Estructura molecular de Rocaglamide, Número CAS: 84573-16-0
Rocaglamide (CAS 84573-16-0)
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Rocaglamide is also known as GNF-Pf-1749.
Solicitud:
Rocaglamide es un compuesto tetrahidrobenzofurano inmunosupresor y un inhibidor de la actividad de NFκB.
Número de CAS:
84573-16-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
505.56
Fórmula Molecular:
C29H31NO7
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Rocaglamide es un inmunosupresor. Se sabe que inhibe de manera potente y casi completa la activación de NF-κB, un complejo de proteínas que controla la transcripción del ADN, en las células T. Se ha descubierto que suprime la producción de citoquinas e inhibe NF-AT en las células T de la sangre periférica. A diferencia del inmunosupresor ciclosporina A, la rocaglamida no inhibe la actividad de la fosfatasa calcineurina. Se ha encontrado que induce apoptosis en las células de leucemia a través de la modulación de las actividades de la proteína quinasa que son activadas por el mitógeno. Los derivados de la rocaglamida muestran actividad insecticida.
Rocaglamide (CAS 84573-16-0) Referencias
- Cyclopenta[b]benzofurans de Aglaia especies con pronunciada de la actividad antifúngica contra la ráfaga del arroz de hongos (Pyricularia grisea). | Engelmeier, D., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 1400-4. PMID: 10775404
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- Los derivados de la rocaglamida son potentes inhibidores de la activación de NF-kappa B en células T. | Baumann, B., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 44791-800. PMID: 12237314
- Los derivados de la rocaglamida son fitoquímicos inmunosupresores que atacan la actividad NF-AT en células T. | Proksch, P., et al. 2005. J Immunol. 174: 7075-84. PMID: 15905551
- El compuesto herbal tradicional chino rocaglamida induce preferentemente la apoptosis en células leucémicas mediante la modulación de las actividades de la proteína cinasa activada por mitógenos. | Zhu, JY., et al. 2007. Int J Cancer. 121: 1839-46. PMID: 17565740
- La rocaglamida sensibiliza las células T leucémicas a la muerte celular inducida por activación mediante la regulación diferencial de la expresión de CD95L y c-FLIP. | Zhu, JY., et al. 2009. Cell Death Differ. 16: 1289-99. PMID: 19373244
- La rocaglamida y un inhibidor de XIAP sensibilizan cooperativamente la apoptosis mediada por TRAIL en los linfomas de Hodgkin. | Giaisi, M., et al. 2012. Int J Cancer. 131: 1003-8. PMID: 21952919
- Evidencia de un sitio de unión de rocaglamida funcionalmente relevante en el complejo eIF4A-ARN. | Sadlish, H., et al. 2013. ACS Chem Biol. 8: 1519-27. PMID: 23614532
- Progresos en la síntesis total de la rocaglamida. | Cai, XH., et al. 2011. ISRN Org Chem. 2011: 239817. PMID: 24052818
- Rocaglamida, silvestrol y compuestos bioactivos estructuralmente relacionados de especies de Aglaia. | Pan, L., et al. 2014. Nat Prod Rep. 31: 924-39. PMID: 24788392
- La rocaglamida supera la resistencia al ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral en células de carcinoma hepatocelular mediante la atenuación de la inhibición de la caspasa-8 a través de la regulación a la baja de la proteína inhibidora celular FLICE-like. | Luan, Z., et al. 2015. Mol Med Rep. 11: 203-11. PMID: 25333816
- La rocaglamida A, derivada de hierbas chinas, es un potente inhibidor de las células cancerosas pancreáticas. | Wang, B., et al. 2016. Am J Transl Res. 8: 1047-54. PMID: 27158390
- La rocaglamida potencia la destrucción de células de cáncer de pulmón no microcítico mediada por células NK mediante la inhibición de la autofagia. | Yao, C., et al. 2018. Autophagy. 14: 1831-1844. PMID: 29969944
- Sensibilización de células de carcinoma renal a la apoptosis inducida por TRAIL mediante rocaglamida y análogos. | Nalli, AD., et al. 2018. Sci Rep. 8: 17519. PMID: 30504817
- PHB2 (prohibitina 2) promueve la mitofagia dependiente de PINK1-PRKN/Parkin mediante el eje PARL-PGAM5-PINK1. | Yan, C., et al. 2020. Autophagy. 16: 419-434. PMID: 31177901
