LRFN4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LRFN4 incluyen, entre otros, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de LRFN4 son una clase de compuestos químicos que reducen indirectamente la actividad funcional de la repetición rica en leucina y el dominio de fibronectina tipo III que contiene 4 (LRFN4) dirigiéndose a varias vías de señalización y moléculas que regulan los procesos celulares en los que participa LRFN4. La bisindolilmaleimida I, al inhibir la proteína cinasa C, impide la activación de las proteínas que normalmente interactuarían con la LRFN4 o la regularían, lo que podría dar lugar a una disminución de la organización y la función sinápticas. El Y-27632 interrumpe la proteína quinasa asociada a Rho, que es crítica para la organización del citoesqueleto de actina -un proceso en el que está implicado el LRFN4-, afectando así indirectamente a su papel en la organización sináptica. El PD98059 y el SB203580 se dirigen a las vías MAPK/ERK y p38 MAPK, respectivamente, que están relacionadas con respuestas celulares en las que participa LRFN4. La inhibición de estas quinasas por estos compuestos podría conducir a una reducción de la actividad de LRFN4 debido a la disminución de la señalización descendente.
Además, los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin pueden conducir a una disminución de la activación de moléculas corriente abajo como Akt, que puede afectar a la función de LRFN4 en la señalización neuronal y la plasticidad sináptica. La inhibición de la fosfolipasa C por el U73122 puede obstaculizar las vías que implican la señalización del calcio y la proteína cinasa C, reduciendo potencialmente la actividad de LRFN4. La acción del NF449 sobre la subunidad Gs-alfa de los receptores acoplados a la proteína G también puede reducir la actividad del LRFN4 al interrumpir la señalización mediada por la proteína G. El BAPTA-AM funciona como un quelante del calcio que, al amortiguar los niveles de calcio intracelular, puede modular el papel de LRFN4 en las vías de señalización dependientes del calcio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) que se une específicamente al dominio regulador de la PKC, impidiendo su activación. El LRFN4 modula la formación de sinapsis a través de vías de señalización dependientes de la PKC. La inhibición de la PKC puede reducir la fosforilación y la actividad de las proteínas corriente abajo, incluida la LRFN4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibidor selectivo de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho), que está implicada en la organización del citoesqueleto de actina. LRFN4 interviene en la adhesión celular y el desarrollo de la espina dendrítica, procesos que dependen de la dinámica del citoesqueleto de actina. Al interrumpir la actividad de ROCK, el Y-27632 puede afectar indirectamente al papel de LRFN4 en la organización sináptica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Las funciones sinápticas de LRFN4 están moduladas por señales extracelulares que convergen en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la señalización descendente que normalmente influiría en la actividad de LRFN4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inhibidor de la p38 MAPK que impide las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas inflamatorias. El LRFN4 está modulado indirectamente por las vías de la proteína cinasa activada por el estrés, incluida la p38 MAPK. El SB203580 puede disminuir la actividad funcional de LRFN4 inhibiendo estas vías. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/Akt, importante para muchos procesos celulares, incluida la señalización neuronal. La inhibición de PI3K puede dar lugar a una menor fosforilación y activación de moléculas descendentes que pueden afectar a las funciones sinápticas de LRFN4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de la PI3K similar al LY294002, la Wortmannina se une irreversiblemente a la PI3K y obstaculiza su actividad de fosforilación. Esto puede conducir a una reducción de la señalización sináptica y a una posible regulación a la baja de la actividad de LRFN4, dado su papel en la formación de sinapsis. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs-alfa de la proteína G. Dado que el LRFN4 ha sido implicado en la señalización de receptores acoplados a proteínas G, el NF449 puede inhibir la actividad funcional del LRFN4 interrumpiendo las vías de señalización mediadas por Gs-alfa. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Es un quelante del calcio que puede amortiguar los niveles de calcio intracelular. Dado que el LRFN4 participa en procesos celulares dependientes del calcio, como la señalización neuronal, el BAPTA-AM puede inhibir indirectamente la función del LRFN4 alterando la dinámica del calcio intracelular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), que es crucial para la contracción mediada por miosina en las células. El LRFN4, al estar asociado a la adhesión celular, podría verse influido por cambios en la dinámica del citoesqueleto controlados por la MLCK. Así pues, el ML-7 podría reducir la señalización mediada por LRFN4. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibidor específico de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). La CaMKII interviene en la regulación de la liberación de neurotransmisores y la plasticidad sináptica. Dado que la LRFN4 forma parte de los mecanismos que organizan las sinapsis, la KN-93 puede inhibir indirectamente la función de la LRFN4 alterando la actividad de la CaMKII. | ||||||