KCTD8 Activadores
Activadores comunes de KCTD8 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4 y PMA CAS 16561-29-8.
Los activadores KCTD8 son una clase de compuestos químicos que interactúan con un componente específico de la maquinaria celular conocido como proteína KCTD8. KCTD8, acrónimo de Potassium Channel Tetramerization Domain containing 8, es miembro de una familia más amplia de proteínas que se caracterizan por la presencia de un dominio de tetramerización, un motivo estructural que facilita el ensamblaje de cuatro subunidades en un complejo funcional. Estas proteínas están implicadas en una variedad de procesos celulares debido a su papel en la modulación de los canales de potasio, que son críticos para mantener la conductividad eléctrica y la señalización en las células. Los activadores de KCTD8 influyen en el comportamiento de la proteína potenciando su actividad funcional, lo que afecta a las vías biológicas asociadas. La naturaleza de la interacción entre los activadores de KCTD8 y la proteína KCTD8 puede variar, desde la unión directa hasta la modulación indirecta a través de la interacción con otras entidades moleculares que regulan la función de la proteína.
Los andamiajes químicos de los activadores de KCTD8 son diversos, lo que refleja la complejidad de modular una proteína que puede interactuar con varios socios y vías celulares. El mecanismo preciso por el que estos activadores ejercen su influencia puede incluir cambios en la conformación de la proteína, su estabilidad o su interacción con otras proteínas y componentes celulares. Esta modulación puede alterar la dinámica de tetramerización del canal de potasio y, en consecuencia, el flujo de iones de potasio a través de la membrana celular. Un proceso tan fundamental tiene implicaciones de gran alcance para el mantenimiento de la homeostasis celular y la regulación de las señales eléctricas. El descubrimiento y el desarrollo de activadores de KCTD8 se basan en los principios de la biología estructural, un campo que permite comprender cómo las moléculas pequeñas pueden interactuar con proteínas diana específicas para modular su actividad. La investigación de los activadores de KCTD8 suele implicar una combinación de modelización in silico, química sintética y diversos ensayos bioquímicos para dilucidar el mecanismo de acción de los compuestos y su interacción con la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un diterpeno que actúa como activador de la enzima adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc) dentro de la célula. El AMPc elevado puede potenciar la actividad funcional del KCTD8 si éste participa en vías reguladas por la señalización del AMPc. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa las vías dependientes del AMPc. Al imitar al AMPc, podría potenciar la actividad del KCTD8 si éste está regulado funcionalmente por mecanismos de señalización dependientes del AMPc. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol es un agonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos que eleva los niveles intracelulares de AMPc. Este aumento del AMPc puede aumentar indirectamente la actividad del KCTD8 si éste está modulado por vías de señalización beta-adrenérgicas. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, enzimas que degradan el AMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX podría aumentar indirectamente la actividad del KCTD8 si éste forma parte de una vía en la que influyen positivamente los niveles elevados de AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). Puede promover indirectamente la actividad de KCTD8 si KCTD8 se encuentra aguas abajo de PKC en las vías de señalización celular o si los eventos de fosforilación mediados por PKC modulan la función de KCTD8. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta las concentraciones de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar indirectamente la KCTD8 si ésta participa en vías de señalización dependientes del calcio o si la unión del calcio altera la función de la KCTD8. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular. Al potenciar la señalización del calcio, el A23187 podría potenciar indirectamente la actividad de KCTD8 si la función de KCTD8 está modulada por procesos dependientes del calcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un compuesto polifenólico con actividad inhibidora de la quinasa. Podría potenciar indirectamente la actividad de KCTD8 inhibiendo las quinasas que pueden regular negativamente KCTD8 o modulando las vías de señalización que se cruzan con el papel funcional de KCTD8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede potenciar indirectamente la actividad de KCTD8 modulando la vía PI3K/AKT, afectando potencialmente a las proteínas corriente abajo que interactúan con KCTD8 o la regulan. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK. Al modular esta vía, el U0126 podría aumentar potencialmente la actividad de KCTD8 si KCTD8 está conectada funcionalmente a la cascada de señalización MAPK. | ||||||