LOC729688 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LOC729688 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Wortmannin y LY294002, por ejemplo, ejercen sus efectos dirigiéndose a la vía PI3K, una ruta de señalización crítica que gobierna el crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de PI3K puede tener efectos secundarios, como la modulación de la actividad de LOC729688. Del mismo modo, la Rapamicina actúa sobre la vía mTOR, un regulador fundamental del crecimiento y la proliferación celular, que también puede afectar a la función de LOC729688 si está vinculada a esta vía. En el contexto de la vía MAPK, tanto SB203580 como PD98059 son inhibidores selectivos de diferentes quinasas dentro de esta cascada de señalización. El SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38, mientras que el PD98059 inhibe la MEK1, alterando ambos potencialmente los eventos de señalización que podrían determinar la actividad de LOC729688. El compuesto SP600125, que inhibe JNK, y el inhibidor de MEK1/2 U0126, también funcionan dentro de la vía MAPK y son capaces de modular la actividad de la proteína, siempre que LOC729688 sea una diana corriente abajo de estas vías.
Profundizando en el ámbito de la inhibición de quinasas, la PP2 se dirige específicamente a las quinasas de la familia Src, que intervienen en multitud de procesos celulares. Así pues, la inhibición de las quinasas Src por la PP2 puede influir en la actividad de LOC729688. Por otra parte, PD0325901, otro inhibidor de MEK con mayor biodisponibilidad que PD98059, y Ku-55933, un inhibidor de la cinasa ATM, actúan sobre el ciclo celular y la respuesta al daño del ADN, respectivamente. Estos inhibidores podrían afectar a la función de LOC729688 si interviene en estas respuestas celulares. Por último, el inhibidor del proteasoma MG132 y el inhibidor de la Aurora quinasa ZM447439 intervienen en la degradación de proteínas y la progresión mitótica, respectivamente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroidal de los hongos y actúa como inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, este compuesto puede alterar las vías de señalización descendentes que son cruciales para diversos procesos celulares. Si la LOC729688 está regulada por la señalización PI3K, la wortmannina puede inhibir su actividad indirectamente al alterar la vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, al igual que la Wortmannina, es un derivado de la morfolina que funciona como inhibidor de la PI3K. Al paralizar la señalización PI3K, el LY294002 puede modular las vías descendentes que incluyen el LOC729688, inhibiendo así su función dentro de la célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un compuesto macrólido que se une a FKBP12 e inhibe la diana mecanicista de la rapamicina (mTOR), una cinasa clave en la regulación del crecimiento y el metabolismo celulares. Si el LOC729688 forma parte de la vía de señalización mTOR, la rapamicina puede inhibir indirectamente su función deteniendo esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un derivado piridinil imidazol conocido por inhibir selectivamente la p38 MAP cinasa. Esta quinasa está implicada en las respuestas inflamatorias y en la señalización del estrés. Si la LOC729688 está modulada por la p38 MAPK, entonces la inhibición por el SB203580 puede alterar su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un compuesto sintético que inhibe específicamente la MEK1, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK1, el PD98059 puede afectar indirectamente a la función de la LOC729688 si ésta es un efector corriente abajo en esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la antrapirazolona que se dirige a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK interviene en la regulación de la apoptosis y la proliferación celular. Si el LOC729688 opera corriente abajo de la señalización JNK, la inhibición por SP600125 puede modificar su actividad. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un péptido aldehído que inhibe los proteasomas y la vía ubiquitina-proteasoma. Si LOC729688 está regulada por la degradación proteasomal, MG132 puede inhibir este proceso, afectando así a los niveles y la actividad de LOC729688. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son activadores ascendentes de ERK en la señalización MAPK. Al inhibir la actividad MEK, el U0126 puede influir indirectamente en las funciones del LOC729688 si están controladas por la vía MEK/ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. La familia Src participa en el control de diversos procesos celulares, como la proliferación y la diferenciación. Si la actividad LOC729688 está asociada a la señalización Src, la PP2 puede inhibir su función. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Ku-55933 es un inhibidor de la cinasa ATM, que se activa por daños en el ADN y participa en el control del ciclo celular. Si LOC729688 está regulada por la señalización mediada por ATM, Ku-55933 puede inhibir su actividad. | ||||||