Los inhibidores químicos de KLRF2 participan en una variedad de interacciones que resultan en la inhibición funcional de esta proteína. La ciclosporina A, a través de su acción inmunosupresora, inhibe la calcineurina, que normalmente se encontraría aguas abajo de las vías de activación de las células T en las que podría estar implicado el KLRF2. La unión de la Ciclosporina A a las ciclofilinas y la subsiguiente inhibición de la producción de IL-2 puede conducir a una menor activación de las células T, afectando así indirectamente al funcionamiento de KLRF2. Otro compuesto, el Dasatinib, actúa como inhibidor de la tirosina quinasa y obstruye las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, que participan en vías de señalización que probablemente se cruzan con la función del KLRF2. Del mismo modo, la PP2, como inhibidor de la quinasa de la familia Src, interrumpiría vías de señalización esenciales para la función de las células inmunitarias en las que el KLRF2 es potencialmente activo.
Tanto la rapamicina como la wortmannina actúan sobre las vías mTOR y PI3K/AKT respectivamente, cruciales para la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de mTOR por Rapamicina puede reducir la actividad de los procesos celulares que implican a KLRF2, mientras que la inhibición de PI3K por Wortmannin interrumpe la señalización AKT/mTOR, lo que conduce a una inhibición funcional indirecta de KLRF2. Ly294002, otro inhibidor de PI3K, interrumpe de forma similar la vía AKT/mTOR. U0126 y PD98059, que son inhibidores de MEK, y SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, interfieren con las vías MAPK. Al impedir la activación de MEK1/2 y p38 MAPK, estos inhibidores pueden impedir los procesos celulares que requieren la señalización MAPK/ERK, en los que puede estar implicado KLRF2. SP600125 se dirige a JNK, parte de las vías de señalización MAPK, y su inhibición podría interrumpir las vías necesarias para la función de KLRF2. Por último, el sorafenib y el imatinib, que son inhibidores multicinasa, se dirigen a varias quinasas dentro de diferentes vías de señalización. El sorafenib se dirige a las quinasas RAF y el imatinib inhibe BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, lo que puede provocar la interrupción de las cascadas de señalización necesarias para la función de las células inmunitarias y, por tanto, la inhibición funcional de KLRF2.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que se une a las ciclofilinas. Este complejo inhibe la calcineurina, que se encuentra aguas abajo de las vías de activación de las células T a las que está potencialmente asociado el KLRF2, lo que conduce a la inhibición de la producción de IL-2 y de la activación de las células T, que podría inhibir indirectamente la función del KLRF2 al reducir la respuesta inmunitaria en la que podría estar actuando el KLRF2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que bloquea las cinasas de la familia BCR-ABL y Src. Estas quinasas participan en múltiples vías de señalización, incluidas las que podrían implicar al KLRF2, y al inhibir estas quinasas, el Dasatinib podría impedir las vías de señalización en las que el KLRF2 puede desempeñar un papel, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La vía mTOR es crítica para la progresión del ciclo celular y la proliferación. Al inhibir la mTOR, la Rapamicina puede reducir la actividad de los procesos celulares en los que puede estar implicado el KLRF2, especialmente en las células inmunitarias, lo que conduce a una inhibición funcional indirecta del KLRF2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ly294002 es un inhibidor de PI3K, y PI3K participa en la vía de señalización AKT/mTOR. Al inhibirse la actividad de la PI3K, se interrumpe la señalización descendente, incluida la mTOR, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición funcional del KLRF2 al impedir los procesos celulares en los que interviene el KLRF2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 podría impedir las vías de señalización necesarias para la función de las células inmunitarias en las que el KLRF2 es potencialmente activo, lo que conduciría a su inhibición funcional indirecta. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 puede bloquear la vía ERK, lo que puede conducir a la inhibición funcional del KLRF2 al impedir los procesos celulares que requieren la señalización MAPK/ERK en los que puede estar implicado el KLRF2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al bloquear la p38 MAPK, puede interrumpir las vías de señalización que son importantes para las respuestas al estrés y la producción de citoquinas en las que el KLRF2 podría estar activo, lo que conduce a una inhibición funcional indirecta del KLRF2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que bloquea específicamente MEK1, que se encuentra aguas arriba en la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK1 por PD98059 podría conducir a la inhibición funcional de KLRF2 al interrumpir las vías de señalización necesarias para los procesos celulares en los que KLRF2 puede estar implicado. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La JNK interviene en el control de varios procesos celulares, incluida la función de las células inmunitarias. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría inhibir funcionalmente de forma indirecta el KLRF2 al interrumpir las vías necesarias para su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin puede interrumpir la vía AKT/mTOR, lo que conduce a una inhibición funcional indirecta del KLRF2 al impedir la señalización necesaria para las actividades de las células inmunitarias en las que el KLRF2 puede estar activo. |