Los inhibidores de KLF7 como clase química pertenecen a un grupo de compuestos que pueden modular la función o expresión del factor de transcripción KLF7 dirigiéndose a varias moléculas de señalización y enzimas dentro de vías relacionadas. Estos compuestos actúan interviniendo en la intrincada red de cascadas de señalización que regulan al alza o a la baja la actividad del KLF7 o su expresión génica. Por ejemplo, los inhibidores de MAPK como SB203580 y PD98059 pueden afectar al estado de fosforilación de KLF7, modulando así su capacidad para regular la expresión génica. Del mismo modo, los inhibidores de la vía PI3K/AKT, como LY294002 y Wortmannin, tienen la capacidad de alterar los eventos de señalización aguas abajo que pueden afectar a la actividad transcripcional o la estabilidad de KLF7.
Además, compuestos como la Rapamicina actúan sobre la vía mTOR, conocida por su papel en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, y podrían influir en la traducción o el recambio de KLF7 dentro de la célula. Además, los inhibidores dirigidos a enzimas que participan directamente en la maquinaria de regulación transcripcional, como el C646, pueden cambiar el paisaje de la cromatina alrededor del gen KLF7 o de sus genes diana, lo que provoca alteraciones en los perfiles de expresión génica. Así pues, las entidades químicas que actúan como inhibidores de KLF7 no están unificadas por una única estructura o clase química, sino que son más bien diversas en su acción, afectando cada una a un nodo diferente de la compleja red reguladora que controla la función de KLF7. Este enfoque multifacético permite la inhibición indirecta de KLF7 a través de varias vías bioquímicas e interacciones moleculares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, una cinasa que puede regular la actividad de KLF7 a través de la fosforilación. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, lo que puede alterar la actividad de KLF7, ya que la JNK influye en diversos factores de transcripción. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, que forma parte de una vía que puede modular la actividad de KLF7 a través de la señalización de AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe MEK, que puede afectar a la función de KLF7, ya que se encuentra aguas arriba en la vía MAPK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Actúa en la vía PI3K/AKT que puede modular la actividad de KLF7. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe la vía mTOR, que puede influir en la traducción y estabilidad de KLF7. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe selectivamente MEK1/2, alterando potencialmente la actividad de KLF7 a través de la señalización MAPK/ERK. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inhibe GSK-3β, que puede influir en la actividad de KLF7 alterando su regulación transcripcional. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Interrumpe la interacción HIF-1α/p300, afectando potencialmente a la expresión de KLF7 en condiciones de hipoxia. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Un inhibidor selectivo de p300/CBP que puede alterar la acetilación de histonas, afectando potencialmente a la expresión de KLF7. | ||||||