Date published: 2025-10-28

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Kua-Uev Inhibidores

Los inhibidores comunes de Kua-Uev incluyen, entre otros, Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9, DRB CAS 53-85-0, Triptolide CAS 38748-32-2 y Cordycepin CAS 73-03-0.

Los inhibidores de Kua-Uev comprenden un grupo de compuestos meticulosamente diseñados para dirigirse selectivamente a la entidad molecular conocida como Kua-Uev, donde Uev significa variante de la enzima conjugadora de ubiquitina. Kua-Uev es un miembro de la familia de enzimas conjugadoras de ubiquitina, que desempeña un papel crucial en el sistema ubiquitina-proteasoma, un mecanismo celular fundamental para la degradación y regulación de proteínas. Las enzimas conjugadoras de ubiquitina facilitan la transferencia de moléculas de ubiquitina a proteínas diana, marcándolas así para su degradación o modificando su actividad. Aunque la familia de enzimas conjugadoras de ubiquitina está bien establecida, las funciones específicas y los mecanismos reguladores asociados a Kua-Uev son objeto de investigación activa en el campo de la biología molecular. Los inhibidores de la clase de los inhibidores de Kua-Uev son moléculas intrincadamente diseñadas con el objetivo principal de modular la actividad o función de Kua-Uev, induciendo así un efecto inhibidor. Los investigadores en este campo adoptan un enfoque multifacético, integrando conocimientos de biología estructural, química medicinal y modelización computacional para desentrañar las complejas interacciones moleculares entre los inhibidores y la diana Kua-Uev.

Estructuralmente, los inhibidores de Kua-Uev se caracterizan por rasgos moleculares específicos diseñados para facilitar la unión selectiva a Kua-Uev. Esta selectividad es crucial para minimizar los efectos no deseados en otros componentes celulares, asegurando un impacto centrado en el objetivo molecular previsto. El desarrollo de inhibidores dentro de esta clase química implica una exploración exhaustiva de las relaciones estructura-actividad, la optimización de las propiedades farmacocinéticas y un profundo conocimiento de los mecanismos moleculares asociados a Kua-Uev. A medida que los investigadores profundizan en los aspectos funcionales de los inhibidores de Kua-Uev, los conocimientos generados contribuyen no sólo a descifrar las funciones específicas de Kua-Uev, sino también a avanzar en nuestra comprensión más amplia del sistema ubiquitina-proteasoma, la regulación de las proteínas celulares y los intrincados acontecimientos moleculares que rigen el recambio proteico en las células. La exploración de los inhibidores de Kua-Uev constituye una vía importante para ampliar los conocimientos fundamentales en biología molecular y fisiología celular.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

La actinomicina D se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, lo que podría reducir la aparición de eventos de transcripción de lectura como PEDS1-UBE2V1.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, disminuyendo potencialmente la transcripción de transcritos de lectura como PEDS1-UBE2V1.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Este compuesto es un análogo de la adenosina que puede inhibir la transcripción, afectando posiblemente a la expresión de PEDS1-UBE2V1.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Como inhibidor de la transcripción, el triptolide podría reducir potencialmente la expresión de transcripciones de lectura, incluyendo PEDS1-UBE2V1.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

La cordicepina, un análogo de la adenosina, puede inhibir la ARN polimerasa y provocar la reducción de la síntesis de ARNm, lo que posiblemente afecte a la expresión de PEDS1-UBE2V1.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas y puede suprimir la transcripción mediada por la ARN polimerasa II, lo que podría reducir la expresión de PEDS1-UBE2V1.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
(1)

La rocaglamida puede inhibir la traducción y podría afectar indirectamente a la estabilidad de los transcritos de lectura como PEDS1-UBE2V1.

Harringtonin

26833-85-2sc-204771
sc-204771A
sc-204771B
sc-204771C
sc-204771D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$195.00
$350.00
$475.00
$600.00
$899.00
30
(1)

Este compuesto inhibe la síntesis de proteínas en el paso inicial de elongación, lo que podría disminuir la expresión de proteínas a partir de transcritos de lectura.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, lo que podría reducir la expresión de PEDS1-UBE2V1.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

El EGCG puede modificar la expresión génica y podría tener un efecto indirecto sobre la estabilidad o la expresión de transcritos de lectura como PEDS1-UBE2V1.