Max Inhibidores
Los inhibidores de Max comunes incluyen, entre otros, Selumetinib CAS 606143-52-6, U-0126 CAS 109511-58-2, 10058-F4 CAS 403811-55-2, (+/-)-JQ1 y Palbociclib CAS 571190-30-2.
Max (factor X asociado a MYC) es una proteína clave que desempeña un papel central en la regulación de los procesos celulares, en particular en la modulación de la expresión génica. Max pertenece a la familia de factores de transcripción basic helix-loop-helix leucine zipper (bHLHZip). Esta proteína puede formar homodímeros o heterodímeros con otras proteínas, sobre todo con la oncoproteína MYC. Aunque se sabe que MYC impulsa la proliferación y el crecimiento celular, su actividad depende en gran medida de su dimerización con Max. El complejo MYC-Max se une a secuencias de ADN específicas, conocidas como cajas E, en las regiones promotoras de genes diana, regulando así su expresión. A la inversa, Max también puede dimerizarse con otras proteínas, formando complejos que reprimen la transcripción de determinados genes.
Los inhibidores de Max son moléculas diseñadas para interrumpir la interacción entre Max y sus socios de unión, especialmente MYC. Dada la importancia de la interacción MYC-Max en los procesos celulares, los investigadores se han centrado en esta interacción proteína-proteína. Los inhibidores de Max pueden actuar uniéndose directamente a Max, impidiendo su dimerización con MYC, o alterando su conformación de modo que sea incapaz de unirse al ADN. Estos inhibidores también pueden bloquear la capacidad de Max de formar homodímeros o de interactuar con otros reguladores transcripcionales. Al inhibir a Max, estas moléculas interrumpen las actividades celulares gobernadas por el complejo MYC-Max y otros complejos que contienen a Max. La comprensión de las bases moleculares de los inhibidores de Max puede aportar información sobre la intrincada red de interacciones proteicas y vías de señalización que rigen el comportamiento celular, los patrones de expresión génica y el panorama más amplio de la regulación celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib inhibe MEK1/2. La regulación a la baja de la vía MEK podría conducir a una disminución de la actividad de Max como parte de un efecto más amplio sobre la vía MYC/MAX. | ||||||
10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $79.00 $131.00 $236.00 $418.00 | 9 | |
Al inhibir específicamente la interacción MYC-Max, el 10058-F4 podría desestabilizar a Max, provocando su regulación a la baja. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 afecta a las proteínas que contienen bromodominios. Al alterar potencialmente los procesos relacionados con MYC, podría conducir a una menor estabilidad o expresión de Max. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991, al inhibir CDK4/6 y afectar al ciclo celular, podría reducir indirectamente la actividad transcripcional de Max o la estabilidad de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La inhibición de mTOR por parte de la rapamicina podría suprimir varias vías celulares, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de Max como parte de cambios transcripcionales más amplios. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Como inhibidor de la HDAC, el Ácido Hidroxámico Suberoilanilida podría alterar la estructura de la cromatina alrededor del gen Max, reduciendo potencialmente su expresión. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib podría afectar al recambio proteico, lo que podría provocar un aumento de la degradación o una reducción de la síntesis de Max. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Los efectos de Nutlin-3 sobre la vía MDM2-p53 podrían influir indirectamente en Max a través de cambios en las respuestas al estrés celular o en la dinámica de la red MYC/MAD/Max. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol podría suprimir la transcripción de varios genes, incluido potencialmente Max, a través de su inhibición de las CDK implicadas en la transcripción. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Al inhibir mTOR, Everolimus podría reducir la expresión de varios genes, posiblemente incluido Max, debido a sus amplios efectos sobre la transcripción y la traducción. | ||||||