Estructura molecular de AZD5363, Número CAS: 1143532-39-1
AZD5363 (CAS 1143532-39-1)
Nombres Alternativos:
4-Amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide
Número de CAS:
1143532-39-1
Peso Molecular:
428.95
Fórmula Molecular:
C21H25ClN6O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
El AZD5363, también denominado Capivasertib, es una pequeña molécula inhibidora dirigida específicamente contra la serina/treonina quinasa AKT. Este compuesto presenta una notable potencia y selectividad frente a la familia de quinasas AKT, con un efecto pronunciado sobre la isoforma AKT1. Al inhibir la actividad AKT, el AZD5363 dificulta la regulación del crecimiento, la supervivencia y la proliferación celular. Numerosas investigaciones han explorado el potencial del AZD5363 como agente anticancerígeno in vitro. En particular, numerosos estudios han demostrado su eficacia en la reducción del crecimiento tumoral en varias líneas celulares de cáncer, como las de pulmón, mama, próstata, melanoma, glioblastoma y ovario.
AZD5363 (CAS 1143532-39-1) Referencias
- El inhibidor de AKT AZD5363 es selectivamente activo en cáncer gástrico mutante PI3KCA, y sensibiliza a Taxotere un modelo de xenoinjerto de cáncer gástrico derivado de paciente con pérdida de PTEN. | Li, J., et al. 2013. J Transl Med. 11: 241. PMID: 24088382
- La combinación de AZD5363 con enzalutamida retrasa significativamente el cáncer de próstata resistente a la enzalutamida en modelos preclínicos. | Toren, P., et al. 2015. Eur Urol. 67: 986-990. PMID: 25151012
- AZD5363 Inhibe la Sinergia Inflamatoria entre la Interleucina-17 y la Insulina/Factor de Crecimiento Similar a la Insulina 1. | Chen, C., et al. 2014. Front Oncol. 4: 343. PMID: 25520943
- El antagonista de AKT AZD5363 influye en la función del receptor de estrógenos en el cáncer de mama resistente a las endocrinas y sinergiza con fulvestrant (ICI182780) in vivo. | Ribas, R., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 2035-48. PMID: 26116361
- El co-tratamiento con salinomicina sensibiliza a las células cancerosas tratadas con AZD5363 a través de un aumento de la apoptosis. | Choi, AR., et al. 2015. Anticancer Res. 35: 4741-7. PMID: 26254364
- Un nuevo inhibidor de AKT, AZD5363, inhibe la fosforilación de las moléculas descendentes de AKT y activa la fosforilación de mTOR y SMG-1 en función del tipo celular de cáncer de hígado. | Zhang, Y., et al. 2016. Oncol Lett. 11: 1685-1692. PMID: 26998062
- T5224, RSPO2 y AZD5363 son nuevos fármacos contra el adenoma hipofisario funcional. | Zhong, S., et al. 2019. Aging (Albany NY). 11: 9043-9059. PMID: 31655798
- Inhibidores de la vía Akt. | Uko, NE., et al. 2020. Curr Top Med Chem. 20: 883-900. PMID: 32091335
- Una combinación de AZD5363 y FH5363 induce autofagia letal en hepatocitos transformados. | Patra, T., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 540. PMID: 32681102
- Desafíos de COVID-19 y su terapéutica. | Rehman, SU., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 142: 112015. PMID: 34388532
- El inhibidor de AKT AZD5363 suprime el crecimiento de células madre y promueve la actividad anticancerígena del 3,3'-diindolilmetano en células de cáncer de mama humano. | Zhu, K., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 429: 115700. PMID: 34464674
- Las líneas celulares de meningioma con mutación AKT1E17K responden al tratamiento con el inhibidor de AKT AZD5363. | John, P., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12780. PMID: 34837233
- Los tratamientos combinados con AZD5363, AZD8542, curcumina o resveratrol inducen la muerte de células de glioblastoma humano mediante la supresión de las vías de señalización PI3K/AKT y SHH. | Mejía-Rodríguez, R., et al. 2023. Biochem Biophys Rep. 33: 101430. PMID: 36714540
- Ataque a la dinámica mitocondrial mediante AZD5363 en esferas derivadas de células de cáncer de mama triple negativo MDA-MB-231. | Fu, Y., et al. 2023. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.. PMID: 37093249
Inhibidor de:
ACTR-I, AIDA, Akt, Akt1, Akt3, AP-2β, ARX, BC060267, Bpifa6, BTBD10, BTEB1, BTNL10, Btnl6, Btnl7, C030010C08Rik, C030014O09Rik, C030017K20Rik, C030019I05Rik, C030030A07Rik, C030034I22Rik, C030037F17Rik, C030048H21Rik, C12orf11, C130039O16Rik, C130060K24Rik, C1orf218, C230099D08Rik, C6orf130, CD300LD, CMTM7, DCAMKL3, DIP2C, E47, EG432798, EG436336, EG546325, EG626215, EG626575, Esp4, F8A1, FAM185A, FAM83B, FAM8A1, Fibroblast Growth Factor (FGF), FKHRL1, FLJ40125, GAP-assoc p62, Gm4788, IL-14, ILKAP, LHX2, LRRTM1, MAGE, MAGI-3, NICE-1, Olfr478, Olfr510, Olfr512, Olfr513, Olfr514, Olfr516, Olfr517, Olfr521, Olfr539, Olfr543, Olfr574, Olfr575, Olfr576, Olfr577, Olfr578, Olfr58, Olfr582, Olfr583, Olfr585, Olfr586, Olfr589, Olfr59, Olfr591, Olfr592, Olfr657, Olfr658, Olfr659, OTTMUSG00000012817, Pbx 2, PDAP1, PGs5, PHF14, PIG11, PKB Kinase, PKNβ, PRIC285, Rab L3, RIM-BP3C, SNX31, SRPX2, STRAD, SUR-5, T1R2, TSTD3, UEV3, YadA, Zfp781, ZNF846, y ZSCAN5B.Activador de:
14-3-3 ζ, 1700011H14Rik, ARA70, BC061237, C030046E11Rik, C23, C86695, C87499, C87977, EG546638, EG625424, EG625464, FTS, Gab 2, HIVEP1, hIws1, Ly-6G, PRRG1, y TTK.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
AZD5363, 5 mg | sc-503190 | 5 mg | $309.00 |