HECA Inibidores
Os inibidores comuns dos HECA incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da proteína HECA funcionam através de várias vias moleculares para modular a atividade desta proteína. A esturosporina e o Go6983, ambos inibidores da proteína quinase C, podem interromper a sinalização subsequentes que envolve a proteína HECA. Ao bloquear a proteína quinase C, reduzem a fosforilação de alvos que são presumivelmente necessários para as funções reguladoras da proteína HECA. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a fosfoinositídeo 3-quinase, resultando no bloqueio de sinais ativados cruciais para o papel da proteína HECA em processos celulares como a migração e a adesão. Estes inibidores actuam coletivamente, impedindo a cascata de fosforilação que normalmente envolveria a proteína HECA, inibindo assim a sua atividade.
Ainda nesta linha, o PD98059 e o U0126, como inibidores da MEK, suprimem a via de sinalização MAPK/ERK, uma via que se pensa ser significativa para o envolvimento da proteína HECA na organização do citoesqueleto de actina. A inibição selectiva da p38 MAP quinase pelo SB203580 e a inibição da c-Jun N-terminal quinase pelo SP600125 interferem nas respostas ao stress e na regulação da transcrição, respetivamente, que são processos potencialmente regulados pela proteína HECA. A inibição destas cinases pode, portanto, reduzir a influência da proteína HECA nestas respostas celulares. O NF449, ao inibir seletivamente a subunidade Gs-alfa das proteínas G, interrompe a sinalização dos receptores acoplados à proteína G de que a proteína HECA pode depender. O ML7, através da sua inibição da cinase da cadeia leve da miosina, pode reduzir o papel da proteína HECA na motilidade celular. Além disso, o BAPTA-AM, ao quelar o cálcio intracelular, pode afetar a ativação da proteína HECA mediada pelo cálcio, o que leva a uma redução da sua atividade nas vias de sinalização em que o cálcio é um mensageiro secundário fundamental. Coletivamente, estes inibidores fornecem uma abordagem multifacetada para modular a atividade da proteína HECA nas células, visando vários mecanismos de sinalização e cinases que contribuem para a sua função.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe a proteína quinase C, que está envolvida nas vias de sinalização que a proteína HECA pode regular. A inibição da proteína quinase C leva à diminuição da fosforilação de alvos a jusante, reduzindo potencialmente a atividade da proteína HECA que depende de tais eventos de fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, impede a ativação de sinais a jusante que podem ser necessários para a função da proteína HECA nos processos de migração e adesão celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. A proteína HECA está implicada na sinalização celular relacionada com a organização do citoesqueleto de actina; a inibição da MEK poderia reduzir a atividade da via ERK, diminuindo assim o papel funcional da proteína HECA neste contexto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que, à semelhança do PD98059, pode suprimir a via de sinalização MAPK/ERK. A inibição desta via pode levar à redução da atividade da proteína HECA se esta estiver envolvida em processos celulares mediados por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase. Uma vez que a p38 MAP quinase está envolvida nas respostas ao stress, a sua inibição pode perturbar as vias em que a proteína HECA pode desempenhar um papel regulador, inibindo assim indiretamente a função da proteína HECA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode afetar os factores de transcrição e as respostas celulares que a proteína HECA pode influenciar. A inibição da JNK pode, portanto, inibir a atividade funcional da proteína HECA relacionada com estas respostas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, tal como o LY294002. Ao inibir a PI3K, bloqueia as vias necessárias para determinados aspectos da função da proteína HECA, nomeadamente as relacionadas com a sobrevivência e a proliferação celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que está envolvida no crescimento e na proliferação celular. Uma vez que a proteína HECA está implicada na sinalização celular, a inibição do mTOR pode levar a uma diminuição do papel funcional da proteína HECA nestes processos. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um inibidor potente e seletivo da subunidade Gs-alfa das proteínas G. Ao inibir esta subunidade, pode perturbar a sinalização dos receptores acoplados à proteína G, inibindo potencialmente a atividade da proteína HECA que é dependente do GPCR. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio que pode reduzir os níveis de cálcio intracelular. Dado que a sinalização de cálcio pode estar envolvida na ativação funcional da proteína HECA, a redução dos níveis de cálcio pode inibir a atividade da proteína HECA. | ||||||