Los inhibidores de LOC100039560 son una clase de compuestos químicos desarrollados para dirigir e inhibir la actividad de la proteína codificada por el gen LOC100039560. Este gen se encuentra entre los identificados en estudios genómicos, destacando por su perfil de expresión único, lo que sugiere su implicación en funciones celulares específicas. Aunque el papel biológico completo de la proteína codificada por LOC100039560 no se conoce completamente, se cree que participa en distintas vías celulares, como indican los análisis genómicos y proteómicos iniciales. El desarrollo de inhibidores dirigidos a esta proteína requiere un conocimiento profundo de su estructura molecular y de su funcionamiento en los sistemas celulares. El objetivo principal del diseño de inhibidores de LOC100039560 es interrumpir las actividades funcionales de esta proteína, obteniendo así información sobre su papel en los procesos celulares e influyendo potencialmente en estos procesos. Para ello es necesario identificar los sitios o dominios críticos de la proteína que son esenciales para su funcionalidad y crear moléculas que puedan unirse eficazmente a estos sitios e inhibirlos.
El proceso de desarrollo de inhibidores de LOC100039560 es complejo e implica un enfoque multidisciplinar que incorpora la bioquímica, la biología molecular y la farmacología. Los investigadores que trabajan en esta iniciativa se centran en determinar los detalles estructurales de la proteína LOC100039560, utilizando diversas técnicas avanzadas para cartografiar su estructura, en particular sus dominios funcionales. Esta comprensión estructural es crucial para el diseño específico de inhibidores que sean a la vez específicos de su diana y eficaces en su acción. La interacción entre estos inhibidores y la proteína LOC100039560 es clave para su eficacia. Los inhibidores deben unirse a la proteína de manera que se interrumpa su capacidad de interactuar con otros componentes celulares o de realizar sus funciones normales. Normalmente, esto se traduce en la formación de un complejo entre el inhibidor y regiones específicas de la proteína, lo que requiere una coincidencia muy precisa de las estructuras moleculares. Además de sus propiedades de unión, el diseño de los inhibidores LOC100039560 también tiene en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con el lugar diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores se esfuerzan por optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que poseen las características hidrofóbicas e hidrofílicas apropiadas y un tamaño y forma moleculares óptimos para una interacción eficaz. El desarrollo de los inhibidores de LOC100039560 pone de relieve el avanzado nivel de la investigación actual en el campo de la orientación molecular y subraya las complejidades que entraña el diseño de inhibidores para proteínas relativamente poco caracterizadas pero que pueden desempeñar papeles significativos en los procesos biológicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, bloqueando así la síntesis de ARN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibe la ARN polimerasa II, responsable de la síntesis del ARNm. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Se une a la ARN polimerasa bacteriana, inhibiendo el inicio de la transcripción. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Análogo de la adenosina que puede terminar la elongación de la cadena de ARNm. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibe la elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inhibe la transcripción al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas y puede reducir indirectamente la transcripción. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibe la topoisomerasa I del ADN, causando daños en el ADN y afectando a la transcripción. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Inhibe la exportina 1 (CRM1), impidiendo la exportación nuclear de ciertas proteínas y ARN. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Inhibe la iniciación de la traducción y podría regular a la baja la síntesis de proteínas. |