KLC1 Inhibidores
Inhibidores comunes de KLC1 incluyen, pero no se limitan a S-Trityl-L-cisteína CAS 2799-07-7, Apicidin CAS 183506-66-3, AZD8055 CAS 1009298-09-2, Monastrol CAS 254753-54-3 y GSK 690693 CAS 937174-76-0.
Los inhibidores de KLC1 comprenden un conjunto diverso de compuestos que pueden modular la actividad de la cadena ligera de kinesina 1 (KLC1), un componente crucial del complejo de proteínas motoras de la kinesina que interviene en el transporte intracelular a lo largo de los microtúbulos. Un inhibidor directo, la S-tritil-L-cisteína, se dirige específicamente a la KLC1, interrumpiendo su interacción con la cadena pesada de kinesina e impidiendo el transporte de cargas. Esta inhibición directa ofrece un medio preciso de interferir en los procesos mediados por KLC1.
Varios inhibidores indirectos, como la oxomemazina, la apicidina y el AZD8055, entre otros, influyen en la función de KLC1 dirigiéndose a diversas vías de señalización. La oxomemazina, un antihistamínico, modula la vía AKT/mTOR, lo que demuestra la naturaleza interconectada de las cascadas de señalización en la regulación de KLC1. Los inhibidores de la histona deacetilasa, como la apicidina y el panobinostat, afectan al control epigenético de la expresión génica, influyendo indirectamente en KLC1 y sus procesos asociados. Inhibidores como AZD8055 y NVP-BKM120 actúan sobre las vías mTOR y PI3K/AKT, respectivamente, lo que indica la importancia de estas cascadas de señalización en la modulación de KLC1. Además, compuestos como Monastrol, GSK690693, MLN8054 y otros inhiben indirectamente KLC1 al alterar la dinámica del huso mitótico o interferir en la progresión del ciclo celular, lo que permite comprender mejor el papel de KLC1 en la división celular. La tubacina, un inhibidor de HDAC6, sugiere un vínculo entre la acetilación de los microtúbulos y el transporte intracelular mediado por KLC1. En conjunto, estos inhibidores ofrecen una comprensión exhaustiva de los mecanismos reguladores que rigen la actividad de KLC1 y proporcionan estrategias para manipular los procesos de transporte intracelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína es un inhibidor específico de la Cadena Ligera de Kinesina 1 (KLC1). Al unirse a KLC1, interrumpe la interacción entre KLC1 y la cadena pesada de kinesina, inhibiendo el transporte de cargas a lo largo de los microtúbulos. Esta inhibición directa interfiere en los procesos celulares que dependen del transporte mediado por KLC1, lo que sugiere una posible vía para modular el tráfico intracelular y las funciones relacionadas. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
La apicidina es un inhibidor de la histona desacetilasa que inhibe indirectamente la KLC1. Al afectar a la regulación epigenética de la expresión génica, la apicidina influye en la expresión de las proteínas implicadas en el transporte intracelular, incluida la KLC1. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor de mTOR que inhibe indirectamente KLC1. Al suprimir la vía de señalización mTOR, el AZD8055 interfiere en las cascadas de fosforilación que regulan la actividad de KLC1. Esta modulación indirecta pone de relieve la naturaleza interconectada de la señalización mTOR y los procesos mediados por KLC1, proporcionando ideas sobre posibles estrategias terapéuticas para modular el transporte intracelular. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
El monastrol es un inhibidor específico de la kinesina-5 que afecta indirectamente a la función de KLC1. Al perturbar la dinámica del huso mitótico, el monastrol altera la distribución de las cargas asociadas a KLC1 durante la división celular. Esta modulación indirecta proporciona información sobre la función de KLC1 en la mitosis y sugiere posibles vías para alterar los procesos mediados por KLC1 durante la progresión del ciclo celular. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 es un inhibidor de AKT que inhibe indirectamente KLC1. Al suprimir la vía de señalización AKT, GSK690693 interfiere en las cascadas de fosforilación que regulan la actividad de KLC1. Esta modulación indirecta pone de relieve la naturaleza interconectada de la señalización AKT y los procesos mediados por KLC1, lo que aporta ideas sobre posibles estrategias terapéuticas para modular el transporte intracelular. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que inhibe indirectamente la KLC1. Al afectar a la regulación epigenética de la expresión génica, el panobinostat influye en la expresión de las proteínas implicadas en el transporte intracelular, incluida la KLC1. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
El MLN8054 es un inhibidor de la quinasa Aurora A que inhibe indirectamente la KLC1. Al interrumpir la progresión del ciclo celular y el ensamblaje del huso mitótico, el MLN8054 influye indirectamente en la localización y actividad de las cargas asociadas a KLC1. Esta modulación proporciona información sobre el papel de KLC1 en la mitosis y sugiere posibles vías para interrumpir los procesos mediados por KLC1 durante la división celular. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120 es un inhibidor de PI3K panclase I que inhibe indirectamente KLC1. Al suprimir la vía de señalización PI3K/AKT, BKM120 interfiere en las cascadas de fosforilación que regulan la actividad de KLC1. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
La tubacina es un inhibidor de la histona desacetilasa 6 (HDAC6) que inhibe indirectamente la KLC1. Al modular el estado de acetilación de los microtúbulos y afectar a la función de las proteínas motoras, incluidas las quinesinas, la tubacina influye en la dinámica del transporte intracelular mediado por KLC1. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
El AZD5363 es un inhibidor de AKT que inhibe indirectamente KLC1. Al suprimir la vía de señalización AKT, el AZD5363 interfiere en las cascadas de fosforilación que regulan la actividad de KLC1. Esta modulación indirecta pone de relieve la naturaleza interconectada de la señalización AKT y los procesos mediados por KLC1, lo que aporta ideas sobre posibles estrategias terapéuticas para modular el transporte intracelular. | ||||||