Los inhibidores de LOC147710 engloban varios compuestos químicos que, a través de su acción sobre distintas vías de señalización celular, pueden conducir a la inhibición de LOC147710. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede frustrar la unión del ATP a las quinasas, impidiendo así potencialmente los procesos de fosforilación que podrían ser vitales para la función de LOC147710 si es dependiente de la fosforilación. Del mismo modo, la Genisteína y la Herbimicina A, como inhibidores de la tirosina quinasa, así como la Lavendustina A, podrían obstruir la señalización de la tirosina quinasa, que puede ser requisito para la activación funcional de LOC147710. La actividad funcional de LOC147710 podría verse disminuida como resultado de la reducción de la fosforilación en tirosina derivada de la inhibición de estas cinasas.
Más abajo en la cascada de señalización, compuestos como Bisindolylmaleimide I se dirigen a la PKC, que si está implicada en la regulación de LOC147710, reduciría posteriormente su actividad a través de la disminución de la señalización mediada por la PKC. Además, inhibidores como PD98059 y U0126, que actúan específicamente sobre las enzimas MEK en la vía MAPK/ERK, podrían reducir la actividad de LOC147710, suponiendo que LOC147710 funcione aguas abajo de esta vía. Tanto LY294002 como Wortmannin actúan como inhibidores de PI3K, lo que podría provocar una disminución de la actividad de LOC147710 al obstruir el eje de señalización PI3K/AKT si LOC147710 depende de él. El papel de mTOR en el crecimiento y la proliferación celular está bien establecido y, por lo tanto, la Rapamicina, a través de su inhibición de mTOR, podría reducir indirectamente la actividad de LOC147710 si es un participante o regulador dentro de la red de señalización de mTOR. De forma similar, el SB203580 actúa sobre la p38 MAPK, una vía conocida por su implicación en las respuestas inflamatorias y el estrés; su inhibición podría conducir a una disminución de la actividad de LOC147710 si la señalización de la p38 MAPK rige su función. Por último, la inhibición por Y-27632 de ROCK, una cinasa que influye significativamente en el citoesqueleto de actina, podría afectar a LOC147710 si está implicada en la organización o dinámica del citoesqueleto.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que bloquea los sitios de unión al ATP en las cinasas. La inhibición de las quinasas por la estaurosporina conduce a una disminución de la fosforilación de las proteínas, incluyendo posiblemente al LOC147710 si su función es dependiente de la fosforilación. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Una isoflavona que actúa como inhibidor de la tirosina quinasa. Al inhibir las tirosina quinasas, la genisteína puede reducir la fosforilación de la tirosina, lo que puede disminuir indirectamente la actividad del LOC147710 si éste requiere la señalización de la tirosina quinasa para su función. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC). Al bloquear la PKC, la bisindolilmaleimida I puede reducir la transducción de señales mediada por la PKC, disminuyendo potencialmente la actividad del LOC147710 si su función está modulada por la señalización de la PKC. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
Un antibiótico benzoquinoide ansamicina que actúa como inhibidor de la tirosina quinasa. La herbimicina A puede interrumpir las vías de señalización mediadas por la tirosina cinasa, lo que podría provocar una disminución de la actividad funcional de LOC147710. | ||||||
Lavendustin A | 125697-92-9 | sc-200539 sc-200539A | 1 mg 5 mg | $116.00 $456.00 | ||
Un inhibidor de la tirosina quinasa que puede impedir la fosforilación por las tirosina quinasas. Esta inhibición podría conducir a una disminución de la actividad del LOC147710 si interviene en procesos celulares mediados por la fosforilación de la tirosina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK por el PD98059 puede conducir a una menor activación de las proteínas corriente abajo, lo que podría conducir a una menor actividad funcional del LOC147710 si forma parte de esta vía de transducción de señales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que impide la formación de PIP3. La inhibición de PI3K por LY294002 podría conducir a una disminución de la actividad funcional de LOC147710 si depende de la señalización de PI3K para su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja la vía de señalización mTOR. Al inhibir mTOR, Rapamicina podría disminuir la actividad de LOC147710 si LOC147710 participa en vías reguladas por mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAPK. Al bloquear la p38 MAPK, SB203580 puede reducir la actividad de las proteínas corriente abajo, incluyendo potencialmente LOC147710 si está regulada por la señalización p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de ERK. Al inhibir MEK, U0126 podría provocar una disminución de la actividad de LOC147710 si LOC147710 participa en la vía de señalización ERK. |