Lefty-A Activadores
Los activadores comunes de Lefty-A incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, el dihidrocloruro de dorsomorfina CAS 1219168-18-9, el SB 431542 CAS 301836-41-9, el LY 364947 CAS 396129-53-6 y el A 83-01 CAS 909910-43-6.
Los activadores de Lefty-A constituyen un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente su actividad funcional, principalmente modulando diversas vías de señalización que interactúan con Lefty-A o influyen en su función inhibidora de la señalización Nodal. Compuestos como el Ácido Retinoico ejercen su efecto influyendo en la expresión de genes dentro de la vía TGF-β, de la que Lefty-A es un componente crucial, potenciando así la acción inhibidora de Lefty-A sobre la señalización Nodal. Similarmente, Dorsomorfina, LDN-193189, y SB431542 funcionan inhibiendo la señalización de BMP y quinasas receptoras de TGF-β, respectivamente. Estas inhibiciones cambian el equilibrio de señalización celular, permitiendo que Lefty-A ejerza más eficazmente sus efectos antagonistas sobre la señalización Nodal, una vía estrechamente interrelacionada con las vías BMP y TGF-β. Además, A-83-01 y LY364947, ambos inhibidores de la quinasa del receptor TGF-β, y PD173074, un inhibidor del FGFR, contribuyen a esta mejora reduciendo las vías de señalización competitivas, potenciando así el papel de Lefty-A en la inhibición de la vía Nodal.
El segundo grupo de activadores, incluidos CHIR99021, IWP-2 y BIO, modulan la señalización Wnt, una vía que influye indirectamente en la señalización Nodal. Al alterar la dinámica de la señalización Wnt, estos compuestos facilitan un entorno propicio para la acción inhibidora de Lefty-A sobre la señalización Nodal. CHIR99021, un inhibidor de GSK-3β, y BIO, un inhibidor de GSK-3, modulan específicamente la señalización Wnt/β-catenina, afectando así a la dinámica de la vía Nodal. Además, SB505124 y SIS3, que inhiben ALK4/5/7 y Smad3 respectivamente, también contribuyen a potenciar la actividad de Lefty-A. Lo hacen modulando la señalización de TGF-β, una vía que, cuando se inhibe, permite a Lefty-A inhibir más eficazmente la señalización de Nodal. En conjunto, estos activadores de Lefty-A, a través de sus efectos específicos sobre varias vías de señalización celular, especialmente las que se cruzan con la vía Nodal, facilitan una mejora de la función primaria de Lefty-A de inhibición de la vía Nodal, ilustrando la compleja interacción de la señalización celular en la regulación de la función de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico potencia la actividad de la Lefty-A al influir en las vías de diferenciación celular. Modula la expresión de genes en la vía del TGF-β, de la que forma parte Lefty-A, lo que conduce a una potenciación indirecta del papel inhibidor de Lefty-A sobre la señalización Nodal. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $186.00 $751.00 | 28 | |
La dorsomorfina aumenta indirectamente la actividad de la Lefty-A inhibiendo la señalización BMP. Esta inhibición permite a la Lefty-A ejercer más eficazmente sus efectos antagonistas sobre la señalización Nodal, ya que las vías BMP y Nodal están interconectadas. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
El SB431542, un inhibidor de la quinasa receptora del TGF-β, potencia indirectamente la actividad de Lefty-A al reducir la señalización competitiva del TGF-β, permitiendo así que Lefty-A sea más eficaz en su inhibición de la señalización de Nodal. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $107.00 $156.00 | 4 | |
El LY364947, otro inhibidor de la cinasa del receptor del TGF-β, funciona de forma similar al SB431542, potenciando indirectamente la actividad de Lefty-A mediante la inhibición de la señalización del TGF-β y permitiendo así que Lefty-A inhiba más eficazmente la señalización de Nodal. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $202.00 $811.00 | 16 | |
A-83-01 inhibe el receptor de TGF-β tipo I ALK5, lo que indirectamente aumenta la actividad de Lefty-A al reducir la señalización que compite con el papel inhibidor de Lefty-A en la señalización Nodal. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $47.00 $143.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 inhibe el FGFR, lo que indirectamente potencia la actividad de la Lefty-A. Esto se debe a que la señalización FGFR puede modular la señalización Nodal, y la inhibición de FGFR permite a Lefty-A inhibir más eficazmente la señalización Nodal. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
El LDN-193189 inhibe los receptores BMP tipo I ALK2/3/6, lo que aumenta indirectamente la actividad de la Lefty-A. Al inhibir la señalización BMP, permite que Lefty-A ejerza sus efectos inhibidores sobre la señalización Nodal de forma más eficaz. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $180.00 $610.00 | 4 | |
El CHIR99021 es un inhibidor de la GSK-3β que aumenta indirectamente la actividad de la Lefty-A modulando la señalización Wnt. Las alteraciones en la señalización Wnt pueden afectar a la señalización Nodal, potenciando así indirectamente el papel inhibidor de Lefty-A. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $96.00 $292.00 | 27 | |
IWP-2 inhibe la producción de Wnt, lo que puede potenciar indirectamente la actividad de Lefty-A. Al reducir la señalización Wnt, IWP-2 puede influir en las vías de señalización Nodal, en las que Lefty-A actúa como inhibidor. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $58.00 $188.00 $884.00 | 10 | |
El BIO es un inhibidor de la GSK-3, que aumenta indirectamente la actividad de la Lefty-A modulando la señalización Wnt/β-catenina. Esta modulación puede afectar a la señalización Nodal, potenciando indirectamente el papel funcional de Lefty-A. | ||||||