HECA Inhibidores
Los inhibidores HECA comunes incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la proteína HECA actúan a través de diversas vías moleculares para modular la actividad de esta proteína. La estaurosporina y el Go6983, ambos inhibidores de la proteína cinasa C, pueden interrumpir la señalización descendente que implica a la proteína HECA. Al bloquear la proteína quinasa C, reducen la fosforilación de dianas presumiblemente necesarias para las funciones reguladoras de la proteína HECA. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin se dirigen a la fosfoinositida 3-cinasa, lo que provoca el bloqueo de las señales de activación cruciales para las funciones de la proteína HECA en procesos celulares como la migración y la adhesión. Estos inhibidores actúan colectivamente impidiendo la cascada de fosforilación que normalmente implicaría a la proteína HECA, inhibiendo así su actividad.
Siguiendo esta línea, PD98059 y U0126, como inhibidores de MEK, suprimen la vía de señalización MAPK/ERK, una ruta que se cree importante para la implicación de la proteína HECA en la organización del citoesqueleto de actina. La inhibición selectiva de p38 MAP quinasa por SB203580 y la inhibición de c-Jun N-terminal quinasa por SP600125 interfieren con las respuestas al estrés y la regulación transcripcional, respectivamente, que son procesos potencialmente regulados por la proteína HECA. Por tanto, la inhibición de estas quinasas puede reducir la influencia de la proteína HECA en estas respuestas celulares. La NF449, mediante la inhibición selectiva de la subunidad Gs-alfa de las proteínas G, interrumpe la señalización de los receptores acoplados a proteínas G de los que puede depender la proteína HECA. ML7, a través de su inhibición de la quinasa de cadena ligera de miosina, puede disminuir el papel de la proteína HECA en la motilidad celular. Además, el BAPTA-AM, al quelar el calcio intracelular, puede afectar a la activación de la proteína HECA mediada por el calcio, lo que conduce a una reducción de su actividad en las vías de señalización en las que el calcio es un mensajero secundario clave. En conjunto, estos inhibidores proporcionan un enfoque polifacético para modular la actividad de la proteína HECA dentro de las células dirigiéndose a varios mecanismos de señalización y quinasas que contribuyen a su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe la proteína cinasa C, que participa en las vías de señalización que puede regular la proteína HECA. La inhibición de la proteína cinasa C conduce a una disminución de la fosforilación de las dianas corriente abajo, reduciendo potencialmente la actividad de la proteína HECA que depende de tales eventos de fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la activación de señales descendentes que pueden ser necesarias para la función de la proteína HECA en los procesos de migración y adhesión celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La proteína HECA está implicada en la señalización celular relacionada con la organización del citoesqueleto de actina; la inhibición de MEK podría reducir la actividad de la vía ERK, disminuyendo así el papel funcional de la proteína HECA en este contexto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que, de forma similar al PD98059, puede suprimir la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede conducir a una actividad reducida de la proteína HECA si está implicada en procesos celulares mediados por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP cinasa. Dado que la p38 MAP quinasa está implicada en las respuestas al estrés, su inhibición puede alterar las vías en las que la proteína HECA podría desempeñar un papel regulador, inhibiendo así indirectamente la función de la proteína HECA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede afectar a los factores de transcripción y a las respuestas celulares en las que podría influir la proteína HECA. Por tanto, la inhibición de la JNK puede inhibir la actividad funcional de la proteína HECA relacionada con estas respuestas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K como el LY294002. Al inhibir la PI3K, bloquea las vías necesarias para ciertos aspectos de la función de la proteína HECA, en particular los relacionados con la supervivencia y la proliferación celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe el mTOR, que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. Dado que la proteína HECA está implicada en la señalización celular, la inhibición de mTOR puede conducir a una disminución de los papeles funcionales de la proteína HECA en estos procesos. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs-alfa de las proteínas G. Al inhibir esta subunidad, puede interrumpir la señalización de los receptores acoplados a proteínas G, inhibiendo potencialmente la actividad de la proteína HECA que es dependiente de GPCR. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio que puede reducir los niveles de calcio intracelular. Dado que la señalización del calcio puede estar implicada en la activación funcional de la proteína HECA, la reducción de los niveles de calcio puede inhibir la actividad de la proteína HECA. | ||||||