Morc4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Morc4 incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de Morc4 abarcan una variedad de compuestos que suprimen indirectamente la actividad de Morc4 dirigiéndose a vías de señalización o procesos celulares específicos. Por ejemplo, los inhibidores dirigidos a la proteína quinasa C pueden disminuir la función de Morc4 al afectar a la remodelación de la cromatina y a la regulación de la expresión génica a la que está asociada Morc4. Del mismo modo, los compuestos que inhiben las histonas deacetilasas o las ADN metiltransferasas pueden afectar a Morc4 alterando el paisaje epigenético y, en consecuencia, cambiando el contexto de la cromatina y los patrones de expresión génica que regula Morc4. Los inhibidores del proteasoma también pueden modular la estabilidad de las proteínas reguladoras implicadas en el control de la actividad de Morc4, influyendo así indirectamente en el estado funcional de Morc4. Además, los inhibidores de la vía PI3K pueden suprimir indirectamente la actividad de Morc4 modulando la señalización y la expresión génica que son críticas para el papel de Morc4 en la célula.
Los inhibidores que impiden la cascada de señalización MAPK, incluidos los dirigidos a MEK o p38 MAPK, pueden influir en la actividad de Morc4 alterando la expresión génica y la dinámica de la cromatina en la que Morc4 está implicada. La inhibición de vías aguas arriba de ERK también puede afectar a la función de Morc4 cambiando el entorno celular en el que opera Morc4, como los inhibidores de MEK1/2 que reducen indirectamente la actividad de Morc4 a través de estos mecanismos. Además, los compuestos que inhiben GSK-3 pueden suprimir indirectamente Morc4 impactando programas transcripcionales cruciales para la expresión de Morc4. Además, los inhibidores de mTOR desempeñan un papel en la inhibición indirecta de Morc4 al afectar al crecimiento y la proliferación celular, que son procesos que pueden influir en el contexto celular de la actividad de Morc4. Por último, los inhibidores de Akt pueden modular la función de Morc4 alterando las vías de señalización relacionadas con la supervivencia y el metabolismo celular, lo que puede tener efectos secundarios sobre la expresión y la actividad de Morc4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC), que interviene en diversas vías de señalización, incluidas las que regulan la remodelación de la cromatina y la expresión génica. Al inhibir la PKC, la bisindolilmaleimida I puede provocar la disminución de la actividad funcional de Morc4, ya que Morc4 está implicada en los procesos de remodelación de la cromatina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que altera la estructura de la cromatina para regular la expresión génica. La Morc4 está asociada a la remodelación de la cromatina; por tanto, la inhibición de la HDAC puede inhibir indirectamente la actividad de la Morc4 al afectar al contexto de cromatina en el que opera. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este compuesto es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que provoca la hipometilación del ADN. Como la metilación del ADN puede afectar a la estructura de la cromatina y a la expresión de los genes, la 5-Azacitidina puede inhibir indirectamente la Morc4 alterando el paisaje epigenético y modulando su interacción con la cromatina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que podría alterar los niveles de proteínas y afectar a diversos procesos celulares. Al inhibir la actividad del proteasoma, el MG-132 puede afectar indirectamente a la función de Morc4 estabilizando las proteínas reguladoras que pueden controlar la actividad o expresión de Morc4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K es crucial para numerosos procesos celulares, incluida la expresión génica, el LY 294002 podría inhibir indirectamente la Morc4 modulando las vías de señalización que regulan su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía de señalización MAPK. Como la señalización MAPK puede influir en la expresión génica y la dinámica de la cromatina, el PD 98059 podría inhibir indirectamente el Morc4 al afectar a estos mecanismos reguladores. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede afectar a las respuestas celulares al estrés y la inflamación. Al inhibir la p38 MAPK, el compuesto podría inhibir indirectamente el Morc4 modulando las vías de respuesta al estrés en las que puede estar implicado el Morc4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de la vía ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 podría afectar a los patrones de expresión génica e inhibir indirectamente el Morc4 al alterar el contexto celular en el que funciona. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Se trata de un potente inhibidor de PI3K. La inhibición de la señalización de PI3K por parte de Wortmannin podría inhibir indirectamente a Morc4 al afectar a la señalización descendente que puede regular la actividad o estabilidad de Morc4. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Un inhibidor selectivo de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3), puede influir en la señalización Wnt y, por tanto, en la expresión génica. Al inhibir la GSK-3, este compuesto podría inhibir indirectamente la Morc4 al afectar a los programas transcripcionales que regulan su expresión. | ||||||