KIAA0753 Inhibitoren
Gängige KIAA0753 Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Olomoucine CAS 101622-51-9, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von KIAA0753 können seine Funktion auf verschiedene Weise beeinträchtigen, in erster Linie durch die Unterbrechung zellulärer Wege, die für seine Rolle bei der Zentrosomenverdopplung und dem Spindelaufbau unerlässlich sind. Alsterpaullon, Roscovitin und Olomoucin, allesamt Inhibitoren der Cyclin-abhängigen Kinase (CDK), können die Zellzyklusprogression beeinträchtigen. Da KIAA0753 mit der Mikrotubuli-Organisation in Verbindung gebracht wird, einem Prozess, der durch den Zellzyklus streng reguliert wird, kann die Hemmung der CDKs durch diese Chemikalien zu einer indirekten Hemmung von KIAA0753 führen. Dies resultiert aus der Verhinderung notwendiger Phosphorylierungsvorgänge, die für die ordnungsgemäße Funktion von KIAA0753 entscheidend sind. In ähnlicher Weise zielen SP600125 und SB203580 auf die JNK- bzw. p38-MAP-Kinasewege ab, die beide an der Reaktion der Zelle auf Stress und der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. Die Unterbrechung dieser Wege kann zu einem veränderten Zellmilieu führen, in dem die Rolle von KIAA0753 indirekt gehemmt wird, weil die richtigen Signale für die Mikrotubuli-Stabilisierung und die Zellzykluskontrolle fehlen.
Zusätzlich zu den Kinasen, die an der Zellzykluskontrolle beteiligt sind, hemmen Chemikalien wie LY294002 und Wortmannin PI3K, und Rapamycin zielt auf mTOR ab, die alle Teil von Signalwegen sind, die das Zellwachstum und die Vermehrung beeinflussen. Diese Inhibitoren können daher indirekt KIAA0753 hemmen, indem sie Signale unterbrechen, die für den Zusammenhalt der Zentrosomen und die Mikrotubuli-Dynamik erforderlich sind - entscheidende Prozesse für die Zellteilung, bei denen KIAA0753 bekanntermaßen eine Rolle spielt. MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 können KIAA0753 auch indirekt hemmen, indem sie den MAP-Kinase-Signalweg beeinflussen, der für die Übertragung von Proliferations- und Differenzierungssignalen verantwortlich ist. Durch die Hemmung dieses Weges kann die Funktion von KIAA0753 bei der Regulierung der Zentrosomen- und Mikrotubuli-Dynamik indirekt beeinträchtigt werden. Darüber hinaus unterbricht Leflunomid die Pyrimidin-Synthese, die für die DNA-Replikation unerlässlich ist, und beeinträchtigt so den Zellzyklus, was indirekt die Aktivität von KIAA0753 bei der Zentrosomenverdopplung einschränkt. Schließlich kann Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, den Abbau von Proteinen stören, die den Aufbau von Zentrosomen und Spindeln regulieren, was zu einer Anhäufung oder Fehlregulierung von Proteinen führen kann, die normalerweise an Prozessen beteiligt sind, bei denen KIAA0753 eine wichtige Rolle spielt, und damit indirekt seine Funktion hemmen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon hemmt zyklinabhängige Kinasen, die Teil der Zellzyklus-Regulationswege sind. KIAA0753 ist dafür bekannt, dass es mit der Organisation von Zentrosomen und Spindelmikrotubuli in Verbindung steht. Die Hemmung von CDKs kann den Zellzyklus unterbrechen und dadurch indirekt die Funktion von KIAA0753 bei der Mikrotubuli-Organisation hemmen. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin zielt auf CDKs ab, die an der Zellzykluskontrolle beteiligt sind, was indirekt die Rolle von KIAA0753 bei der Zentrosomenverdopplung und Spindelmontage beeinflussen kann, indem es die zellzyklusabhängigen Phosphorylierungsereignisse stört, was zu einer funktionellen Hemmung von KIAA0753 führt. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Wie andere CDK-Inhibitoren kann Olomoucine die Progression des Zellzyklus durch Hemmung von CDKs behindern, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von KIAA0753 führt, indem die notwendige Phosphorylierung für die Zentrosomen- und Spindelfunktion verhindert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg unterbrechen kann. Da der JNK-Signalweg an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist, kann die Hemmung dieses Signalwegs indirekt die Rolle von KIAA0753 bei der Zellzyklusregulation und der Reaktion auf Stress beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt die p38-MAP-Kinase, die an der Zellzyklusregulation und der Stressreaktion beteiligt ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann indirekt die Funktionalität von KIAA0753 bei der Mikrotubuli-Organisation beeinflussen, indem sie die Reaktion der Zelle auf Stresssignale verändert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen kann, der am Überleben und Stoffwechsel von Zellen beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann LY294002 indirekt die Rolle von KIAA0753 bei der Zentrosomenkohäsion und Mikrotubuli-Stabilisierung beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K, was zu nachgeschalteten Effekten auf die AKT-Signalübertragung führt. Diese Hemmung kann indirekt Prozesse stören, an denen KIAA0753 beteiligt ist, insbesondere bei der Regulierung der Mikrotubuli-Organisation, indem sie die für die Zellteilung erforderlichen Signalwege stört. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflusst. Da KIAA0753 an der Zentrosomen- und Spindelfunktion beteiligt ist, kann eine Störung der mTOR-Signalübertragung indirekt die funktionelle Aktivität von KIAA0753 hemmen, indem sie zelluläre Wachstumsprozesse beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAP-Kinase-Signalweg vor ERK agiert. Die Hemmung von MEK und anschließend von ERK1/2 kann zu einer indirekten Hemmung von KIAA0753 führen, indem die an der Zellzykluskontrolle und der Zentrosomenfunktion beteiligten Signalwege beeinflusst werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 zielt auch auf MEK ab, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von KIAA0753 führt, indem es die Fähigkeit der Zelle, den Zentrosomenzyklus und die Mikrotubuli-Dynamik durch gestörte MAP-Kinase-Signalübertragung richtig zu regulieren, beeinträchtigt. | ||||||