Date published: 2025-9-7

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D-erythro-Sphingosine (CAS 123-78-4)

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Nombres Alternativos:
trans-4-Sphingenine
Solicitud:
D-erythro-Sphingosine es un potente inhibidor altamente selectivo de la PKC
Número de CAS:
123-78-4
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
299.49
Fórmula Molecular:
C18H37NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

D-erythro-Sphingosine es un isómero natural de esfingosina, inhibe selectivamente la proteína quinasa C y activa la caseína cinasa II, sin afectar a la proteína quinasa A o a la quinasa de la cadena liviana de miosina. También inhibe varias enzimas e interacciones dentro de las células, incluyendo aquellas en las células HL-60 y varios tejidos de ratas y ratones, mostrando una amplia actividad biológica. Este compuesto juega un papel crucial en la función de la membrana celular, las vías de señalización celular, y muestra potenciales efectos antiinflamatorios, antiapoptóticos y antitumorales. Su participación en la regulación del crecimiento celular, la sobrevivencia y los procesos de enfermedad, particularmente el cáncer, resalta su importancia en la investigación biológica.


D-erythro-Sphingosine (CAS 123-78-4) Referencias

  1. Síntesis total de D-eritroesfingosina, N-palmitoilsfingosina (ceramida) y glucosilceramida (cerebrósido) a través de un análogo de la azidosfingosina.  |  Duclos, RI. 2001. Chem Phys Lipids. 111: 111-38. PMID: 11457441
  2. Desfosforilación de proteínas de retinoblastoma inducida por D-eritroesfingosina.  |  Chao, R., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 23459-62. PMID: 1385423
  3. Inhibición de la liberación de ácido araquidónico y de la actividad de la fosfolipasa A2 alfa citosólica por la D-eritroesfingosina.  |  Nakamura, H., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 484: 9-17. PMID: 14729377
  4. Síntesis práctica de la D-eritroesfingosina mediante un método de metátesis cruzada.  |  Torssell, S. and Somfai, P. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1643-6. PMID: 15162217
  5. Síntesis concisa de un prometedor inhibidor de la proteína cinasa C: D-eritroesfingosina.  |  Pham, VT., et al. 2007. Arch Pharm Res. 30: 22-7. PMID: 17328238
  6. Síntesis enantioselectiva de D-eritroesfingosina basada en ylidos de azufre asimétricos.  |  Morales-Serna, JA., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4502-4. PMID: 19039356
  7. Activación de la caseína quinasa II por la esfingosina.  |  McDonald, OB., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 21773-6. PMID: 1939200
  8. La esfingosina inhibe la actividad de la CTP:fosfocolina citidililtransferasa de hígado de rata.  |  Sohal, PS. and Cornell, RB. 1990. J Biol Chem. 265: 11746-50. PMID: 2164014
  9. Inhibición de la proteína quinasa C y de las plaquetas por la D-eritroesfingosina: comparación con la N,N-dimetilesfingosina y el preparado comercial.  |  Khan, WA., et al. 1990. Biochem Biophys Res Commun. 172: 683-91. PMID: 2241961
  10. Requisitos estructurales para la inhibición por bases de cadena larga (esfingoides) de la proteína cinasa C in vitro y para los efectos celulares de estos compuestos.  |  Merrill, AH., et al. 1989. Biochemistry. 28: 3138-45. PMID: 2742830
  11. Inhibición de la explosión oxidativa en neutrófilos humanos por bases esfingoides de cadena larga. Papel de la proteína quinasa C en la activación de la explosión.  |  Wilson, E., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 12616-23. PMID: 3017982
  12. Modulación de los niveles de esfingosina libre en neutrófilos humanos por ésteres de forbol y otros factores.  |  Wilson, E., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 9304-9. PMID: 3132460
  13. Inhibición por esfingosina de la actividad de la proteína cinasa C y de la unión del forbol dibutirato in vitro y en plaquetas humanas.  |  Hannun, YA., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 12604-9. PMID: 3462188
  14. Inhibición de la diferenciación dependiente del éster de forbol de las células leucémicas promielocíticas humanas (HL-60) por la esfinganina y otras bases de cadena larga.  |  Merrill, AH., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 12610-5. PMID: 3462189
  15. La estereoselectividad de la inducción de la desfosforilación del producto génico del retinoblastoma (pRb) por la D-eritroesfingosina apoya el papel de la pRb en la supresión del crecimiento por la esfingosina.  |  Pushkareva, M., et al. 1995. Biochemistry. 34: 1885-92. PMID: 7849048

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

D-erythro-Sphingosine, 10 mg

sc-3546
10 mg
$88.00

D-erythro-Sphingosine, 25 mg

sc-3546A
25 mg
$190.00

D-erythro-Sphingosine, 100 mg

sc-3546B
100 mg
$500.00

D-erythro-Sphingosine, 1 g

sc-3546C
1 g
$2400.00

D-erythro-Sphingosine, 5 g

sc-3546D
5 g
$9200.00

D-erythro-Sphingosine, 10 g

sc-3546E
10 g
$15000.00