LOC338667 Inhibidores
Inhibidores comunes de LOC338667 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de LOC338667 abarcan una gama de compuestos que se dirigen a vías de señalización específicas para afectar indirectamente a la actividad de LOC338667. Wortmannin y LY294002, como inhibidores de PI3K, son capaces de impedir la formación de PIP3, un paso crítico para la activación de AKT, que es fundamental para multitud de procesos de supervivencia y crecimiento celular. La inhibición de esta vía puede conducir a una reducción de las señales de supervivencia, lo que puede dar lugar, en consecuencia, a la inhibición de LOC338667 si se asocia con la vía PI3K/AKT. PI3K/AKT es una vía comúnmente implicada en la regulación de la proliferación, el crecimiento y la supervivencia celular y, por lo tanto, es probable que la manipulación de esta vía altere la actividad de proteínas implicadas en estos procesos.
La rapamicina, al inhibir mTOR, en particular el complejo mTORC1, puede suprimir los procesos de síntesis proteica y crecimiento celular, disminuyendo potencialmente la actividad de LOC338667 si está relacionada con estas funciones celulares. Por el contrario, SB203580, PD98059 y U0126 inhiben las vías de señalización p38 MAPK y MEK/ERK, respectivamente. Estas vías forman parte integral de las respuestas celulares al estrés, la proliferación y la diferenciación. Los inhibidores de estas vías podrían reducir la actividad de LOC338667 si es un efector corriente abajo. Además, SP600125 se dirige a la vía de señalización JNK, que puede influir en la actividad de factores de transcripción como AP-1; si LOC338667 está regulada por la señalización JNK, su actividad podría inhibirse. La acción de Y-27632 sobre la inhibición de ROCK también puede conducir a una reducción de la actividad de LOC338667 al afectar a la organización del citoesqueleto de actina, que es fundamental para la forma y la motilidad celular, lo que implica una posible conexión si LOC338667 está implicada en estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que impide la activación de AKT bloqueando la formación de PIP3. Como la AKT puede promover la supervivencia y el crecimiento celular, su inhibición por la Wortmannina conduciría a una disminución de las señales de supervivencia, disminuyendo potencialmente la actividad LOC338667 si está vinculada a la señalización del factor de crecimiento. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K, el LY294002 bloquea la formación de PIP3, impidiendo la fosforilación y activación de AKT. Esto podría inhibir el LOC338667 si funciona corriente abajo de la vía PI3K/AKT, implicada en la proliferación y supervivencia celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor mTOR que suprime la señalización mTORC1. mTORC1 interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, por lo que la inhibición por Rapamicina podría disminuir la actividad de LOC338667 si se asocia a estos procesos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAPK que puede reducir la actividad de las proteínas reguladas por la señalización de la p38 MAPK, implicada en las respuestas al estrés. Si la LOC338667 es activada por la p38 MAPK, el SB203580 conduciría a su inhibición. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que bloquea la activación de ERK1/2. Dado que ERK1/2 interviene en la proliferación y diferenciación celular, la inhibición por PD98059 podría conducir a una disminución de la actividad de LOC338667 si opera dentro de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126, un inhibidor selectivo de MEK1/2, impide la activación de ERK. La actividad de LOC338667 podría ser inhibida por U0126 si las funciones de LOC338667 dependen de la cascada de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que puede impedir la fosforilación de c-Jun y la activación del factor de transcripción AP-1. Si LOC338667 está regulada por la señalización JNK, SP600125 resultaría en su inhibición. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibidor de ROCK que impide la organización del citoesqueleto de actina. Si la actividad de LOC338667 está relacionada con la dinámica del citoesqueleto, la inhibición por Y-27632 conduciría a una disminución de la actividad. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src que obstaculiza la señalización corriente abajo implicada en la adhesión y la migración celular. La inhibición de LOC338667 podría ser el resultado de PP2 si forma parte de las vías de señalización que implican a las quinasas Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa que se dirige a las quinasas de la familia Bcr-Abl y Src. La inhibición de estas quinasas por el Dasatinib podría provocar una disminución de la actividad del LOC338667 si se asocia a la señalización de la tirosina quinasa. | ||||||