LOC90826 Activadores
Los Activadores LOC90826 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la Ionomicina CAS 56092-82-1, la PMA CAS 16561-29-8, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5.
Los activadores de la LOC90826 comprenden un conjunto de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas y las amplifican, lo que puede conducir a la activación de la LOC90826. La forskolina, el isoproterenol y el dibutiril AMPc elevan los niveles intracelulares de AMPc, un segundo mensajero que activa la proteína cinasa A (PKA). A continuación, la PKA fosforila varias dianas corriente abajo, incluyendo potencialmente LOC90826 si es sensible a la señalización mediada por AMPc. Esta cascada de fosforilación puede aumentar la actividad funcional de LOC90826. Del mismo modo, la ionomicina y el A23187 actúan como ionóforos de calcio, aumentando la concentración de calcio intracelular, lo que puede activar proteínas y vías sensibles al calcio. Si LOC90826 está modulada por señales dependientes de calcio, estos compuestos servirían para aumentar su actividad.
Los activadores de la quinasa dependiente de ciclina 2 (CDK2) son un conjunto diverso de compuestos que interactúan con la maquinaria del ciclo celular para potenciar la actividad quinasa de la CDK2. La ciclina A2 y la ciclina E1 se unen directamente a CDK2, formando complejos que son cruciales para la transición a través de la fase S y para el inicio de la replicación del ADN, respectivamente. Estas ciclinas desencadenan cambios conformacionales en CDK2 que aumentan su capacidad de fosforilación de sustratos. Del mismo modo, aunque inicialmente se caracterizaron como inhibidores, compuestos como la Roscovitina, la Olomoucina, el Purvalanol A y el Flavopiridol en concentraciones específicas pueden activar paradójicamente la CDK2. Lo hacen superando a los análogos inhibidores del ATP o impidiendo la asociación de proteínas inhibidoras con CDK2, con lo que indirectamente potencian la fosforilación de sus proteínas diana, esenciales para la progresión del ciclo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio pueden activar las proteínas dependientes del calcio y las vías de señalización que pueden aumentar la actividad de LOC90826 si es sensible al calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que fosforila diversas dianas proteicas. Si la LOC90826 es un sustrato de la PKC o está implicada en vías reguladas por la PKC, esto conduciría a su activación. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, que pueden desencadenar cascadas de señalización que influyen en la supervivencia y la proliferación celular. Si el LOC90826 participa en estas vías, su actividad se vería potenciada. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG puede inhibir ciertas proteínas quinasas y se ha demostrado que modula las vías de señalización. Si la actividad de la LOC90826 es suprimida por las quinasas que inhibe la EGCG, su actividad podría verse potenciada por este compuesto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar la vía PI3K/Akt. Si LOC90826 funciona aguas abajo de PI3K o está regulada negativamente por Akt, la inhibición por LY294002 podría potenciar la actividad de LOC90826. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, lo que conduce a una disminución de la actividad de la vía ERK. Si ERK regula negativamente LOC90826, entonces la inhibición por U0126 podría resultar en un aumento de la actividad de LOC90826. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA, que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado podría activar vías de señalización dependientes del calcio que podrían potenciar indirectamente la actividad de LOC90826. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de proteínas cinasas de amplio espectro. Si las proteínas quinasas regulan negativamente LOC90826, la inhibición por estaurosporina podría resultar en un aumento de la actividad de LOC90826. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta el calcio intracelular. Si LOC90826 forma parte de la señalización dependiente de calcio, su actividad se vería potenciada por A23187. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril AMPc es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. Si LOC90826 es un componente de la vía AMPc/PKA, su actividad se vería potenciada por este compuesto. | ||||||