LRRC23 Inhibidores
Inhibidores comunes de LRRC23 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de LRRC23 pueden modular su actividad a través de una variedad de mecanismos dirigiéndose a diferentes vías de señalización y enzimas que están directa o indirectamente implicadas en su regulación. La estaurosporina es un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro que puede impedir la fosforilación de LRRC23, ya que las cinasas son esenciales para tales modificaciones postraduccionales que dictan la actividad de la proteína. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I y el Gö 6983, ambos inhibidores de la proteína cinasa C (PKC), pueden interrumpir las cascadas de señalización que podrían ser cruciales para la actividad funcional de LRRC23, atenuando así su actividad. La inhibición de las quinasas de la familia Src por PP2 es otro ángulo a través del cual puede verse afectada la regulación de LRRC23, ya que las quinasas Src suelen desempeñar papeles en diversos procesos celulares, incluidos los que pueden activar LRRC23.
A diferencia de éstas, los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin pueden cerrar las vías dependientes de PI3K, lo que podría provocar una disminución de la actividad de LRRC23 si forma parte de dicha vía. Por otra parte, la Rapamicina actúa sobre la vía mTOR, lo que, de estar implicada en la regulación de LRRC23, daría lugar a la inhibición de su actividad debido al bloqueo de la señalización mTOR. Los inhibidores de la vía MAPK U0126 y PD98059 se dirigen a MEK, corriente arriba de ERK, que, al inhibirse, impediría los efectos corriente abajo sobre proteínas como LRRC23 si están reguladas dentro de esta vía. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 y la inhibición de JNK por SP600125 representan mecanismos adicionales por los que se puede inhibir la actividad de LRRC23, asumiendo la implicación en estas vías específicas. Por último, la inhibición de ROCK por Y-27632 proporciona otra vía potencial para la regulación de LRRC23, demostrando la complejidad e interconectividad de las redes de señalización que pueden gobernar la función de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Las proteínas cinasas son responsables de fosforilar el LRRC23, que es una modificación postraduccional que puede regular la actividad de la proteína. Al inhibir las quinasas que fosforilan la LRRC23, la estaurosporina puede inhibir la funcionalidad de la LRRC23. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si LRRC23 forma parte de una vía de señalización dependiente de PI3K, la inhibición por LY294002 daría lugar a una reducción de la actividad de PI3K, lo que inhibiría la función de LRRC23 como resultado de la disminución de la señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K. Al igual que con el LY294002, si la función de LRRC23 está mediada a través de las vías de señalización de PI3K, el Wortmannin inhibiría la actividad de LRRC23 inhibiendo PI3K y evitando así la señalización corriente abajo que normalmente activaría LRRC23. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La inhibición de mTOR puede dar lugar a la inhibición de las proteínas corriente abajo que están reguladas por la señalización mTOR. Si LRRC23 está corriente abajo de mTOR, entonces la rapamicina inhibiría LRRC23 inhibiendo mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibirse la MEK, también se inhiben la fosforilación y la activación de la ERK. Si el LRRC23 se regula a través de la vía MAPK, entonces el U0126 inhibiría funcionalmente el LRRC23. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Si LRRC23 opera dentro de la vía de señalización p38 MAPK, entonces la inhibición de p38 MAPK por SB203580 conduciría a la inhibición de LRRC23 debido a la reducción de la señalización a través de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Si LRRC23 participa en una vía de señalización de JNK, la inhibición de JNK por SP600125 conduciría a la inhibición funcional de LRRC23 como resultado de la disminución de la señalización de JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas situadas aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si LRRC23 se regula a través de esta vía, la inhibición de MEK1/2 por PD98059 conduciría a la inhibición funcional de LRRC23. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Si LRRC23 es modulada por PKC como parte de su cascada de señalización, la inhibición de PKC conduciría a la inhibición funcional de LRRC23. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Gö 6983 es un inhibidor de la PKC de amplio espectro. De forma similar a la bisindolilmaleimida I, si la señalización de la PKC influye en la actividad de la LRRC23, el Gö 6983 inhibiría la LRRC23 al inhibir la PKC y evitar así la activación de la LRRC23. | ||||||