Med12l Inhibidores
Chemical inhibitors of MDL-1 can play a significant role in modulating the signaling pathways that this protein engages in. For instance, Bisindolylmaleimide I directly targets Protein Kinase C, which is a crucial player in the MDL-1 signaling cascade. The inhibition of this kinase by Bisindolylmaleimide I can lead to a reduction in MDL-1-mediated cellular responses such as migration and adhesion. Similarly, SB203580 and PD98059 serve as inhibitors for the MAP kinase pathway, with SB203580 focusing on p38 MAP kinase and PD98059 targeting MEK. Both compounds effectively block the signaling processes that MDL-1 can activate, thereby inhibiting the pro-inflammatory responses and cellular proliferation associated with this pathway. Additionally, LY294002 and Wortmannin function as PI3K inhibitors, preventing the activation of the MDL-1-dependent PI3K-Akt pathway and subsequently impacting cell growth and survival.
Further examining the role of chemical inhibitors, SP600125 restricts the activity of JNK within the MAPK pathways, which are potentially activated by MDL-1 signaling. The inhibition of JNK can prevent the downstream effects that MDL-1 exerts on cellular functions like apoptosis and inflammation. PP2, as a selective inhibitor of Src family tyrosine kinases, has the capacity to decrease MDL-1 related cellular activation and migration by preventing Src kinase-mediated signaling. U0126, akin to PD98059, blocks ERK pathway activation, which is another pathway that MDL-1 may utilize for transmitting its signals to induce cell proliferation and differentiation. BAY 11-7082 targets NF-κB activation, which can be a downstream effect of MDL-1 signaling, and its inhibition would therefore reduce the transcription of genes activated in response to MDL-1. Lastly, AG 490, as a JAK2 inhibitor, and dasatinib, a broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor with activity against Src kinases, can disrupt the JAK/STAT and Src kinase-mediated signaling pathways, respectively, leading to a reduction in the cellular activities mediated by MDL-1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC), que interviene en las vías de señalización en las que puede participar MDL-1. Al inhibir la PKC, este compuesto reduce potencialmente la señalización mediada por MDL-1, responsable de respuestas celulares como la migración y la adhesión. Al inhibir la PKC, este compuesto reduce potencialmente la señalización mediada por la MDL-1 responsable de respuestas celulares como la migración y la adhesión. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. Dado que la señalización de la MDL-1 puede implicar la vía MAPK para la activación de citocinas proinflamatorias, la inhibición de la p38 MAP cinasa puede suprimir los acontecimientos de señalización descendentes que la MDL-1 podría estimular, con la consiguiente inhibición de las respuestas proinflamatorias. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La PI3K suele formar parte de la cascada de señalización desencadenada por la activación de MDL-1. La inhibición de PI3K puede dar lugar a una disminución de la fosforilación de Akt y de la señalización posterior, lo que puede inhibir las respuestas celulares mediadas por la activación de MDL-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede bloquear la activación de la vía ERK que podría ser resultado de la señalización MDL-1, inhibiendo así las respuestas celulares inducidas por MDL-1, como la proliferación. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que participa en las vías de señalización MAPK. Dado que la señalización de la MDL-1 puede provocar la activación de la vía JNK, la inhibición de la JNK mediante el SP600125 evitaría los efectos secundarios que la MDL-1 ejerce sobre funciones celulares como la apoptosis y la inflamación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, que funciona de forma similar al LY294002. Impide la activación de las vías dependientes de PI3K, que podrían estar conectadas con la señalización de MDL-1, lo que conduce a la inhibición de funciones como el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Dado que la señalización del MDL-1 puede implicar a las cinasas de la familia Src para la señalización descendente, la PP2 podría inhibir las vías activadas por el MDL-1, lo que conduciría a una disminución de la activación celular y la migración. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, similar al PD98059, y sirve para bloquear la activación de la vía ERK. La activación de MDL-1 que da lugar a la señalización de la vía ERK sería inhibida por el U0126, reduciendo el impacto de MDL-1 en la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación de NF-κB, que podría estar corriente abajo de la señalización de MDL-1. Al inhibir el NF-κB, BAY 11-7082 podría reducir la transcripción de genes que se activan en respuesta a la señalización MDL-1, como los implicados en la inflamación y la supervivencia celular. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
El AG 490 es un inhibidor de JAK2. Si el MDL-1 utiliza la vía JAK/STAT para la transducción de señales, el AG 490 inhibiría esta vía, lo que conduciría a una reducción de las actividades mediadas por el MDL-1, como la proliferación celular y la modulación de la respuesta inmunitaria. | ||||||