ICF45 Inhibidores
Los inhibidores comunes del ICF45 incluyen, entre otros, el ácido micofenólico CAS 24280-93-1, la ribavirina CAS 36791-04-5, el fluorouracilo CAS 51-21-8, la actinomicina D CAS 50-76-0 y la puromicina CAS 53-79-2.
Los inhibidores de ICF45 hacen referencia a una clase de agentes químicos que se dirigen específicamente e impiden la actividad de una proteína, a la que para el contexto de esta descripción nos referiremos como ICF45. Suponiendo que la ICF45 desempeñe un papel en una vía biológica crítica, los inhibidores de esta proteína podrían afectar a la función de la ICF45 uniéndose a su sitio activo o a otro dominio relevante, impidiendo así su interacción normal con otras moléculas o sustratos dentro de la célula. Esta inhibición podría resultar en la modulación de la función de la proteína, impactando en la vía celular en la que ICF45 está implicada. El descubrimiento y diseño de inhibidores de la ICF45 requeriría un conocimiento profundo de la estructura de la proteína, su dinámica conformacional y su papel en las redes celulares de señalización o regulación.
A continuación, estos compuestos se caracterizarían en diversos ensayos bioquímicos y biofísicos para determinar su afinidad de unión, propiedades cinéticas y mecanismo de inhibición. El objetivo general en el desarrollo de inhibidores de ICF45 sería modular con precisión la función de ICF45, con el fin de lograr una interacción específica con la proteína y una comprensión de cómo estas interacciones influyen en la actividad de la proteína dentro de su respectiva vía. El intrincado equilibrio en el diseño de estas moléculas depende de su capacidad para unirse eficazmente a la ICF45 sin afectar negativamente a la funcionalidad de otras proteínas y manteniendo la estabilidad dentro del complejo entorno de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de guanosina trifosfato (GTP). La menor disponibilidad de GTP puede perjudicar el proceso de guanililación facilitado por THG1L. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Como análogo de la guanosina, la ribavirina podría competir con los sustratos naturales de la guanosina, inhibiendo potencialmente las reacciones de guanililación de THG1L. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Este compuesto se integra en el ARN durante la síntesis. Su incorporación puede dar lugar a ARNt aberrantes, haciéndolos inadecuados para una guanililación eficiente por THG1L. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Al intercalarse en el ADN e inhibir la transcripción, la actinomicina D puede reducir la síntesis de nuevos ARNt, limitando indirectamente el conjunto de sustratos para la THG1L. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Al asemejarse a los aminoacil-ARNt, la puromicina puede integrarse por error en las cadenas proteicas nacientes, provocando su terminación. Esta interrupción de la traducción puede afectar indirectamente al recambio y a la demanda de ARNt guanililados. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
Este análogo de la purina, al incorporarse al ARN, podría afectar a la estructura y función de los ARNt, haciéndolos menos reconocibles o adecuados para la guanililación por THG1L. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
La adenosina podría alterar el emparejamiento de bases en el ARNt, lo que posiblemente conduciría a un reconocimiento erróneo o a un procesamiento ineficaz por parte de THG1L. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
El exceso de zinc puede tener efectos inhibidores sobre varias enzimas de procesamiento del ARN. Si THG1L tiene motivos sensibles al zinc, su actividad podría verse reducida en condiciones de alto contenido de zinc. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Al afectar a la síntesis de pirimidina, la leflunomida puede influir indirectamente en la síntesis y estructura de los ARNt, haciéndolos posiblemente menos adecuados para la guanililación mediada por THG1L. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
Al igual que su compuesto de origen, la leflunomida, la teriflunomida puede afectar a la síntesis y estructura del ARNt al limitar la disponibilidad de pirimidina. | ||||||