Los inhibidores de H2-M10.2 constituyen una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína H2-M10.2. H2-M10.2, también denominada histocompatibilidad 2, locus 10.2 de la región M, es un componente proteico del sistema del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) en ratones. El CMH es un componente crítico del sistema inmunitario, responsable de presentar péptidos antigénicos a las células T, lo que permite al sistema inmunitario reconocer y montar respuestas contra patógenos extraños. H2-M10.2, al igual que otras moléculas del CMH, participa en el intrincado proceso de presentación de antígenos, que es fundamental para la capacidad del organismo de iniciar respuestas inmunitarias contra las infecciones. El desarrollo de inhibidores de H2-M10.2 está impulsado por el objetivo principal de interactuar selectivamente con la proteína H2-M10.2, influyendo potencialmente en su actividad de presentación de antígenos y afectando a los procesos de reconocimiento inmunitario.
Por lo general, los inhibidores de H2-M10.2 se componen de pequeñas moléculas o compuestos químicos diseñados específicamente para unirse a H2-M10.2, dirigiéndose a su sitio activo o a sitios alostéricos. Esta interacción puede conducir a la modulación del comportamiento de H2-M10.2, afectando potencialmente a su capacidad para presentar péptidos antigénicos a las células T y, en consecuencia, afectando a la respuesta inmunitaria contra antígenos extraños. Los investigadores se dedican principalmente a comprender los mecanismos moleculares y las funciones de H2-M10.2 dentro del sistema MHC y cómo la inhibición de su actividad con estos compuestos puede aportar conocimientos sobre los intrincados procesos de reconocimiento inmunitario. El desarrollo de inhibidores de H2-M10.2 representa un área de investigación activa y en evolución dentro de los campos de la inmunología y la farmacología molecular, que contribuye a nuestra comprensión más amplia del funcionamiento del sistema inmunitario y su papel en la detección de antígenos extraños y la respuesta a los mismos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El MS-275 es un inhibidor benzamídico de la histona desacetilasa, que puede provocar la apertura de la cromatina y una posible regulación a la baja de la expresión génica. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede modular la estructura de la cromatina y, por tanto, influir en la expresión génica. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a secuencias de ADN ricas en GC, bloqueando potencialmente los factores de transcripción y disminuyendo la expresión génica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo la ARN polimerasa y, por tanto, la transcripción génica. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
La fostriecina inhibe las proteínas fosfatasas, lo que puede afectar indirectamente a la actividad de los factores de transcripción y a la expresión génica. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida inhibe la transcripción de múltiples genes, afectando potencialmente a su expresión. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II, afectando a la replicación del ADN y a la expresión génica. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La amanitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, que afecta directamente a la síntesis de ARNm y a la expresión génica. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina inhibe el proteasoma, lo que puede alterar el recambio de los factores de transcripción y la expresión génica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma, que podría influir en la degradación de proteínas relacionadas con la transcripción de genes. | ||||||