LOC646853 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la LOC646853 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la LOC646853 emplean diversos mecanismos para modular la actividad de esta proteína dirigiéndose a vías de señalización y enzimas específicas responsables de su regulación. La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede inhibir la actividad de una amplia gama de proteínas quinasas, entre las que pueden encontrarse las responsables de fosforilar la LOC646853, impidiendo así su activación. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, un inhibidor específico de la proteína cinasa C, puede suprimir la fosforilación y posterior activación de LOC646853 si la PKC está implicada en su regulación. El LY294002 y el Wortmannin actúan como inhibidores de la PI3K; al bloquear esta cinasa, pueden impedir la activación de la LOC646853 relacionada con la PI3K, suponiendo que la actividad de la proteína dependa de la señalización PI3K. La rapamicina, al inhibir la mTOR, también puede suprimir la LOC646853 si la señalización mTOR es necesaria para su función.
Además, la PP2 se dirige a las quinasas de la familia Src, que pueden fosforilar la LOC646853, inhibiendo así potencialmente su activación. El PD98059 y el U0126 son inhibidores de MEK, y el último se dirige específicamente a MEK1/2; pueden impedir la vía MAPK/ERK y, si LOC646853 es una diana corriente abajo, pueden suprimir su actividad. El SP600125, al inhibir la JNK, puede impedir eventos de fosforilación que podrían activar la LOC646853, suponiendo que la JNK sea una cinasa reguladora de la LOC646853. El SB203580, un inhibidor de la p38 MAP quinasa, puede inhibir de forma similar la LOC646853 si está regulada por la fosforilación mediada por la p38 MAPK. Gefitinib actúa en sentido ascendente inhibiendo la tirosina cinasa EGFR, lo que puede conducir a la regulación a la baja de LOC646853 si su activación depende de EGFR. Por último, el imatinib, al dirigirse contra Bcr-Abl y otras cinasas, puede inhibir LOC646853 si estas cinasas participan en su fosforilación y activación. Cada uno de estos inhibidores se dirige a distintas quinasas o vías de señalización, pero todos convergen en el objetivo común de inhibir la actividad de LOC646853 impidiendo su fosforilación y activación necesarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. La inhibición de quinasas específicas que fosforilan LOC646853 podría impedir su activación, lo que conduciría a una reducción de su actividad. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Si la LOC646853 se activa por fosforilación mediada por la PKC, este compuesto inhibiría la actividad de la LOC646853 impidiendo su fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, este compuesto impediría la activación de la vía AKT, que podría ser esencial para la activación de la LOC646853, inhibiendo así la actividad de la proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Dado que las quinasas de la familia Src podrían desempeñar un papel en la fosforilación y posterior activación de LOC646853, la PP2 podría inhibir su actividad impidiendo estos acontecimientos de fosforilación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que participa en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impediría la activación de la ERK, inhibiendo potencialmente las proteínas corriente abajo como la LOC646853. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de la JNK podría impedir la fosforilación y activación de sustratos, incluida la LOC646853, lo que conduciría a la inhibición de su actividad si la JNK está implicada en la regulación de la LOC646853. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. Si LOC646853 está regulada por la fosforilación mediada por p38 MAPK, SB203580 podría reducir su actividad impidiendo esta fosforilación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K. De forma similar a LY294002, si la actividad de LOC646853 depende de PI3K, Wortmannin inhibiría funcionalmente LOC646853 impidiendo la señalización PI3K necesaria. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una proteína clave en la vía PI3K/AKT/mTOR. Si la LOC646853 requiere la señalización mTOR para su actividad, la rapamicina inhibiría funcionalmente la LOC646853 al impedir la señalización corriente abajo. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK1/2 por U0126 podría conducir a la inhibición funcional de LOC646853 si la actividad de la proteína depende de la vía MAPK/ERK. | ||||||