Gli inibitori di LOC728369 comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che esercitano i loro effetti inibitori attraverso varie vie cellulari e biochimiche, portando in ultima analisi alla downregulation dell'attività funzionale di LOC728369. Composti come la Palmitoil-DL-carnitina e la N-Etilmaleimide agiscono interferendo rispettivamente con le funzioni mitocondriali e con l'inattivazione delle proteasi cisteiniche, che possono influenzare l'attività di LOC728369 data la sua potenziale associazione con questi processi. Gli inibitori del proteasoma come MG132, Lactacystin, Bortezomib ed Epoxomicin contribuiscono all'accumulo di proteine poliubiquitinate, saturando potenzialmente le capacità deubiquitanti di LOC728369 e quindi inibendo indirettamente la sua funzione. Inoltre, LY294002 e U0126, inibitori delle vie PI3K/AKT e MEK/ERK, rispettivamente, possono diminuire l'attività di LOC728369 interrompendo le vie di segnalazione in cui si ritiene che LOC728369 sia coinvolto, in particolare in relazione alla regolazione del ciclo cellulare e alla risposta agli stressor cellulari.
Inoltre, SB203580, SP600125 e Z-LEHD-FMK hanno come bersaglio diversi componenti delle vie di segnalazione dello stress e dell'apoptosi, come p38 MAPK, JNK e caspasi-9, che potrebbero portare a una riduzione indiretta dell'attività di LOC728369 se partecipa alla modulazione di queste vie. Ad esempio, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe ostacolare il coinvolgimento di LOC728369 nella segnalazione dello stress, mentre l'inibizione di Z-LEHD-FMK della caspasi-9 potrebbe stabilizzare i substrati che LOC728369 altrimenti elaborerebbe. I modulatori dello stato ossidativo come il glutatione, nella sua forma ossidata, possono alterare gli aspetti sensibili al redox della funzione di LOC728369, ammesso che abbia un'attività regolata dal redox. Questi inibitori, attraverso i loro meccanismi distinti, contribuiscono collettivamente all'attenuazione dell'attività di LOC728369 influenzando le interazioni dirette o indirette della proteina con varie vie cellulari, comprese quelle legate all'ubiquitinazione, al metabolismo e alla segnalazione intracellulare.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che porta all'inibizione della via di segnalazione AKT. Poiché LOC728369 può avere un ruolo nella regolazione del ciclo cellulare e la via AKT è fondamentale per questo processo, l'inibizione di questa via può indirettamente diminuire l'attività di LOC728369. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può portare ad un accumulo di proteine poliubiquitinate. Questo può potenzialmente saturare LOC728369, rendendolo meno efficace nelle sue funzioni di deubiquitinazione. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un altro inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, che potrebbe inibire indirettamente LOC728369 riducendo la disponibilità del suo substrato. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore MEK che interrompe il percorso MAPK/ERK. Se LOC728369 è coinvolto nella regolazione di questo percorso, l'inibizione da parte di U0126 potrebbe ridurre l'attività di LOC728369 indirettamente, alterando l'ambiente di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe influenzare indirettamente LOC728369 alterando le vie di risposta allo stress in cui USP17L24 può essere coinvolto, riducendo così la sua attività funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che può ostacolare la funzione di LOC728369 se è coinvolto in vie di segnalazione apoptotiche o di stress correlate a JNK, con conseguente diminuzione indiretta dell'attività di LOC728369. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che, impedendo la degradazione delle proteine poliubiquitinate, può inibire indirettamente LOC728369 riducendo la disponibilità dei suoi substrati. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina inibisce specificamente l'attività chimotripsinica del proteasoma, il che potrebbe ridurre l'attività funzionale di LOC728369 limitando la degradazione delle proteine coniugate con l'ubiquitina. | ||||||
caspase-9 inhibitor I | 210345-04-3 | sc-3085 sc-3085A | 1 mg 5 mg | $408.00 $1734.00 | 33 | |
Z-LEHD-FMK è un inibitore della caspasi-9 che, se LOC728369 è coinvolto nei percorsi di apoptosi regolati dalla caspasi, potrebbe inibire indirettamente LOC728369 stabilizzando le proteine che altrimenti verrebbero deubiquitinate. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
L'N-Etilmaleimide è un composto sulfidrilico reattivo che potrebbe inattivare le proteasi cisteiniche e potenzialmente influenzare l'attività isopeptidasi cisteina-dipendente di LOC728369. |