Os activadores H2-M10.2 representam um grupo especializado de compostos químicos que se distinguem pela sua capacidade de interagir especificamente com a proteína H2-M10.2 e de a ativar. Esta proteína é um membro de uma família de proteínas maior que desempenha um papel significativo numa variedade de processos biológicos. A interação dos activadores H2-M10.2 com esta proteína é um aspeto crítico da sua funcionalidade, uma vez que influencia numerosas vias bioquímicas. A diversidade estrutural destes activadores é notável, apresentando uma vasta gama de estruturas moleculares que são fundamentais para a sua especificidade e eficácia na ativação da proteína H2-M10.2. O desenvolvimento destes compostos assenta frequentemente em relações pormenorizadas estrutura-atividade, sublinhando a importância de características moleculares específicas para a sua interação eficaz com a proteína-alvo. Esta especificidade de interação é um testemunho da natureza intrincada destes compostos na exploração das complexidades da funcionalidade das proteínas.
A nível molecular, a interação entre os activadores H2-M10.2 e a proteína H2-M10.2 é um tema de grande interesse nos domínios da bioquímica e da biologia molecular. Esta interação envolve geralmente a ligação da molécula activadora a um local específico da proteína, resultando numa alteração conformacional que leva à ativação da proteína. A ativação da H2-M10.2 tem implicações em várias funções celulares, evidenciando o papel destes activadores na influência da bioquímica celular. A precisão com que estes activadores visam a H2-M10.2 é particularmente fascinante para estudos centrados nas interacções proteína-ligando e nos resultados biológicos subsequentes. Além disso, a investigação sobre os activadores H2-M10.2 está a melhorar a nossa compreensão mais ampla da forma como as pequenas moléculas podem influenciar a função das proteínas, lançando luz sobre os mecanismos complexos de ativação e regulação das proteínas em contextos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Como modificador da resposta imunitária, o imiquimod pode aumentar a expressão de genes envolvidos na apresentação de antigénios, incluindo potencialmente o H2-M10.2. | ||||||
Polyinosinic-polycytidylic acid potassium salt | 31852-29-6 | sc-202767 | 5 mg | $194.00 | ||
Este análogo sintético do ARN de cadeia dupla pode estimular as vias que conduzem à regulação positiva dos genes do MHC de classe I, incluindo o H2-M10.2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib afecta as vias de degradação de proteínas que podem levar à estabilização dos factores de transcrição que regulam o H2-M10.2. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Como agonista do PPAR-gama, a rosiglitazona pode alterar a transcrição de vários genes, afectando potencialmente a expressão de H2-M10.2. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina pode afetar a acidificação endossómica, o que pode influenciar o processamento de antigénios e a expressão do MHC de classe I, incluindo o H2-M10.2. | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
O CoCl2 pode imitar condições de hipóxia, levando à estabilização do HIF-1 alfa e afectando potencialmente a expressão do gene MHC classe I. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Como inibidor da histona desacetilase, o butirato de sódio pode promover um estado mais ativo em termos de transcrição que pode aumentar a regulação do H2-M10.2. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode modular o proteassoma e a via do NF-κB, conduzindo potencialmente a uma alteração da expressão dos genes MHC de classe I, como o H2-M10.2. | ||||||