LCE1B Inhibidores
Los inhibidores comunes de LCE1B incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9, D-eritroesfingosina CAS 123-78-4, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 y calfostina C CAS 121263-19-2.
Los inhibidores de LCE1B son una gama de compuestos químicos que impiden la actividad funcional de LCE1B al dirigirse a vías de señalización específicas de las que forma parte LCE1B, en particular las que implican a la proteína cinasa C (PKC). La estaurosporina es un inhibidor de la quinasa de amplio espectro que, al obstaculizar la actividad de la PKC, conduce indirectamente a una reducción de la función de LCE1B. Del mismo modo, la queleritrina y la esfingosina se centran en la inhibición de la PKC, lo que provoca una disminución de la actividad de LCE1B. La Bisindolilmaleimida I, con su inhibición selectiva de la PKC, y la Calfostina C, otro potente bloqueante de la PKC, también contribuyen a la disminución de la capacidad operativa de la LCE1B. Además, Gö 6983 y Gö 6976, ambos dirigidos contra isoformas de PKC, junto con Ro 31-8220, disminuyen de forma instrumental la actividad de LCE1B al alterar los eventos de señalización aguas arriba mediados por PKC. Lo mismo ocurre con la Sotrastaurina, que al inhibir la PKC, disminuye en última instancia la actividad de LCE1B.
Reduciendo aún más el espectro de la inhibición de la PKC, la enzastaurina y la LY-333,531 se dirigen específicamente a la PKCβ, una cinasa que desempeña un papel importante en la modulación de la LCE1B. Su inhibición de la PKCβ resulta en una LCE1B menos activa, lo que demuestra el control preciso de la actividad de la LCE1B a través de vías dependientes de la PKCβ. La hispidina completa este conjunto de inhibidores con su doble acción como inhibidor de la PKC y antioxidante, estableciendo aún más la relación crítica entre la actividad de la PKC y la funcionalidad de la LCE1B. En conjunto, estos inhibidores de LCE1B ejemplifican un enfoque dirigido a disminuir la actividad funcional de LCE1B a través de un bloqueo concertado de la señalización relacionada con la PKC, que es esencial para la modulación adecuada de LCE1B dentro de su contexto biológico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, puede inhibir un amplio espectro de cinasas. Al inhibir la proteína cinasa C (PKC), disminuye indirectamente la actividad de la LCE1B, que está influida por la señalización mediada por la PKC. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La queleritrina es un inhibidor específico de la proteína quinasa C. Al bloquear la actividad de la PKC, puede provocar una reducción de la función de LCE1B, que se modula a través de vías dependientes de la PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
La esfingosina actúa como inhibidor de la proteína quinasa C. Al disminuir la actividad de la PKC, la esfingosina reduce indirectamente la actividad funcional de la LCE1B, que está regulada en parte por las vías de señalización de la PKC. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor selectivo de la PKC. Reduce la actividad de LCE1B mediante la inhibición de PKC, que es una quinasa que influye en LCE1B a través de diversos eventos de señalización. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C, un potente inhibidor de la PKC, disminuye indirectamente la actividad funcional de LCE1B al dirigirse a la PKC, que está implicada en la modulación de la señalización relacionada con LCE1B. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 actúa como un inhibidor pan-PKC. Al inhibir varias isoformas de PKC, conduce indirectamente a la disminución de la funcionalidad de LCE1B, ya que las vías de PKC pueden modular la actividad de LCE1B. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
El Gö 6976 inhibe selectivamente determinadas isoformas de la PKC. Su inhibición de la PKC conduce a una actividad reducida de LCE1B al afectar a los eventos de señalización mediados por la PKC en los que participa LCE1B. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 funciona como inhibidor de la PKC. Al inhibir la actividad de la PKC, puede conducir a la disminución indirecta de la función de LCE1B, ya que LCE1B está modulada por vías de señalización dependientes de la PKC. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Se sabe que la sotrastaurina inhibe la PKC. Su inhibición de la actividad de la PKC contribuye a una disminución de la actividad funcional de la LCE1B, ya que se cree que la LCE1B está influida por la señalización de la PKC. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
La enzastaurina, un inhibidor de la PKCβ, reduce la señalización mediada por la PKCβ. Dado que PKCβ puede regular la actividad de LCE1B, la inhibición de PKCβ por enzastaurina conduce a una disminución de la función de LCE1B. | ||||||