- Rocaglamida y silvestrol: una larga historia desde los compuestos antitumorales hasta los anticoronavirus. | Schulz, G., et al. 2021. Nat Prod Rep. 38: 18-23. PMID: 32699874
- La rocaglamida promueve la infiltración y la inmunidad antitumoral de las células NK mediante la activación de la señalización cGAS-STING en el cáncer de pulmón no microcítico. | Yan, X., et al. 2022. Int J Biol Sci. 18: 585-598. PMID: 35002511
- La rocaglamida prolonga la supervivencia del aloinjerto al inhibir la diferenciación de las células Th1/Th17 en el trasplante cardíaco. | Dai, C., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 2048095. PMID: 35087613
Inhibidor de:
(eukaryotic translation initiation factor) eIF, (eukaryotic translation initiation factor) eIF1, (eukaryotic translation initiation factor) eIF2, (eukaryotic translation initiation factor) eIF5, β-defensin 14, 2310057J18Rik, 4931406C07Rik, 9130206N08Rik, A630018P17Rik, ACD, ACOT7, ALG1L, arginase I, ARH, ARL8A, ARMC3, Atg2A, ATP5L, ATPBD1B, BASE, Blood Group N antigen, BRP44, BTF3L2, BUD13, BXDC1, C14orf124, C15orf44, C1orf83, C20orf78, C4BPα, C78339, C9orf72, CGNL1, CHMP1A, CHMP3, CIP29, CMPK, CNOT8, CPEB, CPSF2, CPSF3, CPSF3L, CPSF4, CPSF4L, CRELD1, CRSP150_CRSP2, CstF-64, CTGLF3, cyclin O, DBR1, DDX27, DDX28, DDX30, DDX39, DDX3L, DDX40, DDX46, DDX47, DDX56, DDX57, DDX59, DENR, DGCR8, Dim1, DPH2, DUB3, DUX4L15, Dynlt1c, E4F1, EF-1δ, EG666806, eIF1, eIF1AY, eIF2Bδ, eIF3β, eIF3δ, eIF3ε, eIF3M, eIF4B, eIF5A1, EVPLL, EXOSC1, FARP2, FASTKD5, FLJ20433, FLRT3, FOXD4L3, FRG2B, FTCD, FXR1, FXR2, Gγ 1, Gγ 7, GALK1, GEFT, GGA2, GPI-PLD, GRHL3, GRINL1A, GYKL1, H1FOO, H2-M10.4, H2-M9, H2al3, HAX-1, Hbb-bh1, hCG_2015138, hCG_2024596, hDcp2, HemT-1, HEXIM1, Histatin 1, Histone cluster 1 H2AN, Histone cluster 2 H3B, Histone cluster 2 H4A, HMG-14, HMG20A, HMX3_Hmx3, hnRNP A2/B1, hnRNP A3, hnRNP B1, hnRNP CL1, hnRNP D0, hnRNP H′/hnRNP H2, hnRNP J, hnRNP M, hnRNP R, IFITM6, ILDR2, ILPIP, INO80B, IQCF3, IQSEC1, ITPase, Iws1, K230010J24Rik, Keratin 42, KIAA1244, Klkb1, KLRI1, KRR1, KRTAP11-1, KRTAP16-10, KRTAP19-8, KRTAP9-L3, Ku, Kua-Uev, LARP4, LARP5, LARP7, LAS1L, LCRISP2, Lipocalin-3, Liprin α1, LOC100039269, LOC100039346, LOC100039560, LOC100040299, LOC100040500, LOC100040722, LOC100040857, LOC100040923, LOC100041102, LOC100041177, LOC151174, LOC283547, LOC338588, LOC645967, LOC646762, LOC730005, LRIG3, LRRC55, LRWD1, MAGOHB, MAGP-2, MAP LC3α, MCAF2, Med11, Mina53, Mndal, MOCS1, MPP10, MPZL1, MREG, MTP18, Munc13-2, MUT, NDUFB10, NETO2, NF kappa B, NGP1, NHPX, NMD3, NNP-1, Nocturnin, NOL11, NOP16, NOPAR, NOSTRIN, nRNP, NXF7, OBFC1, Olfr239, p73α, PABPC4, PABPC4L, pancpin, PCDHA5, PE-1, PLGLA1, PLGLB2, POLR2J1, POLR2J2, POM121, POMZP3, Positive cofactor 4, POTEJ, PRAMEF19, PRKRIP1, Prohibitin, Prohibitin 2, quiescin Q6, RAET1G, Ran BP-6, RASAL3, RBM19, RBM27, RBM28, RBM29, RBM32A, RBM35A, RBM38, RBMY1D, RFXDC2, RhC, Rheb, RMI1, RPL22L1, RPL6, RPL7A, Rpp40, RQCD1, RRP9, RSL1D1, SCO-spondin, Sec31, Set1B, SFI1, SKIV2L, SMF_Hmgxb3, SMG7, SNAP 29, SPIN90, SPT6, Srb7, SRGAP2P1, STAU2, Supt4h2, SWI/SNF-B, SWI5, Swiprosin-1, synphilin-1, TAF I p110_TAF I p95, TAF II p100, TAF II p130, TAF II p135, TAF II p150, TAF II p170, TARSL2, TASK-2, TCEA2, TCEAL3, TCEAL5, TCEAL6, TFEC, TFIID, TFIIIC102, THOC4, TIA1, Tif, TMCO3, TMEM106B, TMEM191B, TMEM50B, TRABD, TRAP-α, Twinfilin-1, U2 snRNP B′′, UTP14A, UTP23, VASA, vezatin, WBSCR22, WBSCR27, XRN2, ZCCHC7, ZDHHC9, ZFP36L3, ZGPAT, ZNF265, ZNF580, y ZNF593.Activador de:
CstF-50, DDX18, DDX54, eIF4AI, eIF4AIII, eIF4B, EXOSC5, LOC100041244, MRT4, MyoD, POLR2I, Ribosomal Protein L26L1, RRP15, y STAU1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Rocaglamide, 100 µg | sc-203241 | 100 µg | $270.00 | |||
Rocaglamide, 1 mg | sc-203241A | 1 mg | $465.00 | |||
Rocaglamide, 5 mg | sc-203241B | 5 mg | $1607.00 | |||
Rocaglamide, 10 mg | sc-203241C | 10 mg | $2448.00 | |||
Rocaglamide, 25 mg | sc-203241D | 25 mg | $5239.00 |