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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Mercaptoethanol | 60-24-2 | sc-202966A sc-202966 | 100 ml 250 ml | $88.00 $118.00 | 10 | |
El β-mercaptoetanol es un tiol versátil que presenta una reactividad notable debido a su enlace hidrógeno-azufre, que puede oxidarse fácilmente para formar disulfuros. La capacidad única de este compuesto para actuar como agente de transferencia de cadena en procesos de polimerización pone de relieve su papel en la modificación del peso y la estructura moleculares. Además, sus características polares promueven fuertes enlaces de hidrógeno, mejorando sus interacciones con otros disolventes polares y biomoléculas, lo que lo convierte en un actor clave en diversas vías químicas. | ||||||
N-allyl-4-amino-N-methylbenzenesulfonamide | sc-355497 sc-355497A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
La N-alil-4-amino-N-metilbencenosulfonamida sirve como bloque de construcción versátil en síntesis orgánica, caracterizado por su grupo sulfonamida que mejora la solubilidad y la reactividad. La presencia de la fracción alílica permite su fácil incorporación en diversas reacciones de acoplamiento, mientras que el grupo amino puede participar en ataques nucleofílicos, facilitando la formación de estructuras complejas. Sus propiedades electrónicas únicas promueven interacciones selectivas, convirtiéndolo en un valioso intermediario en diversas rutas sintéticas. | ||||||
4-({[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio]acetyl}amino)benzoic acid | sc-347503 sc-347503A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
El ácido 4-({[(1-metil-1H-imidazol-2-il)tio]acetil}amino)benzoico es un bloque de construcción versátil, caracterizado por su capacidad para participar en diversas reacciones de acoplamiento. La fracción de imidazol introduce una capacidad única de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su reactividad en procesos de acoplamiento cruzado y condensación. Su grupo tioacetilo contribuye a aumentar su nucleofilia, lo que permite la formación eficaz de amidas y tioésteres, ampliando así su utilidad en esquemas sintéticos complejos. | ||||||
3-Amino-4-diethylamino-N,N-diethyl-benzenesulfonamide | sc-346318 sc-346318A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
La 3-amino-4-dietilamino-N,N-dietil-bencenosulfonamida es un bloque de construcción versátil en síntesis orgánica, con una reactividad única debida a su grupo funcional sulfonamida. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite la formación de diversos derivados. Sus propiedades electrónicas distintivas facilitan interacciones específicas con electrófilos, promoviendo diversas rutas sintéticas. La presencia de grupos amino y dietilamino mejora la solubilidad y la reactividad, lo que lo convierte en un valioso intermediario en arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Creatinine-d3 | 143827-20-7 | sc-217956 | 2.5 mg | $257.00 | 7 | |
La creatinina-d3 es un valioso trazador en la investigación bioquímica debido a su marcaje con deuterio, que modifica su masa y aumenta la sensibilidad de detección en espectrometría de masas. Esta variante isotópica participa en rutas metabólicas, lo que permite a los investigadores investigar la utilización de sustratos y las tasas metabólicas con mayor precisión. Sus interacciones únicas con las enzimas pueden revelar cambios sutiles en la cinética de las reacciones, lo que ayuda a comprender los procesos metabólicos y la dinámica energética. | ||||||
1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride | 438630-64-9 | sc-345306 sc-345306A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | ||
El cloruro de 1H-pirazol-4-sulfonilo es un bloque de construcción dinámico en síntesis orgánica, que se distingue por su fracción de cloruro de sulfonilo altamente electrófila. Este compuesto reacciona rápidamente con nucleófilos, lo que permite la formación de enlaces sulfonamida y otros derivados. La presencia del anillo de pirazol contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, permitiendo reacciones selectivas en condiciones suaves. Su capacidad para formar aductos estables aumenta su utilidad en la construcción de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $60.00 $190.00 | 11 | |
El paracetamol, un compuesto versátil, presenta una disposición única de grupos funcionales que facilitan fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares estables contribuye a su integridad estructural e influye en su reactividad en reacciones de condensación. El anillo aromático del compuesto permite el apilamiento π-π, que puede desempeñar un papel importante en los procesos de autoensamblaje y el desarrollo de nuevos materiales en nanotecnología. | ||||||
(1S)-1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)ethanamine | sc-334421 sc-334421A | 1 g 5 g | $728.00 $3347.00 | |||
La (1S)-1-(3-bromo-4-metoxifenil)etanamina es un bloque de construcción versátil en síntesis orgánica, caracterizado por sus sustituyentes bromo y metoxi que modulan las propiedades electrónicas y estéricas. El átomo de bromo aumenta la nucleofilia, lo que permite reacciones de acoplamiento rápidas, mientras que el grupo metoxi proporciona efectos de donación de electrones que estabilizan los productos intermedios. Su centro quiral permite la síntesis de compuestos enriquecidos enantioméricamente, facilitando diversas vías sintéticas y mejorando la selectividad en las reacciones. | ||||||
{[(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)methyl]thio}acetic acid | sc-347441 sc-347441A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido {[(3,5-dimetilisoxazol-4-il)metil]tio}acético sirve como bloque de construcción versátil, caracterizado por su fracción isoxazol que introduce propiedades electrónicas únicas. La funcionalidad del ácido tioacético aumenta la nucleofilia, promoviendo diversas vías de reacción, incluidas las reacciones tiol-eno y de acilación. El impedimento estérico de los grupos dimetilo influye en la cinética de reacción, mientras que la naturaleza polar del isoxazol favorece la solvatación, lo que repercute en la reactividad en diversos contextos sintéticos. | ||||||
Methylglyoxal solution | 78-98-8 | sc-250394 sc-250394A sc-250394B sc-250394C sc-250394D | 25 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1 L | $143.00 $428.00 $469.00 $739.00 $1418.00 | 3 | |
La solución de metilglioxal actúa como un bloque de construcción versátil, caracterizado por su capacidad de enolización y tautomerización rápidas, lo que influye significativamente en la cinética de reacción. Su naturaleza electrófila permite reacciones eficaces de adición de carbonilo, facilitando la formación de diversos esqueletos de carbono. Además, la reactividad del compuesto con nucleófilos puede conducir a la generación de diversos derivados, ampliando su utilidad en las vías sintéticas. Las propiedades únicas de solubilidad de la solución mejoran aún más su compatibilidad en diversos entornos químicos. | ||||||