LRRC31 Inhibidores
Inhibidores comunes de LRRC31 incluyen, pero no se limitan a MLN 4924 CAS 905579-51-3, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacistina CAS 133343-34-7 y Epoxomicina CAS 134381-21-8.
Los inhibidores de LRRC31 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que influyen en la actividad de LRRC31 a través de diversos procesos celulares. Los inhibidores del proteasoma como Bortezomib, MG-132, Lactacistina y Epoxomicina actúan impidiendo la vía de degradación proteolítica, lo que podría conducir a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas, incluyendo potencialmente LRRC31 o sus factores reguladores, reduciendo así su actividad. El MLN 4924 se dirige al proceso de neddilación, que, si LRRC31 está sujeto a la degradación dependiente de la neddilación, podría dar lugar a la estabilización y posterior disminución de la función de LRRC31 debido a la interrupción de su recambio proteico normal. Los inhibidores PI-103, LY 294002 y Wortmannin se dirigen a la vía fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una cascada de señalización clave que, cuando se inhibe, podría reducir la actividad de LRRC31 si LRRC31 está regulada por la señalización PI3K. La rapamicina, al inhibir mTOR, podría disminuir aún más la actividad de LRRC31 si ésta está modulada por vías dependientes de mTOR.
Además, la vía MAPK, que es esencial para varias funciones celulares, puede ser interrumpida por inhibidores específicos como PD 98059 y U0126, ambos dirigidos a MEK. Esto podría conducir a una disminución de la actividad funcional de LRRC31 si ésta está modulada por el eje de señalización MEK/ERK. SP600125, un inhibidor de la vía JNK, podría reducir de forma similar la actividad de LRRC31 si la señalización JNK está implicada en la regulación de LRRC31. En conjunto, estos compuestos representan un espectro de inhibidores indirectos de LRRC31 al dirigirse a distintas vías de señalización y mecanismos postraduccionales supuestamente relacionados con la regulación de la función de LRRC31 en la célula. Aunque estos inhibidores no interactúan directamente con LRRC31, sus efectos sobre los mecanismos reguladores y las cascadas de señalización proporcionan un medio para disminuir la actividad de LRRC31, lo que podría ser crucial para comprender el papel de la proteína en la fisiología celular y en posibles estados patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
El MLN 4924 es un inhibidor de la enzima activadora de la NEDD8 que impide la neddilación, un proceso que modifica las proteínas, incluidas las implicadas en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Al inhibir esta enzima, el MLN 4924 conduce indirectamente a la estabilización de las proteínas destinadas a la degradación, lo que podría disminuir la función de LRRC31 si ésta es un sustrato para la degradación dependiente de la neddilación. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas poliubiquitinadas, lo que conduce a una acumulación de estas proteínas en la célula. Si la LRRC31 está regulada por la degradación mediada por la ubiquitina-proteasoma, la acción del bortezomib provocaría una disminución de la actividad funcional de la LRRC31 debido a la interrupción de su recambio normal. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un péptido aldehído que inhibe los proteasomas, lo que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Esta acumulación puede disminuir indirectamente la función del LRRC31 si depende de la vía proteasomal para su regulación. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor específico del proteasoma que se une irreversiblemente a su sitio activo. Esta unión provoca una acumulación de proteínas que normalmente son degradadas por el proteasoma, disminuyendo potencialmente la actividad funcional del LRRC31 al alterar su cinética de degradación. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor potente, selectivo e irreversible del proteasoma. Al bloquear la degradación mediada por el proteasoma, puede provocar la acumulación de proteínas, entre ellas la LRRC31 o sus proteínas reguladoras, con lo que podría disminuir la actividad de la LRRC31. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
El PI-103 es un inhibidor dual de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). Si la función de LRRC31 está modulada por vías de señalización que implican a PI3K/mTOR, la inhibición por PI-103 podría conducir a una reducción de la actividad de LRRC31. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor específico de las PI3K, lo que puede conducir a una disminución de la activación de las vías de señalización descendentes, como la Akt. Si LRRC31 se activa funcionalmente por la señalización PI3K/Akt, la inhibición por LY 294002 daría lugar a una disminución de la actividad de LRRC31. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede disminuir la actividad de los complejos mTORC1 y mTORC2. Si LRRC31 está regulada por la señalización mTOR, la aplicación de rapamicina podría disminuir indirectamente la actividad de LRRC31 alterando la señalización descendente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor potente e irreversible de PI3K. Al inhibir PI3K, podría disminuir la actividad de LRRC31 si el estado funcional de LRRC31 depende de la transducción de señales mediada por PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si la actividad de LRRC31 está influida por la señalización ERK, el uso de PD 98059 provocaría una disminución de la actividad de LRRC31 a través de esta vía. | ||||||