 2022. Chemosphere. 298: 134327. PMID: 35304219
- El sulfametoxazol induce la toxicidad de los capilares cerebrales en el pez cebra mediante la regulación al alza de la señalización de VEGF y quimioquinas. | Xu, Y., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 238: 113620. PMID: 35561544
- Consorcios bacterianos anaerobios degradadores de sulfametoxazol en sedimentos de humedales contaminados por antibióticos, identificados mediante sondeo de isótopos estables de ADN y análisis metagenómico. | Chen, J., et al. 2022. Environ Microbiol. 24: 3751-3763. PMID: 35688651
- Biotransformación del sulfametoxazol por microalgas: Eficacia, vías y mecanismos de eliminación. | Chu, Y., et al. 2022. Water Res. 221: 118834. PMID: 35839594
- Mejora de la adsorción de sulfametoxazol y tetraciclina en soluciones acuosas mediante biocarbón magnético MgFe2O4. | Deng, Y., et al. 2022. Water Sci Technol. 86: 568-583. PMID: 35960837
- El Sulfametoxazol Potencia Actividades Enzimáticas Específicas en Condiciones Heterótrofas Aerobias: Un Enfoque Metaproteómico. | Kennes-Veiga, DM., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 13152-13159. PMID: 36073795
Inhibidor de:
AICAR transformylase, ALDH1L2, Brucella abortus, C20orf54, CNF2, cSHMT, E. coli, Enrofloxacin, Enterobacter cloacae, G6PD, GRAMD2, H. influenzae B, LOC644196, MRSA, MTHFD2L, MTHFR, MTHFS, MTHFSD, MTR, NIT2, Salmonella typhimurium 0-4, Shigella dysenteriae, SPR, y THTPA.Activador de:
4930524E20Rik, Ciprofloxacin, DHODH, HCP1, LysRS, MTHFS, y Salmonella paratyphi 0-2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Sulfamethoxazole, 10 g | sc-208405 | 10 g | $36.00 | |||
Sulfamethoxazole, 25 g | sc-208405A | 25 g | $54.00 | |||
Sulfamethoxazole, 50 g | sc-208405B | 50 g | $68.00 | |||
Sulfamethoxazole, 100 g | sc-208405C | 100 g | $107.00 |