Med12l Inibitori
Chemical inhibitors of MDL-1 can play a significant role in modulating the signaling pathways that this protein engages in. For instance, Bisindolylmaleimide I directly targets Protein Kinase C, which is a crucial player in the MDL-1 signaling cascade. The inhibition of this kinase by Bisindolylmaleimide I can lead to a reduction in MDL-1-mediated cellular responses such as migration and adhesion. Similarly, SB203580 and PD98059 serve as inhibitors for the MAP kinase pathway, with SB203580 focusing on p38 MAP kinase and PD98059 targeting MEK. Both compounds effectively block the signaling processes that MDL-1 can activate, thereby inhibiting the pro-inflammatory responses and cellular proliferation associated with this pathway. Additionally, LY294002 and Wortmannin function as PI3K inhibitors, preventing the activation of the MDL-1-dependent PI3K-Akt pathway and subsequently impacting cell growth and survival.
Further examining the role of chemical inhibitors, SP600125 restricts the activity of JNK within the MAPK pathways, which are potentially activated by MDL-1 signaling. The inhibition of JNK can prevent the downstream effects that MDL-1 exerts on cellular functions like apoptosis and inflammation. PP2, as a selective inhibitor of Src family tyrosine kinases, has the capacity to decrease MDL-1 related cellular activation and migration by preventing Src kinase-mediated signaling. U0126, akin to PD98059, blocks ERK pathway activation, which is another pathway that MDL-1 may utilize for transmitting its signals to induce cell proliferation and differentiation. BAY 11-7082 targets NF-κB activation, which can be a downstream effect of MDL-1 signaling, and its inhibition would therefore reduce the transcription of genes activated in response to MDL-1. Lastly, AG 490, as a JAK2 inhibitor, and dasatinib, a broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor with activity against Src kinases, can disrupt the JAK/STAT and Src kinase-mediated signaling pathways, respectively, leading to a reduction in the cellular activities mediated by MDL-1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della proteina chinasi C (PKC), che è coinvolta nelle vie di segnalazione che MDL-1 può intraprendere. Inibendo la PKC, questo composto riduce potenzialmente la segnalazione mediata da MDL-1 responsabile di risposte cellulari come la migrazione e l'adesione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Poiché la segnalazione di MDL-1 può coinvolgere la via MAPK per l'attivazione di citochine pro-infiammatorie, l'inibizione della p38 MAP chinasi può sopprimere gli eventi di segnalazione a valle che MDL-1 potrebbe stimolare, con conseguente inibizione delle risposte pro-infiammatorie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. La PI3K è spesso parte della cascata di segnalazione innescata dall'attivazione di MDL-1. L'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione della fosforilazione di Akt e della successiva segnalazione a valle, che può inibire le risposte cellulari mediate dall'attivazione di MDL-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD98059 può bloccare l'attivazione del percorso ERK che potrebbe essere il risultato della segnalazione di MDL-1, inibendo così le risposte cellulari indotte da MDL-1, come la proliferazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che è coinvolto nelle vie di segnalazione MAPK. Poiché la segnalazione di MDL-1 può portare all'attivazione della via JNK, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 impedirebbe gli effetti a valle che MDL-1 esercita su funzioni cellulari come l'apoptosi e l'infiammazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K, che funziona in modo simile a LY294002. Impedisce l'attivazione dei percorsi PI3K-dipendenti, che potrebbero essere collegati alla segnalazione di MDL-1, portando all'inibizione di funzioni come la crescita e la sopravvivenza cellulare. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Poiché la segnalazione di MDL-1 può coinvolgere le chinasi della famiglia Src per la segnalazione a valle, PP2 potrebbe inibire i percorsi attivati da MDL-1, determinando una diminuzione dell'attivazione e della migrazione cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, simile a PD98059, e serve a bloccare l'attivazione del percorso ERK. L'attivazione di MDL-1 che porta alla segnalazione della via ERK verrebbe inibita da U0126, riducendo l'impatto di MDL-1 sulla proliferazione e sulla differenziazione cellulare. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è un inibitore dell'attivazione di NF-κB, che potrebbe essere a valle della segnalazione di MDL-1. Inibendo NF-κB, BAY 11-7082 potrebbe ridurre la trascrizione dei geni che vengono attivati in risposta alla segnalazione MDL-1, come quelli coinvolti nell'infiammazione e nella sopravvivenza cellulare. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG 490 è un inibitore di JAK2. Se MDL-1 utilizza la via JAK/STAT per la trasduzione del segnale, AG 490 inibirebbe questa via, portando a una riduzione delle attività mediate da MDL-1, come la proliferazione cellulare e la modulazione della risposta immunitaria. | ||||||