Intermedios
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tiotropium Bromide | 136310-93-5 | sc-220259 | 5 mg | $200.00 | 4 | |
El bromuro de tiotropio sirve como intermediario versátil, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones iónicas y fuerzas dipolo-dipolo. Su configuración electrónica única facilita una rápida cinética de reacción, especialmente en las vías de sustitución nucleofílica. La naturaleza hidrófila del compuesto aumenta su reactividad en entornos acuosos, lo que permite una integración eficaz en diversas rutas sintéticas. Además, su rigidez estructural contribuye a la reactividad selectiva, permitiendo la formación de derivados a medida. | ||||||
Vitexin | 3681-93-4 | sc-258332 sc-258332A sc-258332B sc-258332C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $72.00 $175.00 $302.00 $496.00 | 4 | |
La vitexina actúa como un intermediario notable, que se distingue por su capacidad de enlace de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, que mejoran su estabilidad en diversos entornos químicos. Sus características estructurales únicas favorecen la reactividad selectiva, especialmente en reacciones de condensación. La polaridad moderada del compuesto influye en su solubilidad y reactividad, lo que le permite participar eficazmente en diversas vías sintéticas. Además, su flexibilidad conformacional puede dar lugar a distintos perfiles de reacción, facilitando la formación de derivados específicos. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
El SN 38 es un intermediario importante caracterizado por su capacidad para participar en fuertes interacciones π-π y efectos hidrófobos, que contribuyen a su reactividad en síntesis orgánica. Su estereoquímica única permite el ataque electrofílico selectivo, potenciando su papel en diversas reacciones de acoplamiento. La lipofilia moderada del compuesto influye en su comportamiento de partición, lo que le permite atravesar diferentes fases en medios de reacción, facilitando así diversas rutas sintéticas y la formación de productos. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullona es un intermediario notable que se distingue por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π, que potencian su reactividad en diversas transformaciones químicas. Su estructura rígida promueve disposiciones conformacionales específicas, permitiendo ataques nucleofílicos selectivos. Además, la kenpaullona presenta unas características de solubilidad únicas que influyen en su comportamiento en distintos disolventes, lo que repercute en la cinética y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
El dihidrocloruro de H-1152 sirve como intermediario versátil caracterizado por su capacidad de participar en reacciones de sustitución electrofílica debido a sus grupos haluro reactivos. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto facilitan la rápida formación de enlaces covalentes, mientras que su naturaleza polar mejora la solubilidad en diversos disolventes, lo que afecta a las velocidades de reacción. Además, el dihidrocloruro de H-1152 puede estabilizar estados de transición, dando lugar a distintas vías de reacción en química sintética. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
El BEZ235 es un intermediario notable que se distingue por su capacidad para participar en diversas reacciones de adición nucleofílica, impulsadas por sus centros electrófilos. El compuesto presenta efectos estéricos únicos que influyen en la selectividad y la cinética de la reacción, permitiendo rutas sintéticas a medida. Sus características hidrófobas contribuyen a las variaciones de solubilidad en disolventes orgánicos, lo que influye en los perfiles de reactividad. Además, el BEZ235 puede formar complejos estables con catalizadores metálicos, mejorando la eficacia catalítica en diversas transformaciones. | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $60.00 $190.00 | 11 | |
El acetaminofeno es un intermediario versátil, caracterizado por su capacidad de someterse a sustitución aromática electrofílica debido a su grupo hidroxilo donador de electrones. Esta propiedad facilita la formación de diversos derivados mediante funcionalización dirigida. Su polaridad moderada influye en la solubilidad en diversos disolventes, lo que afecta a las condiciones de reacción. Además, el acetaminofeno puede participar en reacciones de condensación, dando lugar a la síntesis de arquitecturas moleculares complejas, lo que demuestra su utilidad en la síntesis orgánica. | ||||||
L-Kynurenine | 2922-83-0 | sc-202688 | 50 mg | $56.00 | 2 | |
La L-quinurenina actúa como un intermediario notable en las vías bioquímicas, especialmente en el metabolismo del triptófano. Su estructura única permite interacciones específicas con las enzimas, lo que influye en la velocidad de reacción y la formación de productos. El compuesto puede participar en reacciones redox, lo que demuestra su papel en los procesos de transferencia de electrones. Además, la capacidad de la L-quinurenina para formar complejos estables con iones metálicos pone de relieve su importancia en la química de coordinación, lo que repercute en diversas rutas sintéticas. | ||||||
L-Homocysteine | 6027-13-0 | sc-280883 sc-280883A | 50 mg 100 mg | $287.00 $520.00 | 3 | |
La L-homocisteína sirve como intermediario crucial en el ciclo de la metionina, facilitando la conversión de homocisteína en cisteína. Su grupo tiol le permite participar en ataques nucleofílicos, influyendo en la cinética y las vías de reacción. El compuesto puede sufrir transulfuración, dando lugar a la formación de diversos metabolitos que contienen azufre. Además, la propensión de la L-homocisteína a formar enlaces disulfuro desempeña un papel en la estructura y estabilidad de las proteínas, influyendo en los procesos celulares. | ||||||
N-Desethyl Amodiaquine Dihydrochloride | 79049-30-2 | sc-212178 | 5 mg | $465.00 | 4 | |
El dihidrocloruro de N-desetil amodiaquina actúa como intermediario versátil en vías sintéticas, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su estructura única permite interacciones selectivas con nucleófilos, mejorando la velocidad de reacción y produciendo diversos derivados. La solubilidad del compuesto en disolventes polares facilita su papel en síntesis de múltiples pasos, mientras que su estabilidad en diversas condiciones lo convierte en un bloque de construcción fiable para transformaciones orgánicas complejas. | ||||||