LRRN4CL Inhibidores
Los inhibidores comunes de LRRN4CL incluyen, pero no se limitan a, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de LRRN4CL abarcan un conjunto diverso de compuestos que actúan sobre diversas vías de señalización y procesos celulares para disminuir indirectamente la actividad de LRRN4CL. Compuestos como LY294002, Wortmannin, U0126, PD98059 y Gö 6983 inhiben quinasas específicas (por ejemplo, PI3K, MEK, PKC) que forman parte de cascadas de señalización. Si la LRRN4CL está regulada por estas vías, estos inhibidores reducirán indirectamente su actividad.SB203580 y SP600125, que se dirigen a p38 MAPK y JNK respectivamente, regularán a la baja la LRRN4CL si está implicada en las respuestas celulares al estrés mediadas por estas quinasas.La inhibición de mTOR por la rapamicina podría reducir la actividad de la LRRN4CL si la vía mTOR está implicada en su regulación, ya que mTOR influye en muchos procesos celulares, incluidos el crecimiento y el metabolismo.
La PP2 afecta a las quinasas de la familia Src. Si las quinasas Src están implicadas en las vías de señalización que regulan LRRN4CL, la PP2 reduciría indirectamente su actividad.Y-27632 y Blebbistatin inhiben ROCK y la miosina II, respectivamente, que desempeñan papeles en la organización del citoesqueleto de actina y la motilidad celular. Si LRRN4CL está relacionado con estos procesos, su actividad se vería afectada.ML-7 inhibe la cadena ligera de miosina quinasa, lo que podría afectar a la actividad de LRRN4CL si está asociado con procesos regulados por MLCK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Al bloquear el sitio de unión al ATP de la PI3K, el LY294002 disminuye eficazmente la actividad de la vía PI3K/AKT. Si el LRRN4CL está asociado a esta vía de señalización, el LY294002 provocaría una disminución de la fosforilación de AKT, inhibiendo así cualquier actividad del LRRN4CL que esté modulada a través de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la MEK1/2, la cinasa ascendente de la ERK1/2 en la vía MAPK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 impide la activación de la ERK1/2, que puede ser crítica para ciertos acontecimientos transcripcionales. Si la actividad de LRRN4CL depende de factores de transcripción activados por ERK, la inhibición de MEK1/2 provocaría una disminución de la actividad de LRRN4CL. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor no competitivo de MEK1/2. Bloquea específicamente la activación de MEK1/2, inhibiendo así la activación descendente de ERK1/2. La inhibición de esta vía conduciría a una actividad reducida de la LRRN4CL si ésta está regulada por señales transmitidas a través de ERK1/2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 altera la respuesta celular al estrés y a las citoquinas. Si la LRRN4CL se ve influida por señales de estrés que implican a la p38 MAPK, entonces su actividad se inhibiría como resultado de la acción del SB203580. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
La SP600125 inhibe selectivamente la JNK, implicada en el control de la expresión génica en respuesta al estrés. Si la actividad de LRRN4CL está modulada por JNK, entonces su inhibición por SP600125 conduciría a una disminución de la actividad de LRRN4CL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K, lo que provoca la inhibición de la fosforilación de AKT. Al impedir la señalización PI3K/AKT, la wortmannina conduce indirectamente a una disminución de la actividad de LRRN4CL si forma parte de esta vía de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTORC1 uniéndose a FKBP12. Este complejo inhibe entonces la actividad de mTOR, que es crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Si la función de LRRN4CL está bajo el control de la señalización mTOR, entonces la rapamicina disminuiría indirectamente la actividad de LRRN4CL. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa Src. Las quinasas Src participan en varias vías de señalización que regulan procesos celulares. Si la LRRN4CL está regulada por la señalización de la quinasa Src, la PP2 inhibiría indirectamente la actividad de la LRRN4CL. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Gö 6983 inhibe las isoformas de la PKC. Dado que la PKC está implicada en la regulación de numerosas funciones celulares, la inhibición por Gö 6983 podría conducir a una reducción de la actividad de LRRN4CL si ésta es un efector corriente abajo de la PKC. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK. ROCK está implicado en la organización del citoesqueleto de actina que afecta a la forma y la motilidad celular. Si el LRRN4CL está relacionado con estos procesos, la inhibición por el Y-27632 conduciría a una disminución de la actividad del LRRN4CL. | ||||||