MCT4 Activadores

Activadores comunes de MCT4 incluyen, pero no se limitan a A-769662 CAS 844499-71-4, Dexametasona CAS 50-02-2, Rosiglitazona CAS 122320-73-4, Cloruro de Cobalto(II) CAS 7646-79-9 y Nifedipino CAS 21829-25-4.

Los activadores de la MCT4 son una clase de sustancias químicas que estimulan directamente la actividad de la MCT4 o influyen en las vías bioquímicas que modulan su función. La activación de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) mediante sustancias químicas como el A-769662 y la metformina puede estimular la transcripción y la expresión superficial de la MCT4, haciendo que las células sean más competentes en el transporte de lactato y piruvato. Otra vía de activación es la modulación hormonal. La dexametasona, un glucocorticoide, aumenta la MCT4 a través del receptor glucocorticoide. La rosiglitazona, un agonista de PPARγ, también promueve la expresión de MCT4, ampliando las capacidades metabólicas de las células. La hipoxia o sus miméticos, como el cloruro de cobalto, también pueden contribuir a la activación de la MCT4 mediante la estabilización de HIF-1α, un factor de transcripción crucial para la expresión de genes implicados en la respuesta celular a niveles bajos de oxígeno.

La señalización del calcio también influye en la actividad de la MCT4; el nifedipino, un bloqueante de los canales de calcio, puede afectar a esta actividad. El sustrato metabólico, piruvato sódico, influye directamente en el ciclo de la MCT4, aumentando esencialmente la necesidad de su actividad. El isoproterenol, un agonista β-adrenérgico, afecta a los niveles de AMPc y puede aumentar indirectamente la MCT4. Algunas sustancias químicas como el LY294002 y el 17-AAG influyen en la MCT4 afectando a vías relacionadas. El LY294002 inhibe la PI3K, provocando cambios metabólicos que requieren la activación de la MCT4. El 17-AAG, un inhibidor de la HSP90, modula las respuestas celulares al estrés, proporcionando otro nivel de control sobre la función de la MCT4.