IMPACT Inhibidores
Los inhibidores de IMPACT comunes incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, KU 0063794 CAS 938440-64-3 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de IMPACT se dirigen a varias vías de señalización esenciales para su función de modulación de las respuestas celulares al estrés y la regulación de la síntesis de proteínas. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores específicos de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden interrumpir la vía PI3K/Akt, que es crucial para la actividad de IMPACT. La inhibición de esta vía por LY294002 o Wortmannin compromete la capacidad de IMPACT para proteger frente a la inhibición traslacional inducida por el estrés. Del mismo modo, la rapamicina y sus análogos, KU-0063794, PP242, Torin 1 y AZD8055, inhiben la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), un nodo clave en la vía PI3K/Akt/mTOR. Dado que IMPACT interactúa con componentes regulados por la señalización mTOR, estos inhibidores pueden reducir la actividad de IMPACT al interrumpir la señalización necesaria dependiente de mTOR.
Además, el PD98059 y el U0126 son inhibidores selectivos de la MEK, que actúa antes de la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK), una vía con la que puede cruzarse el funcionamiento de IMPACT. Al bloquear MEK y la subsiguiente activación de ERK, estas sustancias químicas pueden obstaculizar el papel de IMPACT en la gestión de las respuestas celulares al estrés. El SB203580 y el SP600125 se dirigen a la p38 MAP quinasa y a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) respectivamente, ambas implicadas en las vías de respuesta al estrés. La inhibición de estas quinasas por SB203580 y SP600125 puede conducir a una reducción indirecta de la actividad funcional de IMPACT, ya que participa en estas vías de respuesta al estrés. Por último, PF-4708671, un inhibidor selectivo de la p70 S6 quinasa (S6K1), puede interrumpir la vía corriente abajo de mTOR, afectando al papel de IMPACT en la regulación de la síntesis de proteínas en condiciones de estrés, inhibiendo así su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que están implicadas en varias vías de señalización, incluidas las que regulan la síntesis de proteínas y las respuestas celulares al estrés. La inhibición de PI3K puede interrumpir la señalización necesaria para la actividad de IMPACT, ya que se sabe que IMPACT modula las respuestas celulares al estrés, reduciendo potencialmente su capacidad funcional para proteger contra la inhibición traslacional inducida por el estrés. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina actúa como un potente inhibidor irreversible de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede deteriorar la vía PI3K/Akt, implicada en la regulación de la traducción y las respuestas celulares al estrés. Esta alteración puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de IMPACT, que interviene en estos procesos celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un componente importante de la vía PI3K/Akt/mTOR. Dado que el IMPACT interactúa con componentes de la maquinaria celular que están regulados por la señalización mTOR, la rapamicina puede reducir la actividad funcional del IMPACT inhibiendo las vías de señalización dependientes de mTOR. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
El KU-0063794 inhibe específicamente los complejos mTORC1 y mTORC2. Mediante la inhibición de la actividad mTOR, este compuesto inhibiría las vías de señalización en las que participa IMPACT, en particular las relacionadas con la respuesta al estrés celular y la regulación de la traducción, reduciendo así la actividad funcional de IMPACT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa corriente arriba de la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Como el IMPACT desempeña un papel en las respuestas celulares al estrés que pueden implicar la vía ERK, el PD98059 puede inhibir indirectamente la función del IMPACT bloqueando esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que puede impedir la activación de la vía ERK. Al inhibir la MEK y, en consecuencia, la vía ERK, el U0126 puede inhibir indirectamente la función de IMPACT al interrumpir las vías de señalización que IMPACT puede regular en respuesta al estrés celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP cinasa p38, que interviene en la respuesta a los estímulos de estrés y forma parte de las vías de señalización que puede modular el IMPACT. Así pues, la inhibición de la p38 MAP cinasa puede inhibir indirectamente la función de IMPACT al alterar sus vías de respuesta al estrés asociadas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que, al igual que la p38 MAP quinasa, está implicada en las vías de respuesta al estrés. La inhibición de la JNK puede alterar el correcto funcionamiento del IMPACT al inhibir las vías de señalización en las que participa, concretamente las relacionadas con las respuestas al estrés celular. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
El PF-4708671 es un inhibidor selectivo de la p70 S6 cinasa (S6K1), una diana descendente de la vía PI3K/Akt/mTOR. Al inhibir la S6K1, esta sustancia química puede inhibir indirectamente la función del IMPACT al interrumpir las vías de señalización que son cruciales para la síntesis de proteínas y las respuestas al estrés que modula el IMPACT. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor ATP-competitivo de mTOR que afecta tanto a mTORC1 como a mTORC2. Al inhibir estos complejos, el PP242 puede reducir la actividad funcional de IMPACT al interrumpir las vías de señalización en las que participa, en particular las relacionadas con la maquinaria de síntesis proteica y las respuestas celulares al estrés. | ||||||