LOC147710-Inhibitoren umfassen verschiedene chemische Verbindungen, die durch ihre Wirkung auf verschiedene zelluläre Signalwege zur Hemmung von LOC147710 führen können. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, kann die ATP-Bindung an Kinasen vereiteln und dadurch möglicherweise die Phosphorylierungsprozesse behindern, die für die Funktion von LOC147710 entscheidend sein könnten, wenn diese phosphorylierungsabhängig ist. In ähnlicher Weise könnten Genistein und Herbimycin A als Tyrosinkinase-Inhibitoren sowie Lavendustin A die Tyrosinkinase-Signalisierung behindern, die für die funktionelle Aktivierung von LOC147710 erforderlich sein könnte. Die funktionelle Aktivität von LOC147710 könnte durch eine verringerte Tyrosinphosphorylierung infolge der Hemmung dieser Kinasen vermindert werden.
Weiter unten in der Signalkaskade greifen Verbindungen wie Bisindolylmaleimid I in die PKC ein, die, falls sie an der Regulierung von LOC147710 beteiligt sind, dessen Aktivität durch eine verringerte PKC-vermittelte Signalübertragung reduzieren würde. Darüber hinaus könnten Inhibitoren wie PD98059 und U0126, die speziell auf die MEK-Enzyme im MAPK/ERK-Signalweg abzielen, die Aktivität von LOC147710 verringern, wenn man davon ausgeht, dass LOC147710 stromabwärts von diesem Signalweg funktioniert. LY294002 und Wortmannin wirken beide als PI3K-Inhibitoren, was möglicherweise zu einer Verringerung der Aktivität von LOC147710 führt, indem sie die PI3K/AKT-Signalachse blockieren, falls LOC147710 davon abhängig ist. Die Rolle von mTOR für das Zellwachstum und die Zellproliferation ist allgemein bekannt, und daher könnte Rapamycin durch seine Hemmung von mTOR indirekt die Aktivität von LOC147710 einschränken, wenn es ein Teilnehmer oder Regulator innerhalb des mTOR-Signalnetzwerks ist. In ähnlicher Weise wirkt SB203580 auf die p38-MAPK, einen Signalweg, der für seine Beteiligung an Entzündungsreaktionen und Stress bekannt ist; eine Hemmung dieses Signalwegs könnte zu einer verringerten Aktivität von LOC147710 führen, wenn die p38-MAPK-Signalisierung seine Funktion steuert. Schließlich könnte die Hemmung von ROCK durch Y-27632, einer Kinase, die das Aktin-Zytoskelett erheblich beeinflusst, Auswirkungen auf LOC147710 haben, wenn es an der Anordnung oder Dynamik des Zytoskeletts beteiligt ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein nicht selektiver Proteinkinase-Inhibitor, der ATP-Bindungsstellen auf Kinasen blockiert. Die Hemmung von Kinasen durch Staurosporin führt zu einer verminderten Phosphorylierung von Proteinen, möglicherweise auch von LOC147710, wenn dessen Funktion von der Phosphorylierung abhängt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Ein Isoflavon, das als Tyrosinkinase-Inhibitor wirkt. Durch die Hemmung von Tyrosinkinasen kann Genistein die Tyrosinphosphorylierung reduzieren, was indirekt die LOC147710-Aktivität verringern kann, wenn diese für ihre Funktion Tyrosinkinase-Signale benötigt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Durch die Blockierung von PKC kann Bisindolylmaleimid I die PKC-vermittelte Signaltransduktion reduzieren und möglicherweise die Aktivität von LOC147710 verringern, wenn seine Funktion durch PKC-Signale moduliert wird. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $272.00 $1502.00 | 13 | |
Herbimycin A ist ein Benzoquinoid-Ansamycin-Antibiotikum, das als Tyrosinkinase-Inhibitor wirkt. Herbimycin A kann Tyrosinkinase-vermittelte Signalwege unterbrechen, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität von LOC147710 führt. | ||||||
Lavendustin A | 125697-92-9 | sc-200539 sc-200539A | 1 mg 5 mg | $116.00 $456.00 | ||
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung durch Tyrosinkinasen verhindern kann. Diese Hemmung könnte zu einer Verringerung der LOC147710-Aktivität führen, wenn sie an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch Tyrosinphosphorylierung vermittelt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Die Hemmung von MEK durch PD98059 kann zu einer verminderten Aktivierung nachgeschalteter Proteine führen, was möglicherweise zu einer verminderten funktionellen Aktivität von LOC147710 führt, wenn es Teil dieses Signaltransduktionswegs ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Bildung von PIP3 verhindert. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 könnte zu einer verminderten funktionellen Aktivität von LOC147710 führen, wenn es für seine Aktivität auf PI3K-Signalisierung angewiesen ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg herunterregulieren kann. Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin die Aktivität von LOC147710 verringern, wenn LOC147710 an mTOR-regulierten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Blockierung von p38 MAPK kann SB203580 die Aktivität nachgeschalteter Proteine verringern, darunter möglicherweise auch LOC147710, wenn es durch p38 MAPK-Signale reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der die ERK-Aktivierung verhindert. Durch die Hemmung von MEK könnte U0126 zu einer Verringerung der Aktivität von LOC147710 führen, wenn LOC147710 am ERK-Signalweg beteiligt ist. | ||||||