Estructura molecular de Acetaminophen, Número CAS: 103-90-2
Acetaminophen (CAS 103-90-2)
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Nombres Alternativos:
4′-Hydroxyacetanilide; 4-Acetamidophenol; Paracetamol
Solicitud:
Acetaminophen es un inhibidor de la Cox-1, Cox-2 y Cox-3 (ciclooxigenasa)
Número de CAS:
103-90-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
151.16
Fórmula Molecular:
C8H9NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El paracetamol es un compuesto ampliamente utilizado en diversas áreas de investigación, en particular en el estudio de su mecanismo de acción y las vías metabólicas que experimenta. Los investigadores se centran en su interacción con los sistemas enzimáticos, donde se metaboliza a través de vías de conjugación y oxidativas. En el campo de la toxicología, el paracetamol es un compuesto modelo para el estudio del estrés oxidativo y el papel del glutatión en la protección de los hepatocitos, debido a su bien documentada hepatotoxicidad mediada por metabolitos a dosis elevadas. La reactividad de este compuesto con los grupos tiol de las proteínas también es de interés en la investigación sobre la modulación de la función de las proteínas y las implicaciones de la modificación covalente. Además, el paracetamol sirve como patrón de referencia en el desarrollo y validación de métodos analíticos como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la espectrometría de masas para la cuantificación y monitorización de compuestos en matrices biológicas.
Acetaminophen (CAS 103-90-2) Referencias
- Determinación de paracetamol (acetaminofeno) en diferentes fluidos corporales y muestras de órganos tras extracción en fase sólida mediante HPLC y un método inmunológico. | Pufal, E., et al. 2000. Fresenius J Anal Chem. 367: 596-9. PMID: 11225839
- Efectos de los aditivos sobre el crecimiento y la morfología de los cristales de paracetamol (acetaminofeno). | Thompson, C., et al. 2004. Int J Pharm. 280: 137-50. PMID: 15265554
- Metabolismo del acetaminofeno (paracetamol) en plantas: dos vías independientes dan lugar a la formación de un conjugado de glutatión y glucosa. | Huber, C., et al. 2009. Environ Sci Pollut Res Int. 16: 206-13. PMID: 19145453
- Efecto de diferentes dosis de flumazenil sobre la toxicidad del paracetamol en ratas. | Bozogluer, E., et al. 2012. Bratisl Lek Listy. 113: 525-8. PMID: 22979906
- La NQO2 es una especie reactiva del oxígeno que genera efectos adversos para el paracetamol. | Miettinen, TP. and Björklund, M. 2014. Mol Pharm. 11: 4395-404. PMID: 25313982
- El metabolismo por conjugación parece conferir resistencia a la hepatotoxicidad del paracetamol (acetaminofeno) en el mono cynomolgus. | Yu, H., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 270-7. PMID: 25335570
- Cuantificación simultánea de acetaminofeno y cinco metabolitos de acetaminofeno en plasma y orina humanos mediante cromatografía líquida de alta resolución-espectrometría de masas por ionización de electrospray en tándem: Validación del método y aplicación a un estudio farmacocinético neonatal. | Cook, SF., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1007: 30-42. PMID: 26571452
- Concentraciones de aductos proteicos de paracetamol (acetaminofeno) durante la dosificación terapéutica. | Heard, K., et al. 2016. Br J Clin Pharmacol. 81: 562-8. PMID: 26584404
- Catalizador nanohíbrido bioinorgánico para la síntesis multipaso de paracetamol, un analgésico. | San, BH., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 30058-30065. PMID: 27797174
- Derivación de las exposiciones diarias permitidas (EDP) armonizadas para el paracetamol (acetaminofeno) Nº CAS: 103-90-2. | Gromek, K., et al. 2020. Regul Toxicol Pharmacol. 115: 104692. PMID: 32522580
- Efectos del paracetamol (acetaminofeno) sobre la expresión génica y las propiedades de permeabilidad de la placenta y el cerebro fetal de rata. | Koehn, LM., et al. 2020. F1000Res. 9: 573. PMID: 32934805
- Administración a largo plazo de dosis tóxicas de paracetamol (acetaminofeno) a ratas. | Poulsen, HE. and Thomsen, P. 1988. Liver. 8: 151-6. PMID: 3393065
- Optimización del análisis por cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa con gradiente de metabolitos de oxidación del paracetamol utilizando un modelo de retención lineal y no lineal. | Vanova, J., et al. 2022. J Chromatogr A. 1669: 462956. PMID: 35306469
- Efecto del acetaminofeno (paracetamol) y sus antagonistas sobre el contenido de glutatión (GSH) en el hígado de rata. | Viña, J., et al. 1980. Biochem Pharmacol. 29: 1968-70. PMID: 7397003
Inhibidor de:
1700055N04Rik, ADH5, AKR1C20, Alox12e, C9orf21, carbonyl reductase 2, CHST7, Cox, Cox-2, cytochrome b5, D11Wsu47e, DDTL, DFNB59, DHDH, EG436003, F830116E18Rik, GCL, Glutathione, Gm13247, Gm14139, Gm14306, GNMT, GSH-1, GSTM3, Histatin 2, HS3ST4, IFN-α9, Igkv3-4, LHFPL5, LZIP, MPST, MUP15, NAT-2, PBGD, PGD synthase, PGE Synthase, PGE synthase 2, Prealbumin, PTG, RDH2, SULT1A3, y TRAX.Activador de:
AIM2, AKR1B7, BACH2, Bicoid, CD35_Curry, Ces1c, Ces1d, CYP1A1, CYP4A29, CYP4A30B, DnaJC5γ, EG215895, EG619597, ELOVL7, galectin-10, GCSH, GLOD5, IL-8RB, MCP-3, PPIAL4G, PRX IV, SCAMP4, SDR39U1, SULT1A1, SULT1C1, y VAP-B/C.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Acetaminophen, 5 g | sc-203425 | 5 g | $40.00 | |||
Acetaminophen, 100 g | sc-203425A | 100 g | $60.00 | |||
Acetaminophen, 500 g | sc-203425B | 500 g | $190.00 |