LOC728379 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LOC728379 incluyen, entre otros, E-64 CAS 66701-25-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacistina CAS 133343-34-7, Hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5 y PI-103 CAS 371935-74-9.
Los inhibidores de la LOC728379 abarcan una gama diversa de compuestos químicos que impiden eficazmente la actividad funcional de la proteína a través de diversos mecanismos bioquímicos. Por ejemplo, los inhibidores de proteasas como E-64 y Leupeptin obstaculizan directamente las funciones proteolíticas en las que podría participar LOC728379, suponiendo que la proteína posea o interactúe con dominios de tipo cisteína o serina proteasa. Del mismo modo, la Pepstatina A inhibiría la actividad de la proteasa aspártica, impidiendo así cualquier proceso mediado por la proteasa aspártica en el que LOC728379 pudiera estar implicado. Los inhibidores del proteasoma como MG132 y Lactacystin ejercen efectos indirectos al interrumpir la degradación proteasomal, lo que conduce a la posible acumulación y estabilización de proteínas que pueden suprimir la actividad de LOC728379 a través de modificaciones postraduccionales.
Además, la actividad de LOC728379 puede estar regulada por varias vías de transducción de señales, y los inhibidores dirigidos a estas vías pueden disminuir su actividad. Los inhibidores de PI3K, LY294002 y PI-103, así como el inhibidor de mTOR Rapamycin, tienen la capacidad de interrumpir el eje PI3K/AKT/mTOR, conduciendo potencialmente a la regulación a la baja de LOC728379 si la proteína está vinculada a esta vía. Los inhibidores de la vía MAPK, como U0126 y SB203580, mitigan la activación de las vías ERK y p38 MAPK, respectivamente, lo que podría ser crucial si la función de LOC728379 se modula a través de estas vías. El inhibidor de JNK SP600125 amplía aún más el espectro al dirigirse a la vía de señalización de JNK, ofreciendo otra vía para disminuir la actividad de LOC728379. Por último, el inhibidor de la tirosina cinasa Dasatinib sirve para inhibir cinasas clave dentro de la célula, afectando posiblemente a la funcionalidad de LOC728379 si se asocia con cascadas de señalización impulsadas por cinasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
El E-64 es un potente inhibidor irreversible de la cisteína proteasa que podría interferir con la actividad proteolítica del LOC728379 si tiene dominios similares a la cisteína proteasa, inhibiendo así su actividad enzimática funcional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Al impedir la degradación proteasomal, el MG132 podría dar lugar a la acumulación de proteínas reguladoras que, a su vez, podrían inhibir la actividad de la LOC728379 mediante una modificación postraduccional. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es otro inhibidor del proteasoma que puede tener un efecto similar al MG132, induciendo potencialmente la acumulación de proteínas que podrían suprimir la función de LOC728379 por modificación postraduccional. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor de las proteasas de serina y cisteína, lo que puede suprimir la escisión proteolítica en la que podría estar implicado el LOC728379, impidiendo así su actividad funcional. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa que podría impedir la vía PI3K/AKT/mTOR, que podría estar indirectamente implicada en la regulación o la actividad de LOC728379. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K que afectaría a la vía PI3K/AKT, causando potencialmente efectos corriente abajo que resultan en la inactividad o reducción de la actividad de LOC728379. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR, lo que podría alterar las vías de señalización que regulan el ciclo celular y el crecimiento, afectando potencialmente a la función del LOC728379 si está relacionada con estos procesos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que podría impedir la activación de la vía MAPK/ERK; si la LOC728379 está regulada por esta vía o asociada a ella, su inhibición podría conducir a la disminución de la actividad funcional de la LOC728379. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, que podría suprimir la vía de p38 MAPK y, por tanto, podría interferir con la actividad de LOC728379 si está modulada por esta cascada de señalización o participa en ella. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), lo que podría conducir a la supresión de la vía de señalización JNK. Si la actividad de la LOC728379 depende de la JNK, este inhibidor disminuiría su actividad funcional. | ||||||