LOC729174 Inhibidores
Inhibidores comunes de LOC729174 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Wortmannin y LY294002 operan como inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), impidiendo directamente la vía PI3K/Akt, una intersección potencialmente crítica para la regulación o expresión de LOC729174. La estaurosporina emerge como un inhibidor de quinasas de amplio espectro, alterando la señalización dependiente de la fosforilación y, por tanto, la actividad y estabilidad de LOC729174. Además, la vía MAPK/ERK, integral para la respuesta celular y la expresión génica, es el objetivo de U0126 y PD98059, que inhiben selectivamente MEK1/2, suprimiendo potencialmente la participación de LOC729174 en estas vías. El SB203580 y el SP600125 aportan especificidad a la inhibición: el primero restringe la p38 MAP cinasa, afectando así a la señalización del estrés y las citoquinas, y el segundo restringe la JNK para modular las vías relacionadas con la inflamación y la apoptosis, en las que LOC729174 puede desempeñar un papel.
Las quinasas de la familia Src, implicadas en una serie de funciones celulares como la diferenciación y la proliferación, son el blanco de la PP2, lo que podría influir en la actividad de LOC729174. Ibrutinib, por su parte, inhibe específicamente la tirosina quinasa de Bruton (BTK), perturbando la señalización del receptor de células B y alterando potencialmente las cascadas de señalización en las que interviene LOC729174. El bortezomib destaca como inhibidor del proteasoma, sesgando el equilibrio del recambio proteico y elevando potencialmente los niveles de LOC729174 dentro de la célula, modificando así su impacto funcional. La rapamicina y el AZD8055, como inhibidores de la diana de la rapamicina en mamíferos (mTOR), interrumpen los complejos de señalización mTORC1 y mTORC2, que son fundamentales en el crecimiento y el metabolismo celulares, y probablemente se cruzan con los procesos biológicos regulados por LOC729174.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroidal que actúa como inhibidor potente e irreversible de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), lo que puede alterar las vías de señalización descendentes en las que puede operar la LOC729174, dando lugar a una alteración de la función de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es una molécula sintética que, al igual que la Wortmannina, inhibe la PI3K. Bloquea el sitio de unión al ATP de la PI3K, lo que conduce a la supresión de la vía PI3K/Akt, que puede cruzarse con la función o la expresión de LOC729174. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede interferir con multitud de quinasas, afectando probablemente a patrones de fosforilación que controlan la actividad o estabilidad de LOC729174. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, enzimas implicadas en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede suprimir la activación de la ERK, influyendo potencialmente en el papel de la LOC729174 en la señalización celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa, impactando en las vías de respuesta al estrés y en la producción de citoquinas, lo que puede modular la función o expresión de LOC729174. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es una antrapirazolona inhibidora de JNK, que altera las vías de señalización relacionadas con la inflamación y la apoptosis que podrían cruzarse con los mecanismos reguladores de LOC729174. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, que pueden modular diversos procesos celulares, incluida la diferenciación, lo que posiblemente afecte a la actividad de LOC729174 a través de estas vías. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib es un inhibidor selectivo e irreversible de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), que influye en la señalización del receptor de células B, lo que puede alterar las cascadas de señalización en las que participa LOC729174. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que provoca la acumulación de proteínas marcadas para su degradación. Esto puede afectar a numerosos procesos celulares, incluida la estabilidad de proteínas como LOC729174. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor de MEK que actúa impidiendo la activación de MEK1/2, bloqueando así la vía MAPK/ERK, que puede desempeñar un papel en la regulación de LOC729174. | ||||||