Date published: 2025-10-26

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LRRC14B Inhibidores

Inhibidores comunes de LRRC14B incluyen, pero no se limitan a Metotrexato CAS 59-05-2, Alopurinol CAS 315-30-0, Óxido de Fenilarsina CAS 637-03-6, Genisteína CAS 446-72-0 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de la LRRC14B representan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de la proteína 14B que contiene repeticiones ricas en leucina (LRRC14B). Esta proteína forma parte de la familia de las repeticiones ricas en leucina (LRR), que se caracteriza por su papel en las interacciones proteína-proteína y en la señalización celular. La LRRC14B, al igual que otras proteínas que contienen LRR, contiene secuencias repetidas ricas en residuos de leucina, formando una estructura en arco o herradura que suele estar implicada en la mediación de interacciones entre proteínas. La inhibición de la LRRC14B puede lograrse mediante pequeñas moléculas u otros agentes inhibidores diseñados para interferir con sus dominios funcionales, lo que puede alterar su capacidad para unirse a otras dianas celulares o afectar a las vías de señalización en las que la LRRC14B desempeña un papel.El mecanismo de acción de los inhibidores de la LRRC14B puede variar en función de la naturaleza del inhibidor y de su interacción específica con la proteína. Algunos inhibidores pueden bloquear directamente los dominios LRR, impidiendo así la interacción de la LRRC14B con sus socios de unión. Otros pueden actuar desestabilizando la estructura de la proteína, lo que conduce a una localización celular alterada o a la degradación de la proteína. La inhibición de la LRRC14B podría influir potencialmente en una serie de procesos celulares como la señalización intracelular, la estabilidad de las proteínas y la formación de complejos proteicos, dadas las diversas funciones de las proteínas LRR en la biología celular. Comprender cómo interactúan los inhibidores de LRRC14B con su proteína diana requiere un análisis detallado de la estructura de la proteína, los cambios conformacionales tras la unión del inhibidor y los efectos descendentes en las vías celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

El metotrexato actúa como inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa, lo que conduce a una reducción de la síntesis de purinas. Como las purinas son necesarias para la síntesis de ATP, esta reducción puede disminuir la energía disponible para el correcto funcionamiento de la 14B que contiene repeticiones ricas en leucina, que depende del ATP para su actividad.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

El alopurinol es un inhibidor de la xantina oxidasa, una enzima clave en el catabolismo de las purinas. Al inhibir la xantina oxidasa, el alopurinol puede reducir la producción de ácido úrico y alterar el metabolismo de las purinas, lo que puede inhibir los procesos dependientes de las purinas necesarios para la función del 14B que contiene repeticiones ricas en leucina.

Phenylarsine oxide

637-03-6sc-3521
250 mg
$40.00
4
(1)

El óxido de fenilarsina se une a grupos tiol vicinales, que pueden estar implicados en las interacciones proteína-proteína. Al unirse a estos grupos, esta sustancia química puede inhibir la interacción de la 14B que contiene repeticiones ricas en leucina con otras proteínas, inhibiendo así su función.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Al inhibir las tirosina quinasas, puede interrumpir las vías de señalización que dependen de la fosforilación de residuos de tirosina, que pueden ser necesarios para la activación o la función de la 14B que contiene repeticiones ricas en leucina.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K es vital para numerosas funciones celulares. La inhibición de PI3K puede impedir la fosforilación de proteínas corriente abajo que pueden ser cruciales para la actividad funcional de la leucina rica en repeticiones que contiene 14B.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Esta inhibición puede interrumpir las vías de transducción de señales que podrían ser esenciales para las funciones reguladoras de la 14B que contiene repeticiones ricas en leucina.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

El SB203580 inhibe selectivamente la MAP cinasa p38, que interviene en las respuestas inflamatorias y en la regulación del ciclo celular. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede deteriorar las vías de señalización que pueden ser necesarias para la actividad funcional de la repetición rica en leucina que contiene 14B, concretamente si la repetición rica en leucina que contiene 14B forma parte de las vías de respuesta a la inflamación o al estrés.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que puede alterar las vías de señalización descendentes. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede impedir la fosforilación de proteínas que pueden ser necesarias para la actividad de la 14B que contiene repeticiones ricas en leucina.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de MEK, que impide la activación de ERK1/2. Al inhibir esta vía, el U0126 puede interrumpir la transducción de señales necesaria para la función de la leucina rica en repeticiones que contiene 14B, como las respuestas celulares a factores de crecimiento o señales de estrés.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de la señalización mTOR puede reducir las actividades celulares que pueden ser esenciales para el correcto funcionamiento de la 14B que contiene repeticiones ricas en leucina, especialmente si está implicada en la señalización del factor de crecimiento.