Los inhibidores de la LOC728369 abarcan un grupo diverso de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores a través de diversas vías celulares y bioquímicas, lo que en última instancia conduce a la regulación a la baja de la actividad funcional de la LOC728369. Compuestos como la palmitoil-DL-carnitina y la N-etilmaleimida actúan interfiriendo con las funciones mitocondriales e inactivando las proteasas de cisteína, respectivamente, lo que puede influir en la actividad de LOC728369 dada su posible asociación con estos procesos. Los inhibidores del proteasoma como MG132, Lactacistina, Bortezomib y Epoxomicina contribuyen a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas, saturando potencialmente las capacidades de desubiquitinación de LOC728369 e inhibiendo así indirectamente su función. Además, LY294002 y U0126, inhibidores de las vías PI3K/AKT y MEK/ERK, respectivamente, pueden disminuir la actividad de LOC728369 al interrumpir las vías de señalización en las que se cree que participa LOC728369, en particular en relación con la regulación del ciclo celular y la respuesta a factores de estrés celular.
Además, SB203580, SP600125 y Z-LEHD-FMK se dirigen a diferentes componentes de las vías de señalización del estrés y la apoptosis, como p38 MAPK, JNK y caspasa-9, lo que podría conducir a una reducción indirecta de la actividad de LOC728369 si participa en la modulación de estas vías. Por ejemplo, la inhibición de JNK por SP600125 podría dificultar la participación de LOC728369 en la señalización de estrés, mientras que la inhibición de caspasa-9 por Z-LEHD-FMK podría estabilizar sustratos que LOC728369 procesaría de otro modo. Los moduladores del estado oxidativo como el glutatión, en su forma oxidada, pueden alterar los aspectos sensibles al redox de la función de LOC728369, suponiendo que tenga alguna actividad regulada por el redox. Estos inhibidores, a través de sus distintos mecanismos, contribuyen colectivamente a la atenuación de la actividad de LOC728369 impactando en las interacciones directas o indirectas de la proteína con varias vías celulares, incluyendo las relacionadas con la ubiquitinación, el metabolismo y la señalización intracelular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que conduce a la inhibición de la vía de señalización AKT. Dado que la LOC728369 puede desempeñar un papel en la regulación del ciclo celular y que la vía AKT es crucial para este proceso, la inhibición de esta vía puede disminuir indirectamente la actividad de la LOC728369. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar una acumulación de proteínas poliubiquitinadas. Esto puede saturar potencialmente a la LOC728369, haciéndola menos eficaz en sus funciones de desubiquitinación. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es otro inhibidor del proteasoma que impide la degradación de proteínas ubiquitinadas, lo que podría inhibir indirectamente a LOC728369 al reducir su disponibilidad de sustrato. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. Si la LOC728369 está implicada en la regulación de esta vía, la inhibición por el U0126 podría reducir la actividad de la LOC728369 indirectamente al alterar el entorno de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que podría afectar indirectamente a LOC728369 alterando las vías de respuesta al estrés en las que USP17L24 puede estar implicada, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede impedir la función de LOC728369 si participa en vías de señalización apoptóticas o de estrés relacionadas con JNK, lo que conduce a una disminución indirecta de la actividad de LOC728369. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que, al impedir la descomposición de las proteínas poliubiquitinadas, puede inhibir indirectamente la LOC728369 al reducir la disponibilidad de sus sustratos. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina inhibe específicamente la actividad tipo quimotripsina del proteasoma, lo que podría reducir la actividad funcional de LOC728369 al limitar la degradación de las proteínas conjugadas con ubiquitina. | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | $408.00 $1734.00 | 33 | |
Z-LEHD-FMK es un inhibidor de la caspasa-9 que, si LOC728369 participa en vías de apoptosis reguladas por caspasas, podría inhibir indirectamente LOC728369 mediante la estabilización de proteínas que de otro modo serían deubiquitinadas. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
La N-etilmaleimida es un compuesto sulfhidrilo-reactivo que podría inactivar las cisteína proteasas y afectar potencialmente a la actividad isopeptidasa dependiente de cisteína del LOC728369. |