Mpa2l Activadores
Los activadores comunes de la Mpa2l incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, el PMA CAS 16561-29-8, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 y el D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Los activadores de Mpa2l son un conjunto de entidades químicas conocidas por modular diversas vías de señalización, lo que puede conducir a un aumento de la actividad funcional de Mpa2l. Compuestos como la forskolina y la isobutilmetilxantina (IBMX) actúan elevando los niveles intracelulares de AMPc e inhibiendo las fosfodiesterasas, respectivamente, lo que culmina en la activación de la proteína cinasa A (PKA). La PKA, a su vez, puede fosforilar sustratos que pueden interactuar con la Mpa2l, potenciando así su activación. Del mismo modo, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que podría fosforilar dianas dentro de las vías de señalización que implican a Mpa2l, potenciando potencialmente su papel. Además, el galato de epigalocatequina (EGCG) y la genisteína, al inhibir diversas quinasas, pueden disminuir la señalización competitiva y facilitar así las vías en las que Mpa2l es activa. La molécula de señalización lipídica esfingosina-1-fosfato (S1P) y el inhibidor de PI3K LY294002 contribuyen a la modulación de complejas cascadas de señalización que pueden potenciar indirectamente la actividad de Mpa2l al incidir en moléculas o procesos relacionados.
La actividad funcional de Mpa2l también se ve influida por compuestos que afectan a la señalización MAPK y a la homeostasis del calcio. U0126 y SB203580, al inhibir específicamente MEK1/2 y p38 MAPK respectivamente, alteran el equilibrio de la señalización celular de tal manera que podrían favorecer la activación de Mpa2l. A23187 y Thapsigargin, al aumentar los niveles de calcio intracelular a través de diferentes mecanismos, favorecen la activación de vías dependientes de calcio de las que Mpa2l podría formar parte. Por último, la estaurosporina, a pesar de sus propiedades generales de inhibición de quinasas, podría fomentar indirectamente la activación de Mpa2l mediante la represión de quinasas que regulan negativamente vías relevantes para la función de Mpa2l. En conjunto, estos activadores de Mpa2l, a través de su modulación dirigida de varias vías bioquímicas, sirven para aumentar la actividad funcional de Mpa2l sin necesidad de un aumento directo de su expresión o de su unión y activación directas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, enzimas que degradan el AMPc y el GMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX puede perpetuar indirectamente la activación de la PKA, lo que puede potenciar la actividad funcional de la Mpa2l. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede dar lugar a la fosforilación de proteínas diana, lo que posiblemente potencie la actividad funcional de la Mpa2l a través de efectos descendentes en las cascadas de señalización en las que participa. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG) es un polifenol que actúa como antioxidante y ha demostrado inhibir ciertas quinasas. Al inhibir las vías competitivas de las quinasas, el EGCG podría potenciar indirectamente las vías de señalización en las que la Mpa2l está activa. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato (S1P) es una molécula de señalización lipídica que puede activar los receptores acoplados a proteínas G, dando lugar a eventos de señalización corriente abajo. La S1P puede potenciar la actividad funcional de la Mpa2l modulando vías de señalización que incluyen dianas de receptores acoplados a proteínas G. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, que puede alterar la actividad de las vías de señalización descendentes, como la AKT. Al modular esta vía, el LY294002 podría potenciar indirectamente la activación de la Mpa2l al afectar a las moléculas de señalización relacionadas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que forman parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 puede potenciar indirectamente la actividad de Mpa2l desplazando el equilibrio de señalización hacia vías en las que Mpa2l es funcionalmente activa. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar varias quinasas y fosfatasas dependientes del calcio, potenciando potencialmente la actividad de Mpa2l a través de las vías de señalización del calcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede modular las vías de señalización reduciendo la actividad de la quinasa. Al inhibir las tirosina quinasas, la genisteína puede potenciar las vías en las que interviene la Mpa2l al reducir la competencia de la señalización de la tirosina quinasa. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Este aumento del calcio puede desencadenar cascadas de señalización dependientes del calcio, que pueden potenciar la actividad funcional de la Mpa2l. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de p38 MAPK. Al inhibir p38, puede cambiar la dinámica de señalización para favorecer la activación de Mpa2l a través de vías alternativas que no dependen de la actividad de p38 MAPK. | ||||||