Los inhibidores químicos de KIAA0753 pueden afectar a su función de diversas maneras, principalmente a través de la interrupción de las vías celulares que son imprescindibles para su papel en la duplicación del centrosoma y el ensamblaje del huso. La alsterpaullona, la roscovitina y la olomoucina, todos ellos inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina (CDK), pueden interferir en la progresión del ciclo celular. Dado que el KIAA0753 está asociado a la organización de los microtúbulos, que es un proceso estrechamente regulado por el ciclo celular, la inhibición de las CDK por estas sustancias químicas puede conducir a una inhibición indirecta del KIAA0753. Esto se debe a la prevención de eventos de fosforilación necesarios que son cruciales para el correcto funcionamiento de KIAA0753. Del mismo modo, SP600125 y SB203580 se dirigen a las vías de la JNK y la MAP quinasa p38, respectivamente, ambas implicadas en la respuesta celular al estrés y la regulación del ciclo celular. La alteración de estas vías puede conducir a un entorno celular alterado en el que el papel de KIAA0753 se inhibe indirectamente debido a la falta de señalización adecuada para la estabilización de los microtúbulos y el control del ciclo celular.
Además de dirigirse a las quinasas implicadas en el control del ciclo celular, sustancias químicas como LY294002 y Wortmannin inhiben PI3K, y Rapamycin se dirige a mTOR, todas las cuales forman parte de vías de señalización que afectan al crecimiento y la proliferación celular. Por tanto, estos inhibidores pueden inhibir indirectamente el KIAA0753 al interrumpir las señales necesarias para la cohesión del centrosoma y la dinámica de los microtúbulos, procesos cruciales para la división celular en los que se sabe que interviene el KIAA0753. Los inhibidores de la MEK, como el PD98059 y el U0126, también pueden inhibir indirectamente el KIAA0753 al afectar a la vía de la MAP cinasa, responsable de transmitir señales de proliferación y diferenciación. Al inhibir esta vía, se puede obstaculizar indirectamente la función de KIAA0753 en la regulación de la dinámica del centrosoma y los microtúbulos. Además, la leflunomida interrumpe la síntesis de pirimidina, que es esencial para la replicación del ADN, afectando así al ciclo celular y frenando indirectamente la actividad de KIAA0753 en la duplicación del centrosoma. Por último, el bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede interferir en la degradación de las proteínas que regulan el ensamblaje del centrosoma y del huso, lo que puede conducir a una acumulación o regulación errónea de proteínas que normalmente estarían implicadas en procesos en los que KIAA0753 es esencial, inhibiendo así indirectamente su función.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, que forman parte de las vías de regulación del ciclo celular. Se sabe que el KIAA0753 se asocia con la organización centrosomal y de los microtúbulos del huso. La inhibición de las CDK puede interrumpir la progresión del ciclo celular, inhibiendo así indirectamente la función del KIAA0753 en la organización de los microtúbulos. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina se dirige a las CDK implicadas en el control del ciclo celular, lo que puede afectar indirectamente al papel del KIAA0753 en la duplicación del centrosoma y el ensamblaje del huso al perturbar los acontecimientos de fosforilación dependientes del ciclo celular, lo que conduce a la inhibición funcional del KIAA0753. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Al igual que otros inhibidores de las CDK, la olomoucina puede impedir la progresión del ciclo celular mediante la inhibición de las CDK, lo que podría conducir a una inhibición indirecta del KIAA0753 al impedir la fosforilación necesaria para la función del centrosoma y del huso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK que puede interrumpir la vía de señalización de la JNK. Como la vía JNK está implicada en las respuestas celulares al estrés, la inhibición de esta vía puede afectar indirectamente al papel del KIAA0753 en la regulación del ciclo celular y la respuesta al estrés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAP cinasa, implicada en la regulación del ciclo celular y la respuesta al estrés. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede afectar indirectamente a la funcionalidad del KIAA0753 en la organización de los microtúbulos al alterar la respuesta de la célula a las señales de estrés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede interrumpir la vía PI3K/AKT, implicada en la supervivencia y el metabolismo celular. Al inhibir esta vía, el LY294002 puede afectar indirectamente al papel del KIAA0753 en la cohesión de los centrosomas y la estabilización de los microtúbulos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, lo que provoca efectos descendentes en la señalización AKT. Esta inhibición puede alterar indirectamente los procesos en los que interviene el KIAA0753, en particular en la regulación de la organización de los microtúbulos, al perturbar las vías de señalización necesarias para la división celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que influye en el crecimiento y la proliferación celular. Dado que el KIAA0753 participa en la función del centrosoma y del huso, la alteración de la señalización mTOR puede inhibir indirectamente la actividad funcional del KIAA0753 al afectar a los procesos de crecimiento celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía de la MAP cinasa. La inhibición de MEK y posteriormente de ERK1/2 puede conducir a una inhibición indirecta de KIAA0753 al afectar a las vías implicadas en el control del ciclo celular y la función del centrosoma. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 también se dirige a la MEK, lo que podría provocar una inhibición indirecta del KIAA0753 al impedir la capacidad de la célula para regular adecuadamente el ciclo del centrosoma y la dinámica de los microtúbulos a través de la alteración de la señalización de la MAP cinasa. |