Date published: 2025-10-28

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LOC646853 Inibitori

Gli inibitori comuni della LOC646853 includono, ma non solo, la Staurosporina CAS 62996-74-1, la Bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PP 2 CAS 172889-27-9 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.

Gli inibitori chimici di LOC646853 utilizzano diversi meccanismi per modulare l'attività di questa proteina, colpendo specifiche vie di segnalazione ed enzimi responsabili della sua regolazione. La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro in grado di inibire l'attività di un'ampia gamma di proteine chinasi, tra cui quelle responsabili della fosforilazione di LOC646853, impedendone così l'attivazione. Analogamente, la bisindolilmaleimide I, un inibitore specifico della proteina chinasi C, può sopprimere la fosforilazione e la successiva attivazione di LOC646853 se la PKC è coinvolta nella sua regolazione. LY294002 e Wortmannin agiscono entrambi come inibitori della PI3K; bloccando questa chinasi, possono impedire l'attivazione di LOC646853 legata alla PI3K, supponendo che l'attività della proteina si basi sulla segnalazione della PI3K. Anche la rapamicina, inibendo mTOR, può sopprimere LOC646853 se la segnalazione di mTOR è necessaria per la sua funzione.

Inoltre, PP2 ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src, che possono fosforilare LOC646853, inibendone potenzialmente l'attivazione. PD98059 e U0126 sono entrambi inibitori di MEK, con quest'ultimo che ha come bersaglio specifico MEK1/2; possono ostacolare la via MAPK/ERK e, se LOC646853 è un bersaglio a valle, possono sopprimere la sua attività. SP600125, inibendo JNK, può prevenire eventi di fosforilazione che potrebbero attivare LOC646853, supponendo che JNK sia una chinasi regolatrice di LOC646853. SB203580, un inibitore della p38 MAP chinasi, può inibire analogamente LOC646853 se è regolato dalla fosforilazione mediata da p38 MAPK. Gefitinib agisce a monte inibendo la tirosin-chinasi dell'EGFR, che può portare alla downregulation di LOC646853 se la sua attivazione è EGFR-dipendente. Infine, l'imatinib, avendo come bersaglio Bcr-Abl e altre chinasi, può inibire LOC646853 se queste chinasi partecipano alla sua fosforilazione e attivazione. Ciascuno di questi inibitori ha come bersaglio chinasi o vie di segnalazione distinte, ma tutti convergono verso l'obiettivo comune di inibire l'attività di LOC646853 impedendo i necessari eventi di fosforilazione e attivazione.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Se LOC646853 viene attivato a valle della segnalazione dell'EGFR, Gefitinib inibirebbe funzionalmente LOC646853 bloccando questo percorso.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio Bcr-Abl e altre chinasi. Se LOC646853 è fosforilato e attivato da una di queste chinasi, Imatinib inibirebbe l'attività di LOC646853 inibendo queste chinasi a monte.