LOC147710は、様々な細胞内シグナル伝達機構を介してその活性化を誘導することができる。例えば、フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼの活性化を介してサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化するカスケードを開始する。PKAはLOC147710をリン酸化し、LOC147710はその基質となる。同様に、ロリプラムのようなPDE阻害剤によるホスホジエステラーゼ-4の阻害によってcAMPレベルが上昇し、cAMPの分解が妨げられ、再びPKAの活性化とそれに続くLOC147710のリン酸化が促進される。別の経路では、上皮成長因子(EGF)がその受容体に結合し、PI3K/AKT経路を含む下流シグナル伝達を引き起こし、AKTキナーゼによるLOC147710のリン酸化につながる可能性がある。インスリンも同様のパターンで、インスリン受容体がPI3K/ACT経路を活性化し、おそらくLOC147710のリン酸化と活性化をもたらす。
W-7のようなカルモジュリン拮抗薬は、カルモジュリンの制御的役割を破壊し、LOC147710を活性化しうるキナーゼの阻害を緩和する可能性がある。A23187のようなカルシウムイオノフォアは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、LOC147710をリン酸化するカルモジュリン依存性キナーゼを活性化することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)に代表されるジアシルグリセロール(DAG)アナログは、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、LOC147710をリン酸化する可能性がある。同様に、8-Br-cAMPのようなcAMPアナログはPKAを直接活性化し、LOC147710をリン酸化の標的とすることができる。非加水分解性GTPアナログであるGTPγSはGタンパク質を活性化し、LOC147710の活性を調節する下流のエフェクターに関与することができる。エポキソミシンのようなチロシンキナーゼアゴニストは、チロシンキナーゼを活性化し、LOC147710を直接リン酸化する可能性がある。一方、SB-216763のようなグリコーゲンシンターゼキナーゼ-3(GSK-3)阻害剤は、制御経路に対するGSK-3の影響力を調節することにより、間接的にLOC147710の活性化状態に影響を及ぼす可能性がある。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
インスリンがその受容体に結合すると、PI3K/AKT 情報伝達経路が活性化されます。 AKT は、LOC147710 または LOC147710 の活性を制御するタンパク質を含む、さまざまなタンパク質をリン酸化し、機能活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
8-Br-cAMPは、PKAを直接活性化するcAMPの膜透過性類似体です。LOC147710がPKA基質であるか、またはPKA媒介性リン酸化によって制御されている場合、PKAはLOC147710をリン酸化し、活性化することができます。 | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
GTPγSは、GTPの非加水分解性類似体で、Gタンパク質を活性化することができます。Gタンパク質の活性化は、下流のエフェクターを活性化し、LOC147710をリン酸化するなどして活性化する可能性があります。 |