Los inhibidores de Kua-Uev comprenden un grupo de compuestos meticulosamente diseñados para dirigirse selectivamente a la entidad molecular conocida como Kua-Uev, donde Uev significa variante de la enzima conjugadora de ubiquitina. Kua-Uev es un miembro de la familia de enzimas conjugadoras de ubiquitina, que desempeña un papel crucial en el sistema ubiquitina-proteasoma, un mecanismo celular fundamental para la degradación y regulación de proteínas. Las enzimas conjugadoras de ubiquitina facilitan la transferencia de moléculas de ubiquitina a proteínas diana, marcándolas así para su degradación o modificando su actividad. Aunque la familia de enzimas conjugadoras de ubiquitina está bien establecida, las funciones específicas y los mecanismos reguladores asociados a Kua-Uev son objeto de investigación activa en el campo de la biología molecular. Los inhibidores de la clase de los inhibidores de Kua-Uev son moléculas intrincadamente diseñadas con el objetivo principal de modular la actividad o función de Kua-Uev, induciendo así un efecto inhibidor. Los investigadores en este campo adoptan un enfoque multifacético, integrando conocimientos de biología estructural, química medicinal y modelización computacional para desentrañar las complejas interacciones moleculares entre los inhibidores y la diana Kua-Uev.
Estructuralmente, los inhibidores de Kua-Uev se caracterizan por rasgos moleculares específicos diseñados para facilitar la unión selectiva a Kua-Uev. Esta selectividad es crucial para minimizar los efectos no deseados en otros componentes celulares, asegurando un impacto centrado en el objetivo molecular previsto. El desarrollo de inhibidores dentro de esta clase química implica una exploración exhaustiva de las relaciones estructura-actividad, la optimización de las propiedades farmacocinéticas y un profundo conocimiento de los mecanismos moleculares asociados a Kua-Uev. A medida que los investigadores profundizan en los aspectos funcionales de los inhibidores de Kua-Uev, los conocimientos generados contribuyen no sólo a descifrar las funciones específicas de Kua-Uev, sino también a avanzar en nuestra comprensión más amplia del sistema ubiquitina-proteasoma, la regulación de las proteínas celulares y los intrincados acontecimientos moleculares que rigen el recambio proteico en las células. La exploración de los inhibidores de Kua-Uev constituye una vía importante para ampliar los conocimientos fundamentales en biología molecular y fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, lo que podría reducir la aparición de eventos de transcripción de lectura como PEDS1-UBE2V1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, disminuyendo potencialmente la transcripción de transcritos de lectura como PEDS1-UBE2V1. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Este compuesto es un análogo de la adenosina que puede inhibir la transcripción, afectando posiblemente a la expresión de PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Como inhibidor de la transcripción, el triptolide podría reducir potencialmente la expresión de transcripciones de lectura, incluyendo PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordicepina, un análogo de la adenosina, puede inhibir la ARN polimerasa y provocar la reducción de la síntesis de ARNm, lo que posiblemente afecte a la expresión de PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas y puede suprimir la transcripción mediada por la ARN polimerasa II, lo que podría reducir la expresión de PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
La rocaglamida puede inhibir la traducción y podría afectar indirectamente a la estabilidad de los transcritos de lectura como PEDS1-UBE2V1. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
Este compuesto inhibe la síntesis de proteínas en el paso inicial de elongación, lo que podría disminuir la expresión de proteínas a partir de transcritos de lectura. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, lo que podría reducir la expresión de PEDS1-UBE2V1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG puede modificar la expresión génica y podría tener un efecto indirecto sobre la estabilidad o la expresión de transcritos de lectura como PEDS1-UBE2V1. | ||||||